Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju

31.oktobrī Ministru kabineta (MK) sēdē tika apstiprināts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais noteikumu projekts, kas paredz uzlabot pacientu ar onkoloģiskām slimībām ātrāku un efektīvāku diagnosticēšanu un nodrošināt iespēju uzsākt savlaicīgu ārstēšanu. Ministrija informē, ka katru gadu vēzis pirmo reizi tiek diagnosticēts ap 11 tūkstošiem pacientu, bet kopējais pacientu skaits, kuri Latvijā slimo ar onkoloģisku slimību ir 74 tūkstoši. Onkoloģisko slimību gadījumā ... Lasīt tālāk »

31.oktobrī Ministru kabineta (MK) sēdē tika apstiprināts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais HIV infekcijas (HIV), seksuālās transmisijas infekciju (STI), B un C hepatīta izplatības ierobežošanas rīcības plāns 2018.-2020.gadam, ziņo VM. Plāna galvenais mērķis ir nodrošināt HIV, vīrushepatītu B un C un STI izplatības ierobežošanu. Mērķa sasniegšanai nākamajos gados ir paredzēti šādi darbības virzieni: sabiedrības un profesionāļu izpratnes veicināšana par transmisijas infekcijas ... Lasīt tālāk »

Sabiedrība par atklātību “Delna” ziņo, ka vēl joprojām nav saņēmusi atbildi no  Veselības ministrijas (VM) uz “Delnas” 27.septembra vēstuli, kurā organizācija lūdza veselības ministri Andu Čakšu skaidrot, kā ministrija risina iespējamo interešu konfliktu, kurā iesaistīta Valsts galvenā onkoloģe Dace Baltiņa un kas, “Delnas” ieskatā, apdraud Latvijas sabiedrības veselību. Kā portālam www.farmacija-mic.lv skaidroja “Delna” direktora pienākumu izpildītāja Liene Gātere, organizācija joprojām ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2017. gada septembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,96 miljonus zāļu iepakojumu par 32,33 miljoniem eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 2,3% vairāk nekā augustā un par 3,3% vairāk nekā 2016. gada septembrī, norāda ZVA. Vispārēja tipa aptiekām šī gada septembrī pārdoti 3,52 miljoni zāļu iepakojumu 28,28 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas ... Lasīt tālāk »

Pretvēža zāļu “Rigvir” pārreģistrācija 2009. gadā notikusi likumīgi un noslēgusies ar pozitīvu rezultātu, paziņojumā presei uzsver “Rigvir” holdings. Uzņēmuma pārstāvji uzsver, ka pārreģistrācija savulaik notikusi cieši sadarbojoties medikamenta ražotājam un Zāļu valsts aģentūrai (ZVA), atspēkojot iebildumus, iesniedzot papildu dokumentāciju un/vai skaidrojumus, kas, šādu procesu veicot, ir norma. “Jāņem vērā, ka zāļu pārreģistrācija, līdzīgi kā reģistrācija, netiek veikta vienā dienā, bet ... Lasīt tālāk »

Šodien, 1.novembrī, darbu Veselības inspekcijas vadītājas amatā uzsāk Indra Dreika, ziņo Veselības ministrija (VM). Indrai Dreikai ir ilggadēja pieredze vadošos amatos dažādās valsts un pašvaldības iestādēs. Tāpat ir ilggadēja pieredze vadošos amatos tādās organizācijās kā AAS “ERGO Latvija”, Nacionālais veselības dienests, Aizsardzības īpašumu valsts aģentūra un Jūrmalas pilsētas dome. Indra Dreika ir absolvējusi Latvijas Universitātes Juridisko fakultāti, iegūstot diplomu tiesību ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi hidroksietilcieti (HES) saturošu zāļu jaunu vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šīs zāles tiek lietotas, lai ārstētu akūta asins zuduma izraisītu hipovolēmiju, kad ārstēšana, izmantojot tikai citus infūzijas šķīdumus, sauktus par “kristaloīdiem”, netiek uzskatīta par pietiekamu. HES saturošas zāles tiek ievadītas vēnā pilienu infūzijas veidā, un tās lieto asins tilpuma palielināšanai, lai novērstu akūtas ... Lasīt tālāk »

Biedrība “Apvienība HIV.LV”, kas pārstāv ar HIV inficēto cilvēku intereses Latvijā, brīdina, ka atsevišķu medikamentu lietošana kopā ar narkotikām var izraisīt smagas blakusparādības. Biedrība skaidro – cilvēki, kuri dzīvo ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV), bieži slēpj no ārstiem faktu, ka viņi lieto narkotikas. No otras puses ārsti to neapspriež ar pacientiem. Tas var radīt nopietnu kaitējumu veselībai vai pat izraisīt ... Lasīt tālāk »

Kopš 2017. gada vasaras, kad Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) samazināja maksu par sākotnējo paralēlās izplatīšanas paziņojumu iesniegšanu, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) jau saņēmusi zāļu lieltirgotavu paziņojumus par izplatīšanas uzsākšanu piecām Eiropā centralizēti reģistrētām zālēm, tādējādi palielinot šo zāļu pieejamību Latvijas pacientiem. Līdz šīm brīdim ZVA ir saņēmusi paziņojumus pavisam par 33 zālēm, kuras paredzēts izplatīt paralēli, ziņo aģentūra. Centralizēta reģistrēšanas ... Lasīt tālāk »

Medikamenta “Rigvir” pārreģistrācijas prasības, kuras nebija izpildāmas nekavējoties, tika pieprasīts ieviest noteiktā termiņā, taču saskaņā ar normatīvajiem aktiem tās nevarēja būt iemesls zāļu reģistrācijas apturēšanai vai anulēšanai, nacionālai informācijas aģentūrai LETA norādījusi Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāve Egita Diure. Viņa skaidrojusi, ka ZVA nevar piekrist, ka negatīvie atzinumi par “Rigvir” pārreģistrāciju netika ņemti vērā, jo vairāki atzinumos minētie jautājumi tika ... Lasīt tālāk »