Svarīgi

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sadarbībā ar Slimību profilakses un kontroles centru (SPKC) informē, ka SPKC mājaslapā tiek publicēti  iknedēļas epidemioloģiskie pārskati (Epidemioloģijas biļeteni) par gripas un citu elpceļu infekciju izplatību Latvijā, Eiropas reģionā un citur pasaulē. Iknedēļas pārskatos iekļauta detalizēta informācija par Eiropā cirkulējošiem gripas vīrusiem, vīrusu apakštipiem, vīrusu ģenētiskais raksturojums un atbilstība sezonālās vakcīnas komponentiem, kā arī aktuālie dati par ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrība ziņo, ka 22. oktobrī plānotā LFB konference Rēzeknē “PSIHIATRIJAS UN KARDIOLOĢIJAS AKTUALITĀTES MŪSDIENĪGĀ GERIATRISKO PACIENTU FARMACEITISKAJĀ APRŪPĒ APTIEKĀ” tiek atcelta! Šobrīd LFB veido attālināto konferenci par šo pašu tēmu, kuru būs iespēja klausīties 2 nedēļu laikā novembra vidū vietnē kursi.mic.lv. Sīkāka informācijas sekos LFB mājaslapā www.farmaceitubiedriba.lv www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Pārtikas un veterinārais dienests (PVD) aicina neiegādāties uztura bagātinātājus “Raw Powders Phenibut”, jo to sastāvā ir fenibuts, kas ir farmaceitiska viela, kuras izmantošana pārtikā nav atļauta, un kuras nekontrolēta lietošana rada risku patērētāju veselībai, aģentūrai LETA paudusi PVD Sabiedrisko attiecību daļas vadītāja Ilze Meistere. Viņa norādījusi, ka brīdinājums par šo produktu saņemts Eiropas Savienības (ES) Ātrās brīdināšanas sistēmā pārtikai un ... Lasīt tālāk »

Latvijai gripas vakcīnas nav piegādātas pietiekamā daudzumā, jo atbildīgās valsts institūcijas nav pilnvērtīgi sagatavojušās gripas sezonai un vienojušās ar vakcīnu ražotājiem. Tā nacionālai informācijas aģentūrai LETA sacījis veselības uzņēmumu grupas “Repharm” padomes loceklis Dins Šmits. Šmits paudis, ka aptiekām ir vēlme nodrošināt savos krājumos pietiekamus gripas vakcīnu krājumus, taču ražotāji, līdzīgi kā citus gadus, nav uz Latviju piegādājuši gripas vakcīnas ... Lasīt tālāk »

1.oktobrī spēkā stājas izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Bāzes vai references cena no 1. oktobra mainīta 215 zālēm. Jaunais saraksts izdots grāmatā, kas jau pieejama pārdošanā. Kopš iepriekšējiem grozījumiem Kompensējamo zāļu sarakstā: iekļautas 39 jaunas zāles; svītrotas 39 zāles; vienam medikamentam mainīts identifikācijas numurs, 5 zālēm mainīta saraksta kategorija, svītrota viena medicīniskā ierīce. Izmaiņas KZS veiktas šādās diagnožu grupās: Asinsrites ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sākusi pirmo paātrinātu COVID-19 vakcīnas vērtēšanu. Jau ziņots, ka vakcīnu izstrādā firma “AstraZeneca” sadarbībā ar Oksfordas universitāti. CHMP ir sākusi vērtēt pirmos pieejamos neklīniskos datus, kas iegūti laboratoriskos pētījumos, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA).  Pagaidām nav iespējams izdarīt secinājums par šīs vakcīnas drošumu un efektivitāti, jo virkne pierādījumu vēl nav ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka saskaņā ar zāļu lieltirgotavu SIA “Vakcīna”, SIA “Magnum Medical”, AS “Recipe Plus”, SIA “Oribalt Rīga” un RK “BALTFARM” SIA zāļu lieltirgotava “Vita-Farm” sniegtajiem datiem Latvijas aptiekām un ārstniecības iestādēm 2020. gada 30. septembrī ir piegādāti 2077 iepakojumi pretgripas vakcīnu “Influvac suspensija injekcijām”, “VaxigripTetra suspensija injekcijām pilnšļircē” un “Fluarix Tetra suspensija injekcijām pilnšļircē”. Diemžēl SIA “Tamro” informāciju ... Lasīt tālāk »

Lietuvas zāļu lieltirgotājs “GlaxoSmithKline Lietuva” plāno atlaist 25 darbiniekus, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA un aģentūra BNS. Uzņēmums šīs nedēļas sākumā par gaidāmajām atlaišanām paziņojis Nodarbinātības dienestam. Pamatojoties uz valsts sociālās apdrošināšanas fonda “Sodra” datiem, šobrīd uzņēmumā strādā 56 cilvēki. Koronavīrusa dēļ pavasarī ieviestie ierobežojumi nav ietekmējuši uzņēmuma darbību vai tā uzņēmējdarbības modeli, teikts “GlaxoSmithKline Lietuva” 2019. gada pārskatā. Uzņēmums ... Lasīt tālāk »

Lai mazinātu zāļu piegādes pārtraukumu riskus un veicinātu harmonizētu pieeju, Baltijas valstu aģentūru eksperti ir vienojušies par vienotu principu saistībā ar IA, IB un II tipa izmaiņu apstiprināšanas datumu savstarpējās atzīšanas un decentralizētā reģistrācijas procedūrā reģistrētām zālēm. Turpmāk izmaiņu procedūrām, kur Igaunija un/vai Latvija, un/vai Lietuva ir iesaistītā valsts, atsauces valsts izmaiņu apstiprināšanas datums būs jānorāda zāļu apraksta 10. punktā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir apstiprinājusi ieteikumu apturēt visu ranitidīnu saturošo zāļu reģistrācijas apliecību darbību ES saistībā ar tajās konstatēto piemaisījumu, ko dēvē par N-nitrozodimetilamīnu (NDMA). Šis lēmums pieņemts pēc CHMP 2020. gada aprīļa slēdziena atkārtotas izvērtēšanas, kuru pieprasīja viens no ranitidīnu tirgojošajiem uzņēmumiem. NDMA ir klasificēts kā iespējams cilvēka kancerogēns (viela, kas var izraisīt vēzi), ... Lasīt tālāk »