Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju

Oktobra beigās pie lasītājiem nonācis jaunais žurnāla “Materia Medica” numurs, kurā gatavojamies Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) 13. kongresam, kas notiks jau rīt – 6. novembrī. Žurnālā piedāvājam interviju ar LFB prezidenti Daci Ķikuti, kurā viņa atskatās uz šajā prezidentūras periodā paveikto un iezīmē vīziju par to, kādai, viņasprāt, biedrībai būtu jābūt nākotnē. Oktobra numurā – par vēl vienu svarīgu LFB ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) lēmums par “BioNTech”/Pfizer” ražotās vakcīnas pret Covid-19 lietošanu bērniem gaidāms decembrī, ceturtdien žurnālistiem atzina EZA Bioloģisko veselības apdraudējumu un vakcīnu stratēģijas vadītājs Marko Kavaleri. Atzinumus gaidāms par vakcīnas izmantošanu bērniem no pieciem līdz 11 gadiem. Kavaleri skaidroja, ka šī pieteikuma izvērtēšanai, salīdzinot ar citiem, būtiski paātrināts izskatīšanas laiks. EZA plāno arī turpmāk izskatīt visus “BioNTech/Pfizer” iesniegtos ... Lasīt tālāk »

Saeima šodien, 4. novembrī,  galīgajā lasījumā pieņēma grozījumus Covid-19 infekcijas izplatības pārvaldības likumā, nosakot, ka pret Covid-19 vakcinētajiem, kuriem no vakcīnas saņemšanas radušās vidēji smagas komplikācijas vai smags kaitējums, tiek izmaksāta kompensācija. Sākotnēji valdības virzītajā redakcijā kompensācija bija paredzēta tikai par smaga kaitējuma iestāšanos, proti, ja radušies veselības traucējumi ir paliekoši. Taču pēc opozīcijas deputātes Jūlijas Stepaņenko  priekšlikumā likumā noteikts ... Lasīt tālāk »

Lielbritānija ceturtdien apstiprinājusi  ASV farmācijas uzņēmuma “Merck” pretvīrusa tabletes pacientu ārstēšanai, kas ar Covid-19 slimo vieglā vai vidēji smagā formā, pavēstīja Zāļu un veselības aprūpes produktu regulējuma aģentūra (MHRA). “Šī mūsu valstij ir vēsturiska diena, jo Apvienotā Karaliste tagad ir pirmā valsts pasaulē, kas apstiprinājusi pretvīrusa medikamentu, ko var lietot mājās Covid-19 ārstēšanai,” pauda veselības ministrs Sadžids Džavids. “Tas mainīs ... Lasīt tālāk »

Trešdien Latvijā reģistrēti 2347 jauni Covid-19 gadījumi un saņemti ziņojumi par 47 Covid-19 pacientu nāves gadījumiem, liecina Slimību profilakses un kontroles centra apkopotie dati. Pēc ilgstoša pieauguma, kad 30.oktobrī 14 dienu kumulatīvā saslimstība ar Covid-19 Latvijā sasniedza 1801,2 gadījumus uz 100 000 iedzīvotāju, pēdējās dienās šis rādītājs ir nedaudz krities, šobrīd esot zem 1800 gadījumu robežas. Pagājušās diennakts laikā šis ... Lasīt tālāk »

Latvijas slimnīcās pagājušajā diennaktī ievietoti 190 Covid-19 pacienti, savukārt 132 pacienti no tām izrakstīti, liecina Nacionālā veselības dienesta informācija. Kopējais Covid-19 pacientu skaits slimnīcās dienas laikā ir pieaudzis no 1531 vakar līdz 1554 šodien. No slimnīcās esošajiem Covid-19 pacientiem 1294 ir ar vidēji smagu slimības gaitu, bet 260 jeb 16,7% – ar smagu slimības gaitu. Diennakts laikā smagā stāvoklī esošo ... Lasīt tālāk »

“Repharm” grupas mātesuzņēmums AS “AB City” saņēmis Finanšu un kapitāla tirgus komisijas (FKTK) atļauju īstenot AS “Olainfarm” obligātā akciju atpirkšanas piedāvājuma izteikšanu, ziņo Rihards Mors, “AB City” pilnvarotais pārstāvis “Olainfarm” akciju atpirkuma jautājumā. Mazākuma akcionāri savas akcijas varēs pārdot pēc atbilstīga paziņojuma publikācijas „Latvijas Vēstnesī” tuvāko dienu laikā. “AB City” izplatīs atsevišķu paziņojumu par obligātā akciju atpirkšanas perioda sākuma un ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas valdība paziņojusi, ka sāks izrakstīt elektroniskās cigaretes kā medicīnisku līdzekļus cilvēkiem, kuri vēlas atmest smēķēšanu. Lielbritānijas Veselības ministrija norāda, ka Lielbritānija plāno kļūt par pirmo valsti pasaulē, kas elektroniskās cigaretes izrakstīs kā medicīniskus līdzekļus. Lielbritānijas valdība, pamatojoties uz Lielbritānijā un ASV veiktajiem zinātniskajiem pētījumiem, uzskata, ka e-cigaretes ir mazāk kaitīgas nekā tradicionālās cigaretes. Lielbritānijas veselības nozares regulators – Zāļu ... Lasīt tālāk »

Līdz 31. oktobrim Latvijā ir saņemti 2399 ziņojumi par Covid-19 vakcīnu iespējamām blakusparādībām. Visbiežāk Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saņēmusi ziņojumus par jau zināmām un vakcīnu lietošanas instrukcijās norādītām organisma reakcijām, piemēram, par sāpēm vakcīnas injekcijas vietā, paaugstinātu temperatūru, drebuļiem un nogurumu. Visi šie gripai līdzīgie simptomi parasti sākas 8 līdz 10 stundas pēc vakcīnas saņemšanas un izzūd paši no sevis ... Lasīt tālāk »

Pasaules Veselības organizācija (PVO) trešdien, 3. novembrī, paziņoja, ka ārkārtas izmantošanai apstiprinājusi Covid-19 vakcīnu “Covaxin”, ko ražo Indijas uzņēmums “Bharat Biotech”. Pēc divu devu saņemšanas četru nedēļu laikā vakcīnas efektivitāte ir 78% un tā ir “ārkārtīgi piemērota zemu un vidēju ienākumu valstīm vieglo uzglabāšanas prasību dēļ”, pavēstīja PVO. “Covaxin” ir pirmā Indijā pilnībā izstrādātā un ražotā vakcīna, kuru apstiprinājusi PVO. ... Lasīt tālāk »