Sākums » Farmācija » Mirstības gadījumu pieauguma dēļ pārtrauc klīnisko pētījumu ar rivaroksabanu

Mirstības gadījumu pieauguma dēļ pārtrauc klīnisko pētījumu ar rivaroksabanu

Zāļu ražotājs “Bayer” ziņo, ka tie pārtraukts klīniskais pētījums ar rivaroksabanu (“Xarelto”) pacientiem pēc aortas vārstuļa transkatetrālas implantācijas, jo konstatēts jebkādas etioloģijas izraisītas mirstības, trombembolisku un asiņošanas gadījumu pieaugums.

Rezultātu analīze turpinās, taču rivaroksabana terapija ir jāpārtrauc pacientiem, kuriem  veikta aortas vārstuļa transkatetrāla nomaiņa, un viņiem jāveic standarta aprūpe, ziņo zāļu ražotājs.

Ar precīzu informāciju veselības aprūpes speciālistiem un ieteikumiem tālākai rīcībai var iepazīties Zāļu valsts aģentūras mājaslapā: https://www.zva.gov.lv/lv/jaunumi-un-publikacijas/jaunumi/vestule-veselibas-aprupes-specialistam-priekslaikus-partraukts-kliniskais-petijums-par-rivaroksabanu

www.farmacija-mic.lv

Jūsu komentārs

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta.Atzīmētie lauki ir obligāti *

*

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.