Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir izdevusi pagaidu rekomendācijas ārstiem un pacientiem, kuri lieto zāles “Zydelig” (idelalizibs), lai nodrošinātu pēc iespējas drošāku tā turpmāko lietošanu. Pašlaik idelalizibs ir reģistrēts Eiropas Savienībā (ES), lai ārstētu divus asins vēža veidus – hronisku limfocītisku leikēmiju (chronic lymphocytic leukaemia – CLL) un folikulāru limfomu (viens no ne-Hodžkina limfomas grupas vēžiem). Zāles ... Lasīt tālāk »
Autora arhīvi: : MIC Administrācija
Ja aptieka nav atvērta norādītajā darba laikā, ZVA var apturēt licenci
Ja netiek ievērots aptiekas darba laiks, par to iedzīvotāji var sūdzēties Veselības inspekcijā. Tā, atbildot uz lasītāju jautājumiem par atsevišķu aptieku rīcību – aizslēgt aptieku pirms darba laika beigām-, “Latvijas Vēstnesis” portālā lvportals.lv skaidro Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kā norāda ZVA, Ministru kabineta noteikumi Nr.800 “Farmaceitiskās darbības licencēšanas kārtība” nosaka, ka, ja inspekcija gada laikā atkārtoti konstatējusi, ka netiek ievērots ... Lasīt tālāk »
Zāļu ražotāja LMP apgrozījums pērn sarucis par 19,2%
Saistībā ar valūtas devalvāciju NVS tirgos medikamentu ražotāja SIA LMP apgrozījums pērn sarucis par 19,2%, sasniedzot ap 980 000 eiro, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Uzņēmums pērn nopelnījis 212 278 eiro. Uzņēmuma eksporta apjoms 2015. gadā samazinājies līdz ar kopējo uzņēmuma apgrozījuma samazinājumu, kuru ietekmē finanšu tirgus nestabilitāte sadarbības partneru pārstāvētajās valstīs. Kopumā pagājušais gads vērtējams kā ne īpaši veiksmīgs, ... Lasīt tālāk »
Pēc pārveides durvis vērs “Euroaptieka” Brīvības gatvē
Turpinot īstenot koncepciju par labas un profesionālas farmaceitiskās aprūpes ieviešanu visās “Euroaptieka” tīkla aptiekās, 22. martā Rīgā, Brīvības gatvē 404, durvis vērs šogad jau trešā rekonstruētā “Euroaptieka”. Aptiekā izbūvēta telpa paškontroles mērījumiem un konsultācijām, kas veidota saskaņā ar jaunajiem Veselības ministrijas izstrādātajiem normatīvajiem aktiem. Kā skaidro uzņēmuma pārstāvji, šāda telpa nepieciešama “Euroaptieka” sociālajiem projektiem – gan Sirds veselības skolai, gan ... Lasīt tālāk »
Mildronāta pārdošanas apjomi Krievijā dubultojušies
Kopš atklātībā nonākušas ziņas, ka krievu tenisa superzvaigzne Marija Šarapova lieto meldoniju, kas ir Latvijā ražotā “Mildronāta” sastāvā, Krievijā šā medicīniskā preparāta pārdošanas apjomi pieauguši vairāk nekā divas reizes, saskaņā ar analītiskās aģentūras “DSM Group” ziņām raksta nacionālā informācijas aģentūra LETA. “No 7. līdz 13. martam saskaņā ar provizoriskiem datiem “Mildronāta” pārdošanas apjomi salīdzinājumā ar iepriekšējo nedēļu pieauguši 2,3 reizes – līdz ... Lasīt tālāk »
Veselības ministrija ar farmācijas nozares pārstāvjiem pārrunā jautājumus par zāļu reklamēšanas kārtību
Ceturtdien, 17.martā, veselības ministrs Guntis Belēvičs tikās ar Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA), Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācijas (LPMA), Veselības inspekcijas (VI) un Zāļu valsts aģentūras pārstāvjiem, lai pārrunātu jautājumus par zāļu reklamēšanas kārtību, ziņo Veselības ministrija (VM). Spēkā esošie Ministru kabineta noteikumi, kas nosaka zāļu reklamēšanas kārtību un kārtību, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus, ... Lasīt tālāk »
“GlaxoSmithKline” vadītājs nākamgad pametīs uzņēmumu
Lielbritānijas farmācijas uzņēmums “GlaxoSmithKline” (GSK) paziņojis, ka 2017. gadā to pametīs tās vadītājs Endrū Vitijs, kurš uzņēmuma direktora amatā aizvadījis gandrīz desmit gadus, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “GSK šodien paziņoja, ka vadītājs Endrū Vitijs informējis valdi par savu ieceri 2017. gada sākumā pamest šo amatu,” savā paziņojumā norādījis uzņēmums. 51 gadu vecais Vitijs, kurš uzņēmumā un farmācijas nozarē kopumā nostrādājis ... Lasīt tālāk »
Rosina izmaiņas aptieku un aptieku filiāļu izvietojuma kritēriju noteikumos
Šodien, 17.martā, Valsts sekretāru sanāksmē tika izskatīts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais grozījumu projekts Ministru kabineta noteikumos, kas nosaka aptieku un aptieku filiāļu izvietojuma kritērijus, ko ņem vērā, piešķirot speciālu atļauju aptiekas atvēršanai – 2011.gada 2.augusta noteikumi Nr.610 „Aptieku un aptieku filiāļu izvietojuma kritēriji”. Noteikumu grozījumu projekts paredz atļaut vispārējā tipa aptiekas pārvietošanu uz telpām tajā pašā ēkā vai 50 metru ... Lasīt tālāk »
Krievijas parlamenta apakšpalātas aptiekā nespēj nodrošināt lielo pieprasījumu pēc “Mildronāta”
Pēc atklātās informācijas, ka daudzi krievu sportisti lieto meldoniju, kas ir Latvijā ražotā “Mildronāta” sastāvā, Krievijas parlamenta apakšpalātas aptiekā strauji audzis pieprasījums pēc medicīniskā preparāta, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Aptiekas darbiniece norādījusi, ka ažiotāža ap “Mildronātu” sacelta tieši pēc tā saucamā dopinga skandāla. “Agrāk mēs pasūtījām tikai vienu preparāta kārbiņu, bet tagad nespējam pievest. Šodien pārdevām pēdējo, nākamā partija ... Lasīt tālāk »
Plāno atļaut aptiekām pārcelt darbību uz blakus esošām telpām tajā pašā ēkā vai 50 metru attālumā
Veselības ministrija (VM) ir sagatavojusi grozījumus noteikumos par aptieku un aptieku filiāļu izvietojuma kritērijiem, paredzot tiesības aptiekām pārcelties uz telpām tajā pašā ēkā vai 50 metru attālumā no reģistrētās adreses, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Pēdējos gados komersanti ir izteikuši vēlmi pārvietot aptiekas darbību vienas adreses robežās, ja bija pieejamas ērtākas telpas, tomēr pārvietošana normatīvā regulējuma ierobežojumu dēļ nebija iespējama. ... Lasīt tālāk »