Birku ahrīvs: semaglutīds

Novo Nordisk aicina sabiedrību un atbildīgās iestādes pievērst pastiprinātu uzmanību iespējai, ka Latvijas tirgū nonāk viltoti medikamenti, tostarp tie, kuros aktīvā viela ir semaglutīds jeb semaglutidum (patentētie medikamentu nosaukumi: Ozempic®, Wegovy®). Šis drauds ir reāls un jāuztver nopietni, lai aizsargātu pacientu drošību, veselību un uzticību ārstniecības procesiem. Pamatojums un fakti • Eiropas Medicīnas aģentūra (EMA) un dalībvalstu Zāļu aģentūru vadītāji ... Lasīt tālāk »

Diabēta zāļu Rybelsus (semaglutīds) lietošanā iespējams kļūdu risks saistībā ar izmaiņām zāļu sastāvā. Saskaņā ar reģistrācijas apliecības īpašnieka oficiālā pārstāvja sniegto informāciju, jaunā sastāva zāļu Rybelsus 1,5 mg, 4 mg un 9 mg izplatīšanu Latvijā plānots uzsākt šā gada oktobrī un šobrīd pats pārstāvis aktīvi gatavojas šīm izmaiņām. Jaunā sastāva Rybelsus tabletēm ir augstāka biopieejamība (t.i., lielāka aktīvās vielas uzsūkšanās ... Lasīt tālāk »

Saskaņā ar Amerikas Diabēta asociācijas kongresā prezentētajiem datiem lielākas Wegovy® devas cilvēkiem ar aptaukošanos ļauj panākt ķermeņa masas samazināšanos vidēji par 21%, bet trešdaļai lietotāju – pat par 25% vai vairāk. 3.b fāzes STEP UP pētījuma rezultāti liecina, ka lielāka Wegovy® (7,2 mg semaglutīda) deva cilvēkiem ar aptaukošanos ļāva panākt ķermeņa masas mazināšanos par 21%, trešdaļai dalībnieku zaudējot 25% vai ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apstiprina, ka acu slimība NAION ir ļoti reta semaglutīdu saturošu zāļu blakne Ārstēšana ar semaglutīdu jāpārtrauc, ja rodas NAION Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi semaglutīdu saturošu zāļu vērtēšanu, kas tika veikta, jo bija bažas par iespējami paaugstinātu nearterītiskas priekšējas išēmiskas optiskās neiropātijas (NAION) ... Lasīt tālāk »

Semaglutīdu saturošas zāles: Zāļu drošuma komiteja (PRAC) izvērtēs retas acu slimības (nearterītiskas priekšējās išēmiskās optiskās neiropātijas – NAION) risku Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir sākusi izvērtēt semaglutīdu saturošās zāles, jo ir radušās bažas par paaugstinātu retas acu slimības NAION risku, kas novērots divos nesen veiktos lietošanas novērojumos, lai gan divos citos nesen notikušos lietošanas novērojumos paaugstināts ... Lasīt tālāk »

Neizbēgama ir viltojumu parādīšanās zāļu tirgū, kad ļoti pieprasītam medikamentam rodas piegādes pārtraukumi sakarā ar to, ka ražotājs nespēj tikt galā ar augošo pieprasījumu, īpaši ja tas saistīts ar zāļu lietošanu ārpus indikācijām. Jāatzīmē, ka, iegādājoties zāles licencētās zāļu vairumtirdzniecības un mazumtirdzniecības vietās, viltojumu risks ir niecīgs, pat tuvs nullei, jo zāļu iepakojums ceļā no ražotāja līdz patērējam tiek autentificēts ... Lasīt tālāk »

2023. gada oktobra vidū arī Latviju pāršalca ziņa, ka vairākās Eiropas valstīs konstatētas viltotas diabēta zāles. Lai arī zāļu viltojumi ir sliktākais iespējamais viltojumu veids, jo apdraud cilvēku dzīvību, tomēr ziņa par viena specifiska medikamenta viltojumu izpelnījās, varētu pat teikt, neadekvāti plašu publicitāti. Kādēļ? Jo medikaments daudz plašāk nekā “zāles diabēta ārstēšanai” bija pazīstams kā “zāles notievēšanai”. Šī medikamenta “Ozempic” ... Lasīt tālāk »