ASV Pārtikas un medikamentu pārvalde (FDA) ceturtdien, 22. oktobrī, pilnībā apstiprināja pretrunīgi vērtēto pretvīrusu medikamentu “Remdesivir” par līdzekli Covid-19 pacientu ārstēšanai, paziņoja šī medikamenta ražotājs “Gilead”. FDA maijā bija nosacīti apstiprinājusi šo medikamentu šai indikācijai.
“Gilead” pavēstīja, ka šis medikaments, kas tiek pārdots ar zīmola vārdu “Veklury”, ir vienīgais specificiskais Covid-19 ārstniecības līdzeklis, kas līdz šim apstiprināts pēc pamatīgākas izpētes. Citi ārstniecības līdzekļi ir apstiprināti ārkārtējai lietošanai.
Drīz pēc paziņojuma par remdesivīra apstiprināšanu “Gilead” akcijas cena Ņujorkas akciju biržā pieauga par 4%.
www.farmacija-mic.lv
