Sākums » Ārzemēs (lapa 2)

Ārzemēs

Lielbritānija atļauj izmantot “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu

Lielbritānijas zāļu aģentūra atļāvusi ārkārtējā situācijā izmantot ASV farmācijas giganta “Pfizer” un Vācijas firmas “BioNTech” izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu, trešdien, 2. decembrī paziņojuši abi zāļu ražotāji. Tas dos Lielbritānijai pieeju Covid-19 vakcīnām agrāk nekā Eiropas Savienībai (ES) un ASV. Pirmās vakcīnas Lielbritānijai tiks piegādātas tuvāko dienu laikā. “Pfizer” un “BioNTech” ir vienojušās piegādāt kopumā 40 miljonus vakcīnu 2020. un ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas valdība lūdz regulatoru izvērtēt “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu

Lielbritānijas valdība paziņojusi, ka ir lūgusi medikamentu neatkarīgo regulatoru izvērtēt farmācijas firmas “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes kopīgi izstrādāto Covid-19 vakcīnu tās oficālās apstiprināšanas procesa ietvaros. Triju Covid-19 vakcīnu izstrādātāji – “AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte, “Pfizer” un “BioNTech”, un “Moderna” – pašlaik mēģina panākt apstiprinājumu savām vakcīnām, la tās varētu sākt lietot jau decembrī. “AstraZeneca” ir pabeigusi vakcīnas klīnisko pētījumu 3.fāzi, ... Lasīt tālāk »

EK ar pieņemto Eiropas Zāļu stratēģiju plāno nodrošināt pacientiem piekļuvi inovatīvām zālēm par pieņemamu cenu

Eiropas Komisija (EK) 25. novembrī pieņēma Eiropas Zāļu stratēģiju, kuras mērķis ir nodrošināt pacientiem piekļuvi inovatīvām zālēm par pieņemamu cenu un veicināt Eiropas Savienības (ES) farmācijas nozares konkurētspēju, inovācijas spēju un ilgtspēju. Kā aģentūru LETA informēja EK pārstāvniecības Latvijā pārstāve Kristīne Liepiņa, stratēģija ļaus Eiropai, izmantojot stabilas piegādes ķēdes, apgādāt savus iedzīvotājus ar zālēm arī krīzes laikā. Stratēģija ir svarīgs ... Lasīt tālāk »

ES parakstīs līgumu ar “Moderna” par potenciālās vakcīnas iegādi

Eiropas Komisija (EK) trešdien gatavojas parakstīt līgumu ar ASV farmācijas uzņēmumu “Moderna” par tās izstrādātās Covid-19 vakcīnas iegādi, otrdien, 24. novembrī,paziņojusi EK prezidente Urzula fon der Leiena. “Mēs visi zinām, ka vienīgi droša un efektīva vakcīna nodrošinās ilgstošu, ilgtspējīgu risinājumu šai pandēmijai,” pavēstīja Leiena. ES vienojusies ar “Moderna”, ka tā piegadās līdz 160 miljoniem vakcīnas devu. “Moderna” pagājušajā nedēļā paziņoja, ... Lasīt tālāk »

“Pfizer” un “BioNTech” lūgs ASV apstiprināt to izstrādāto Covid-19 vakcīnu

ASV farmācijas gigants “Pfizer” un Vācijas uzņēmums “BioNTech” 20. novembrī plānojuši lūgt ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot to izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu. Uzņēmumi paziņoja, ka ir gatavi sākt vakcīnu izplatīšanu pāris stundu laikā pēc atļaujas saņemšanas un norādīja, ka FDA atļauja dotu iespēju jau līdz decembra vidum vai decembra beigām pielietot šo ... Lasīt tālāk »

“Roche” 11. reizi atzīts par ilgtspējīgāko veselības aprūpes nozares uzņēmumu Dow Jones Ilgtspējas indeksā

Zāļu ražotājs “Roche” atzīts par ilgtspējīgāko uzņēmumu Dow Jones Ilgtspējas indeksa (DJSI) Farmācijas indeksā, ziņo “Roche” pārstāvji. Šis vērtējums veidojas, balstoties uz padziļinātu ekonomisko, sociālo un vides rādītāju analīzi. DJSI indeksi kalpo par vienu no kritērijiem investoriem, kuri savos portfeļos iekļauj ilgtspējas faktorus. “Roche” savas līderpozīcijas ir saglabājis, pateicoties tā ilgtspējas stratēģijai, kas ir pilnībā integrēta uzņēmuma biznesā un kultūrā. ... Lasīt tālāk »

“Pfizer” vadītājs pēc daudzsološu koronavīrusa vakcīnas rezultātu publiskošanas pārdevis akcijas 5,6 mlj dolāru vērtībā

ASV farmācijas giganta “Pfizer” vadītājs Alberts Burla pārdevis sev piederošās uzņēmuma akcijas 5,6 miljonu dolāru (4,7 miljonu eiro) vērtībā tajā pašā dienā, kad uzņēmums paziņoja par daudzsološiem koronavīrusa vakcīnas rezultātiem. ASV Vērtspapīru un biržas komisijā (SEC) iesniegtajos dokumentos norādīts, ka Burla pirmdien pārdevis 132 508 akcijas, katras cenai veidojot 41,94 dolārus. Arī uzņēmuma viceprezidente Sallija Susmana pārdevusi 43 662 akcijas ... Lasīt tālāk »

Lietuva par gandrīz diviem miljoniem eiro iegādāsies remdesivīru koronavīrusa infekcijas izraisīta plaušu karsoņa ārstēšanai

Lietuvas valdība paredzējusi atvēlēt 1,95 miljonus eiro, lai iegādātos pretvīrusa medikamentu “Remdesivir”, ko izmanto jaunā koronavīrusa infekcijas izraisīta plaušu karsoņa ārstēšanai. Ministru kabinets trešdien, 28. oktobrī, nolēmis pārdalīt šim nolūkam Veselības ministrijas ietaupītos līdzekļus, kas bija paredzēti individuālo Covid-19 aizsarglīdzekļu iegādei. Medikaments tiks iegādāts Lietuvas ārstniecības iestāžu vajadzībām. “Par šiem līdzekļiem tiks iepirkts medikaments “Veklury 100 mg” (remdesivīrs), kas reģistrēts ... Lasīt tālāk »

ES atvēlēs 100 miljonus eiro ātru Covid-19 testu iegādei

Eiropas Savienība (ES) paredzējusi 100 miljonus eiro, lai iegādātos ātrākus Covid-19 testus, trešdien paziņojusi Eiropas Komisijas (EK) prezidente Urzula fon der Leiena. “Tirgū tagad parādās ātri antigēna testi. Tam var būt liela nozīme, bet mēs ierosināsim ES pieeju apstiprināšanai,” dienu pirms ārkārtas videokonferences ar ES dalībvalstu līderiem paziņoja Leiena. Antigēna testi tiek uzskatīti par mazāk uzticamiem nekā tie testi, kuros ... Lasīt tālāk »

ASV pilnībā apstiprina remdesivīru par Covid-19 ārstniecības līdzekli

ASV Pārtikas un medikamentu pārvalde (FDA) ceturtdien, 22. oktobrī, pilnībā apstiprināja pretrunīgi vērtēto pretvīrusu medikamentu “Remdesivir” par līdzekli Covid-19 pacientu ārstēšanai, paziņoja šī medikamenta ražotājs “Gilead”. FDA maijā bija nosacīti apstiprinājusi šo medikamentu šai indikācijai. “Gilead” pavēstīja, ka šis medikaments, kas tiek pārdots ar zīmola vārdu “Veklury”, ir vienīgais specificiskais Covid-19 ārstniecības līdzeklis, kas līdz šim apstiprināts pēc pamatīgākas izpētes. ... Lasīt tālāk »