Zāļu ražotājs “Bayer” ziņo, ka tie pārtraukts klīniskais pētījums ar rivaroksabanu (“Xarelto”) pacientiem pēc aortas vārstuļa transkatetrālas implantācijas, jo konstatēts jebkādas etioloģijas izraisītas mirstības, trombembolisku un asiņošanas gadījumu pieaugums.
Rezultātu analīze turpinās, taču rivaroksabana terapija ir jāpārtrauc pacientiem, kuriem veikta aortas vārstuļa transkatetrāla nomaiņa, un viņiem jāveic standarta aprūpe, ziņo zāļu ražotājs.
Ar precīzu informāciju veselības aprūpes speciālistiem un ieteikumiem tālākai rīcībai var iepazīties Zāļu valsts aģentūras mājaslapā: https://www.zva.gov.lv/lv/jaunumi-un-publikacijas/jaunumi/vestule-veselibas-aprupes-specialistam-priekslaikus-partraukts-kliniskais-petijums-par-rivaroksabanu
