Birku ahrīvs: ZVA

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) šogad saņēmusi 66 iedzīvotāju ziņojumus par zāļu blaknēm, no kuriem 40 ziņojumi saņemti aprīlī. Pērn visa gadā laikā saņemts tikai 61 iedzīvotāju ziņojums par blaknēm. Šogad saņemti blakņu ziņojumi par antibiotikām, hormonāliem līdzekļiem, sirds un asinsvadu sistēmas ārstēšanai paredzētām zālēm, pretsāpju un pretiekaisuma medikamentiem, kā arī pretdiabēta zālēm.  Aprīlī iedzīvotāji ziņojuši par tādām zāļu blaknēm kā ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2024. gada martā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4,10 mlj zāļu iepakojumu par 44,95 mlj eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 0,4% mazāk nekā šī gada februārī un par 0,7% vairāk nekā 2023. gada martā. Vispārēja tipa aptiekām martā tika pārdoti 3,67 mlj zāļu iepakojumu 38,89 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 439 ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka valdības atbalstītie grozījumi Ministru kabineta noteikumos par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām ietver pagarinājumu attiecībā uz Latvijā reģistrētajām un Zāļu reģistrā iekļautajām zālēm, kuras iesaistītas Baltijas valstu kompetento iestāžu organizētajā elektroniskās zāļu lietošanas instrukcijas (e-PIL) pilotprojektā un paredzētas lietošanai stacionārā ārstniecības iestādē. Līdz ar minētajiem MK noteikumu grozījumiem e-PIL pilotprojekta pagarinājums ir ... Lasīt tālāk »

Valdība šodien apstiprināja Zāļu valsts aģentūras (ZVA) 2024.gada budžetu. Veselības ministrijas (VM) izstrādātais rīkojuma projekts paredz, ka saskaņā ar likumu par budžetu un finanšu vadību jāapstiprina ZVA 2024.gada budžeta ieņēmumus 6 648 088 eiro apmērā un izdevumus 7 978 475 eiro apmērā, tai skaitā izdevumu finansēšanai novirzot maksas pakalpojumu naudas līdzekļu atlikumu uz 2024.gada 1.janvāri 1 330 387 eiro apmērā. ... Lasīt tālāk »

Glikagonam līdzīgā peptīda-1 receptoru agonisti (GLP-1) – dulaglutīds, eksenatīds, liraglutīds, liksizenatīds un semaglutīds Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir secinājusi, ka pieejamie pierādījumi neapstiprina glikagonam līdzīgā peptīda-1 receptoru agonistu (GLP-1) lietošanas cēloņsakarību ar pašnāvnieciskām un pašsavainošanās domām vai darbībām.  GLP-1 receptoru agonisti tiek lietoti 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai, un daži no tiem ir apstiprināti svara regulēšanai ... Lasīt tālāk »

Latvijā vispārēja tipa aptiekās pagājušajā gadā realizēto medikamentu apmērs pieaudzis par 8,7% sasniedzot 467,073 miljonus eiro bez pievienotās vērtības nodokļa (PVN), liecina Zāļu valsts aģentūras apkopotie dati. Zāļu valsts aģentūrā atzīmē, ka Latvijā kopš 2017.gada medikamentu apgrozījumam vispārēja tipa aptiekās ir vērojama tendence pieaugt. Salīdzinājumā ar iepriekšējo gadu medikamentu realizācija fiziskām personām vispārēja tipa aptiekās augusi par 9% jeb 37,599 ... Lasīt tālāk »

Lai jaunas un inovatīvas zāles ātrāk būtu pieejamas pacientiem, no nākamā gada jaunajām zālēm onkoloģisko slimību ārstēšanai tiks veikts Eiropā vienots klīniskais novērtējums, kas ļaus ātrāk pieņemt lēmumus par efektīvu zāļu iekļaušanu ES dalībvalstu kompensējamo zāļu sarakstos, informē Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šis klīniskais novērtējums notiks paralēli minēto zāļu reģistrācijai Eiropas Zāļu aģentūrā, nodrošinot ātrāku procesu nekā līdz šim, kad ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) vienkāršojusi un padarījusi ērtāku ziņošanu par zāļu blaknēm. Ziņojumu par zāļu blaknēm iedzīvotāji turpmāk varēs iesniegt ZVA, noskenējot QR kodu un aizpildot ziņojumu elektroniski. Ikviens iedzīvotājs var ziņot par jebkuru novērotu nevēlamu reakciju, par ko ir aizdomas, ka tā ir zāļu blakne. Ziņot iespējams, skenējot QR kodu, kurš pieejams aptiekās vai ZVA tīmekļvietnē. QR kods aizvedīs ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) 3. aprīlī atklāj informatīvu kampaņu “Lieto zāles? Novēro blaknes? Ziņo!”. Kampaņas mērķis – pievērst sabiedrības uzmanību ziņošanai par zāļu blaknēm. Uzsākot kampaņu, ZVA rīkoja interaktīvu diskusiju sociālajā tīklā Facebook, kurā piedalījās veselības aprūpes nozares un ZVA eksperti, kā arī jautājumus varēja uzdot ikviens interesents. ZVA norāda, ka blaknes ir iespējamas visām zālēm. Tās var būt saistītas ... Lasīt tālāk »

Valproātu saturošu zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieki Eiropas Zāļu aģentūrā un Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) saskaņojuši  un izplata vēstuli veselības aprūpes speciālistam ”Jauni pasākumi saistībā ar iespējamu nervu sistēmas attīstības traucējumu risku bērniem, kuru tēvi trīs mēnešu laikā pirms šo bērnu ieņemšanas saņēmuši valproātus saturošas zāles”. Vēstulē norādīts, ka trijās Ziemeļvalstīs notikuša retrospektīvā novērojumu pētījuma dati liecina, ka 0–11 gadus veciem ... Lasīt tālāk »