Svarīgi

Pagājušajā nedēļā Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) noslēdza sākotnējo vērtēšanu par asins trombu veidošanās gadījumiem, to vidū ļoti retiem asins trombu veidošanās gadījumiem ar neierastām pazīmēm, piemēram, zemu trombocītu skaitu, personām, kuras vakcinētas ar “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”. Komiteja apstiprināja, ka vakcīna nav saistīta ar palielinātu asins trombu veidošanās vispārējo risku un vakcīnas sniegtais guvums plaši izplatītās Covid-19 pandēmijas pārvarēšanā ... Lasīt tālāk »

18. martā attālināti notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē tika spriests par aktualitātēm nozarē, apstiprināts biedrības pagājušā gada finanšu pārskats un šī gada budžeta prognoze. Viena no nozares aktualitātēm – Sabiedrības veselības nozares pamatnostādnes 2021.-2027.gadam  – dokuments, kas līdz pērnā gada 20. novembrim bija nodots publiskai apspriešanai un nu ir izsludināts Valsts sekretāru sanāksmē.. Kā valdes sēdē informēja LFB ... Lasīt tālāk »

Nedēļā no 15. līdz 21. martam saņemti 49 ziņojumi par blakusparādībām pēc vakcinēšanas pret Covid-19, liecina otrdien Ministru kabineta sēdei iesniegtais vakcinācijas projekta gaitas ziņojums. No visiem saņemtajiem 32 ziņojumi bijuši par mazāk būtiskām blakusparādībām, bet 17 – par būtiskām blakusparādībām. Pagājušajā nedēļā saņemts par 20% mazāk ziņojumu, salīdzinot ar nedēļu pirms tam. Tas saistīts ar pauzi vakcinēšanas procesā. Kopš ... Lasīt tālāk »

22. martā Latvijā ieradās Eiropas Komisijas iekšējā tirgus komisārs Tjerī Bretons, lai ar valsts institūcijām un farmācijas uzņēmumiem “Grindeks”, “Olainfarm” un “Pharmidea” pārrunātu iespēju Latvijā ražot vakcīnas pret Covid-19. Kā ziņo portāls la.lv, Covid-19 vakcīnu uzpildi Latvijā varētu sākt sešu mēnešu laikā, bet to ražošanu jau pēc esošas receptes – 12 līdz 18 mēnešu laikā. Komisārs iepriekš bija aicinājis atsaukties ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir pārskatījusi jaunākos pierādījumus par ivermektīna lietošanu COVID-19 profilaksei un ārstēšanai un secinājusi, ka pieejamie dati neatbalsta tā izmantošanu COVID-19 gadījumos ārpus labi izstrādātiem klīniskiem pētījumiem. Eiropas Savienībā (ES) ivermektīna tabletes ir reģistrētas dažu parazītisko tārpu invāzijas ārstēšanai, savukārt dermatoloģiskie preparāti ir reģistrēti ādas slimību, piemēram, rozācijas, ārstēšanai. Ivermektīnu ir atļauts izmantot arī veterinārijā plaša spektra ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrijas Farmācijas departaments sniedz atbildi uz farmaceitu jautājumiem par kompensējamo zāļu atprečošanu uz parastajām receptēm. 2020.gada 4.decembrī Nacionālais veselības dienests (NVD) savām teritoriālajām nodaļām ir  nosūtījis informāciju par nereģistrēto kompensējamo zāļu (ar konkrētiem zāļu nosaukumiem) izrakstīšanas kārtību, kas jāizplata ārstiem un  aptiekam. Ņemot vērā to, ka E-veselības portālā nav iespējams izrakstīt kompensējamās nereģistrētās zāles īpašajā receptē, bet, lai ārkārtas situācijas ... Lasīt tālāk »

19. martā veselības ministrs Daniels Pavļuts videokonferencē uzrunāja farmācijas nozari. Vispirms ministrs teica paldies farmācijas industrijai, farmaceitiem un pārējiem aptieku darbiniekiem par to, ka pandēmijas laikā tiek nodrošinātas sabiedrības vajadzības zāļu jomā, tēlaini izsakoties, ka “karu nevar vinnēt, ja nav, kas piegādā patronas, ar ko šaut…”. Ministrs pauda nostāju, ka turpinās iepriekšējā ministra uzsākto jautājumu risināšanu – zāļu cenu jautājumu, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ārkārtas sanāksmē 2021. gada 18. martā noslēdza sākotnējo signāla vērtējumu par ziņotiem trombu gadījumiem  pēc vakcinācijas ar COVID-19 vakcīnu “AstraZeneca”. Drošuma komiteja apstiprināja: vakcīnas sniegtie guvumi cīņā pret joprojām nozīmīgiem COVID-19 infekcijas draudiem (COVID – 19 infekcija pati var izraisīt potenciāli letālu trombu veidošanos) atsver blakņu risku; vakcīna nav saistīta ar vispārēji palielinātu ... Lasīt tālāk »

Vakcinācija ar “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19 tiks atsākta 19.martā, žurnālistiem pavēstīja veselības ministrs Daniels Pavļuts. Jau ceturtdien, 18. martā, vakcinācijas punktiem tika nodota attiecīgā informācija, savukārt 19. martā tiks dota atļauja atsākt vakcinēšanu ar “AstraZeneca”. Kā vēstīts, Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19 atzinusi par drošu. Kā pēc EZA drošuma komitejas sēdes preses konferencē pavēstīja EZA vadītāja ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien, 18. martā, “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19 atzinusi par drošu. Kā pēc EZA drošuma komitejas sēdes preses konferencē pavēstīja EZA vadītāja Emera Kuka, “komiteja ir nonākusi pie skaidra zinātniski slēdziena – šī ir droša un efektīva vakcīna. Ieguvumi no tās, aizsargājot cilvēkus no Covid-19 un ar to saistītajiem nāves un hospitalizācijas riskiem, atsver iespējamos riskus”. “Komiteja ... Lasīt tālāk »