Sākums » Svarīgi (lapa 61)

Svarīgi

ZVA informē par ziņotajiem vakcīnu blakusparādību gadījumiem un to izvērtēšanu

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka tāpat kā pēc visu vakcīnu un jebkuru zāļu lietošanas, arī pēc Covid-19 vakcīnu saņemšanas, var tikt novērotas blakusparādības, bet ne visi cilvēki ar tām saskaras. Tomēr ir ļoti būtiski, ka blakusparādību, ko rada vakcīna, nav vairāk un tās nav smagākas nekā Covid-19 simptomi un pati slimība, no kuras šīs vakcīnas pasargā. ZVA vienu reizi ... Lasīt tālāk »

“Pfizer” zāles Covid-19 ārstēšanai klīniskajos pētījumos uzrādījušas 89% efektivitāti

ASV farmācijas firma “Pfizer” piektdien, 5. novembrī, paziņojusi, ka tās zāles Covid-19 ārstēšanai klīniskajos pētījumos uzrādījušas 89% efektivitāti hospitalizācijas vai nāves riska novēršanā. Uzņēmuma izstrādātais medikaments pret Covid-19 “Paxlovid” par 89% samazinājis hospitalizācijas vai nāves risku ar Covid-19 slimiem pacientiem, kuriem bijis augsts risks slimības progresēšanai smagā formā, paziņoja “Pfizer”. Pētījumā piedalījās 775 nevakcinēti pieaugušie, kuriem Covid-19 bija vieglā vai ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija pirmā pasaulē apstiprina tabletes Covid-19 ārstēšanai

Lielbritānija ceturtdien apstiprinājusi  ASV farmācijas uzņēmuma “Merck” pretvīrusa tabletes pacientu ārstēšanai, kas ar Covid-19 slimo vieglā vai vidēji smagā formā, pavēstīja Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA). “Šī mūsu valstij ir vēsturiska diena, jo Apvienotā Karaliste tagad ir pirmā valsts pasaulē, kas apstiprinājusi pretvīrusa medikamentu, ko var lietot mājās Covid-19 ārstēšanai,” pauda veselības ministrs Sadžids Džavids. “Tas mainīs ... Lasīt tālāk »

Pēc uzņēmuma pieprasījuma EZA izbeidz Covid-19 ārstēšanai paredzēto zāļu bamlanivimaba un etezevimaba paātrināto vērtēšanu

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir izbeigusi uzņēmuma Elli Lilly Netherlands BV izstrādāto Covid-19 ārstēšanai paredzēto antivielu bamlanivimaba un etezevimaba paātrināto vērtēšanu, jo uzņēmums informēja EZA, ka tas atsauc iesniegto vērtēšanas pieteikumu. Kopš 2021. gada marta EZA Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) vērtēja datus par šīm zālēm paātrinātās vērtēšanas ietvaros. Šī procesa laikā uzņēmums iesniedza datus, ... Lasīt tālāk »

VI aicina aptiekas iesniegt datus par farmācijas speciālistiem, kas veiks Covid testēšanu aptiekās

2021. gada 2. novembrī valdība pieņēma grozījumus Ministru kabineta 2021. gada 28. septembra noteikumos Nr. 662 “Epidemioloģiskās drošības pasākumi Covid-19 infekcijas izplatības ierobežošanai”, paredzot iespēju ātros antigēna testus veikt Latvijas Farmaceitu biedrībā reģistrētiem farmaceitiem vai farmaceita asistentiem, kuri strādā licencētā vispārējā tipa aptiekā. Tāpat 2.novembrī valdības sēdē veikti grozījumi Ministru kabineta 2010. gada 23. marta noteikumos Nr. 288 “Aptieku darbības ... Lasīt tālāk »

Valdība nolemj – ātros antigēnu testus Covid sertifikāta saņemšanai veiks arī aptiekās

Vakar, 2. novembrī, valdības sēdē veikti grozījumi Ministru kabineta (MK) noteikumos Nr. 288 “Aptieku darbības noteikumi”, paredzot iespēju aptiekās veikt ātros antigēnu testus, kas nepieciešami darbiniekiem bez Covid vakcinācijas vai pārslimošanas sertifikāta testēšanas sertifikāta iegūšanai. Veselības ministrija (VM) skaidro, ka līdz ar veiktajiem grozījumiem MK noteikumos tiks palielināta ātrā antigēna testēšanas pakalpojuma pieejamība aptiekās, pakalpojuma veikšanā iesaistot farmaceitus un farmaceitu ... Lasīt tālāk »

Piedalies zāļu drošuma uzraudzībā un ziņo par novērotām blakusparādībām jebkurām vakcīnām!

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) kopā ar 64 zāļu aģentūrām no visas pasaules šonedēļ īsteno Zāļu drošuma nedēļu (#MedSafetyWeek 2021), kuras ietvaros aicina veselības aprūpes speciālistus, nacionālo imunizācijas programmu darbiniekus, kā arī pacientus, to tuviniekus un aprūpētājus ziņot par veselības traucējumiem, kuri novēroti pēc jebkuru vakcīnu, tostarp Covid-19 vakcīnu, saņemšanas. Lai veicinātu ziņošanu par iespējamām blakusparādībām pēc vakcinācijas, ZVA savos sociālo ... Lasīt tālāk »

Noraida priekšlikumu samazināt vienam apmeklētājam publiski pieejamo telpas platību aptiekās

Operatīvās vadības grupa noraidījusi priekšlikumu samazināt vienam apmeklētājam publiski pieejamo telpas platību aptiekās, liecina publiskotais 28.oktobra sēdes protokols. Priekšlikums noraidīts, lai nodrošinātu epidemioloģiski drošu vidi aptiekās. Kā ziņots, farmaceitu un aptieku profesionālās un pacientu organizācijas iepriekš vērsās pie Ekonomikas ministrijas, Operatīvās vadības grupas, Valsts kancelejas un Ministru kabineta pārstāvjiem ar lūgumu mainīt esošo uz vienu klientu noteikto kvadratūru aptiekā no ... Lasīt tālāk »

Pirms 13. kongresa izziņoti Latvijas Farmaceitu biedrības amatu kandidāti

Saskaņā ar Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes lēmumu 2021. gada 6. novembrī tiks sasaukts LFB 13. kongress. Ņemot vērā valstī noteiktos ierobežojumus saistībā ar Covid-19 pandēmijas ietekmi, LFB darbības nepārtrauktības nodrošināšanai biedrības valde LFB kongresu organizē attālināti.  Kongress notiks tiešsaistē, interneta vietnē kursi.mic.lv, izmantojot tajā pieejamo audio un videokonferences režīmā darbojošos Zoom vidi. Kongress tiek organizēts kā pārstāvju  (delegātu) sapulce.Kongresa delegāti ... Lasīt tālāk »

Deputāti skatīs likuma grozījumus, kas atļautu vakcināciju veikt arī farmaceitiem

Saeima vakar, 28. oktobrī, nodeva izskatīšanai komisijās likuma grozījumus, kas atļautu vakcināciju veikt arī farmaceitiem, kuri būs ieguvuši zināšanas un praktiskās iemaņas vakcinācijas veikšanā. Pašlaik Epidemioloģiskās drošības likumā noteikts, ka vakcināciju drīkst veikt tikai sertificēta ārstniecības persona. Grozījumus virza Saeimas Sociālo un darba lietu komisija, kura likumprojektā rosina arī noteikt, ka ārstniecības personai vai farmaceitam, kurš konstatējis vakcinācijas izraisītās komplikācijas, ... Lasīt tālāk »