Pēc obligātā akciju atpirkšanas piedāvājuma “Repharm” grupas mātesuzņēmuma AS “AB City” tiešā un netiešā kontrolē ir 96,12% zāļu ražotājas AS “Olainfarm” akciju, teikts “AB City” paziņojumā biržai “Nasdaq Riga”. “AB City” tiešajā kontrolē ir “AB City” piederošas “Olainfarm” 3 752 305 akcijas jeb 26,64% no “Olainfarm” balsstiesīgo akciju kopskaita. Savukārt uz netieši iegūtās līdzdalības pamata iegūtas no “Olainfarm” akcijām izrietošās ... Lasīt tālāk »
Svarīgi
Veselības inspekcija brīdina par nozagtām īpašo recepšu veidlapām
Veselības inspekcijā (VI) ir saņemta informācija par Limbažos nozagtām īpašo recepšu veidlapām ar šādiem numuriem: HS 458074 – HS 458076. VI atgādina, ka farmaceitam ir tiesības neizsniegt medikamentus, ja viņam rodas aizdomas par recepšu veidlapu īstenumu. Ja šaubas par recepšu veidlapas autentiskumu rodas vēlāk, aptiekas darbinieks informē Veselības inspekciju. Ja tiek konstatēta ļaunprātīga recepšu veidlapu izmantošana, inspekcija par to ziņo tiesībsargājošām institūcijām. ... Lasīt tālāk »
Uz pirmo sēdi sanāk LFB jaunievēlētās institūcijas
9. decembrī uz savu pirmo sēdi kopā bija sanākusi jaunievēlētā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valde. Sēdē valdes dalībniekiem pievienojās arī biedrības kongresā novembrī ievēlētā Ētikas komisija un Revīzijas komisija. LFB prezidente Dace Ķikute sveica jauno valdi un komisijas, novēlot veiksmīgu darbu. Kā jau iepriekš ziņots, 6. novembrī notikušajā LFB 13. kongresā tika ievēlēta jauna biedrības valde šādā sastāvā: Inga Gūtmane, ... Lasīt tālāk »
“Pfizer”/”BioNTech” vakcīna ir efektīva pret omikronu pēc trīs vakcīnas devu saņemšanas
Uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātā Covid-19 vakcīna joprojām ir efektīva pret jauno koronavīrusa paveidu omikronu pēc trīs vakcīnas devu saņemšanas, trešdien paziņoja “BioNTech”. “Pfizer” un “BioNTech” laboratorijas pētījumā secināts, ka vakcīna joprojām ir efektīva pret Covid-19, tostarp pret omikrona paveidu, ja saņemtas trīs vakcīnas devas, taču divas devas var būt nepietiekamas omikrona paveida pietiekamai neitralizēšanai. Pētījumā secināts, ka “trešā deva ... Lasīt tālāk »
EZA iesaka apstiprināt zāļu ““RoActemra”” lietošanu pieaugušajiem ar smagu Covid-19
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt zāļu “RoActemra” (tocilizumaba) lietošanu, ietverot ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar Covid-19, kuri saņem sistēmiskus kortikosteroīdus un kuriem nepieciešams papildu skābeklis vai mākslīga plaušu ventilācija. “Roche Registration” GmbH izstrādātās zāles “RoActemra” jau līdz šim ir bijušas apstiprinātas Eiropas Savienībā iekaisuma slimību, piemēram, reimatoīdā artrīta, sistēmiskā juvenilā idiopātiskā artrīta, juvenilā idiopātiskā poliartrīta, ... Lasīt tālāk »
Latvijā konstatēti divi Covid-19 omikrona paveida gadījumi
Medicīnisko laboratorijas analīžu veikšanas uzņēmums SIA “E.Gulbja laboratorija” (EGL) svētdien konstatējis divus pacientus, kuri inficējušies ar Covid-19 omikrona paveidu, aģentūru LETA informēja uzņēmumā. Siekalu paraugus sestdien nodevuši ieceļotāji lidostā “Rīga”. Pirmreizējās testēšanas laikā noskaidrots, ka paraugi neatbilst delta paveidam un tika veikta sīkāka papildu izmeklēšana – vīrusa sekvences noteikšana, izmantojot Sangera sekvenēšanas metodi. Sekvenēts pīķa proteīna kodējošās sekvences reģions, kas ... Lasīt tālāk »
Lielbritānijas regulators apstiprina “GlaxoSmithKline” Covid-19 zāles pret omikrona paveidu
Lielbritānijas Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA) ceturtdien, 2. decembrī, apstiprinājusi farmācijas uzņēmuma “GlaxoSmithKline” zāles to pacientu ārstēšanai, kam ir augsts risks smagi saslimt ar Covid-19, un ražotājs norādījis, ka šīs zāles, šķiet, ir efektīvas arī pret koronavīrusa omikrona variantu. Covid-19 zāles “Xevudy” (sotrovimabs), ko izstrādājis “GlaxoSmithKline” sadarbībā ar uzņēmumu “Vir Biotechnology”, izrādījušās drošas un efektīvas hospitalizēšanas un ... Lasīt tālāk »
No 2. decembra baltsvakcināciju pret Covid-19 var saņemt visas personas no 18 gadu vecuma
No ceturtdienas, 2.decembra, balstvakcinācijas pakalpojuma process tiks organizēts saskaņā ar jaunākajām Imunizācijas valsts padomes rekomendācijām – papildus jau līdz šim noteiktajām iedzīvotāju grupām, baltsvakcināciju vajag saņemt visiem iedzīvotājiem vecumā no 40 gadu vecuma, savukārt iedzīvotāji vecumā no 18 līdz 39 gadiem var saņemt balstvakcināciju. Balstvakcinācija tiem, kas saņēmuši AstraZeneca vakcīnas Baltsvakcināciju pret Covid-19 var saņemt visi iedzīvotāji no 18 gadiem, ... Lasīt tālāk »
PVO un ECDC brīdina par jauna SARS-CoV-2 varianta Omicron atklāšanu
Pasaules Veselības organizācija (PVO) un Eiropas slimību profilakses un kontroles centrs (ECDC) ziņo par jauna SARS-CoV-2 vīrusa varianta atklāšanu (B.1.1.529). Šim variantam ir liels skaits mutāciju, no kurām dažas izraisa bažas. Sākotnējie pierādījumi liecina, ka šis variants var būt saistīts ar paaugstinātu infekciozitāti (lipīgumu), vakcīnas efektivitātes samazināšanos, paaugstinātu atkārtotas inficēšanās risku, salīdzinot ar citiem SARS-CoV-2 vīrusa variantiem. PVO klasificēja jaunatklāto ... Lasīt tālāk »
Par “Olainfarm” ugunsgrēka radītajiem zaudējumiem un iemesliem spriest vēl ir pāragri
Par farmācijas uzņēmumā “Olainfarm” piektdien notikušo ugunsgrēku un tā radītajiem zaudējumiem spriest ir pāragri, informācijas aģentūrai LETA atzinis “Olainfarm” valdes priekšsēdētājs Jānis Buks. Tāpat viņš paudis, ka ugunsgrēka izcelšanās iemesli pašlaik nav zināmi. “Patlaban mūs vairāk satrauc cietušo ģimenes un tas, kā varam tām palīdzēt, ko noteikti arī darīsim,” piebildis Buks. “Visas uzņēmuma vadības vārdā izsaku visdziļāko līdzjūtību bojāgājušās kolēģes ... Lasīt tālāk »
Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju