Farmācija

Biedrība “Aptieku īpašnieku asociācija” paziņojusi, ka 2021. gada 27. maijā mainījusi nosaukumu un turpmāk sauksies “Latvijas farmaceitiskās aprūpes asociācija”. Par to pilnsapulcē lēmuši asociācijas biedri – Latvijas četri lielākie aptieku uzņēmumi. Šāds lēmums pieņemts, jo mainījušies uzsvari, un ne uzņēmējiem, ne sabiedrībai kopumā vairs nav prioritārs aptieku īpašumtiesību jautājums, bet lielāka uzmanība tiek pievērsta pacientu farmaceitiskajai aprūpei, savā mājaslapā skaidro ... Lasīt tālāk »

2021. gada 1. ceturksnī “Olainfarm” grupas realizācijas apjoms bija 33,499 miljoni eiro, pārsniedzot 2020. gada rādītāju par 3%. Bruto peļņa veidoja 18,911 miljonus, kas ir pieaugums par 524 000 eiro jeb 2,8%, salīdzinot ar to pašu periodu pagājušajā gadā, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Pirmā ceturkšņa neto peļņa sasniegusi 5,149 miljonus eiro, kas ir par 3,036 miljoniem eiro jeb 144% vairāk nekā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Savienība (ES) trešdien, 26. maijā, prāvā pret Lielbritānijas un Zviedrijas farmācijas uzņēmumu “AstraZeneca” lietā par neizpildītajām vakcīnu piegādēm lūgusi piemērot uzņēmumam bargas sodanaudas. ES vēlas piespiest “AstraZeneca” līdz jūlijam piegādāt blokam vēl 90 miljonus Covid-19 vakcīnas devu. ES apgalvo, ka uzņēmums ir pārkāpis līgumsaistības, piegādājot tikai ceturto daļu no devām, kuras solīja piegādāt 2021.gada pirmajos trīs mēnešos. Līguma termiņš ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka šodien, 26. maijā, stājas spēkā jauni, stingrāki noteikumi ES medicīnisko ierīču jomā. Jaunie noteikumi stiprinās pacientu drošība un nodrošinās, ka arī jaunas, inovatīvas medicīniskas ierīces atbilst augstiem kvalitātes standartiem un ir drošas lietošanai. Sākot no šodienas, 26. maija, ES, tai skaitā Latvijā, sāk piemērot jaunu medicīnisko ierīču Regulu (Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (ES) 2017/745). ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien paziņos lēmumu jautājumā par uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu Eiropas Savienībā (ES) vecuma grupā no 12 līdz 15 gadiem. Ja Eiropas Zāļu aģentūra apstiprinās “Pfizer” un “BioNTech” vakcīnu šajā vecuma grupā, tā kļūs par pirmo Covid-19 vakcīnu, kam ES dota zaļā gaisma pusaudžu potēšanai. Pašreiz “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātā Covid-19 vakcīna atļauta ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2021. gada aprīlī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,75 miljonus zāļu iepakojumu par 34,37 miljoniem eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 6% mazāk nekā šī gada martā un par 16% vairāk nekā 2020. gada aprīlī. Vispārēja tipa aptiekām aprīlī tika pārdoti 3,42 miljoni zāļu iepakojumu 29,42 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 461 ... Lasīt tālāk »

Pagājis gads, kopš spēkā stājusies jaunā kompensējamo zāļu iegādes kārtība. Ar kādām grūtībām saskārušies pacienti, ārsti un farmaceiti, un kādus ieguvumus jaunā sistēma devusi, sarunā ar dažādu pušu pārstāvjiem 20 .maijā skaidroja “Latvijas Radio” raidījums “Krustpunktā”. Raidījuma tematam pievērsties mudināja žurnālisti no raidījuma “Kā labāk dzīvot“. Viņi runāja par kompensējamiem medikamentiem un raidījuma gaitā atklājas daudz problēmu, secinot, ka temats jāturpina ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) aicina farmācijas nozares darbiniekus pieteikt savus kolēģus – farmaceitus – LFB apbalvojumam “Gada farmaceits 2021”. Apbalvojums tiks pasniegts Latvijas Farmaceitu biedrības 13.kongresa, kas notiks 2021. gada 6. novembrī, ietvaros. Farmaceitus apbalvojumam var pieteikt līdz šī gada 22. jūnijam, aizpildot pieteikuma anketu LFB interneta vietnē. Sīkāka informācija un konkursa nolikums atrodams šeit: https://www.farmaceitubiedriba.lv/lv/lfb-aicina-pieteikt-kolegus-apbalvojumam-%E2%80%9Cgada-farmaceits-2021%E2%80%9D   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir pabeigusi vērtēšanu par monoklonālās antivielas sotrovimaba (zināms arī kā VIR-7831 un GSK4182136) izmantošanu Covid-19 pacientu ārstēšanā. Šī vērtēšana tika veikta, lai ES līmenī sniegtu harmonizētu zinātnisko slēdzienu un sniegtu atbalstu lēmumu pieņemšanai dalībvalstīs par šīs antivielas iespējamu izmantošanu pirms reģistrācijas apliecības piešķiršanas. EZA ir secinājusi, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sniegusi papildu ieteikumus saistībā ar asins trombiem un zemu trombocītu skaitu, kas var rasties pēc vakcinācijas ar “Vaxzevria” (iepriekš zināma kā “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”). EZA Zāļu reģistrācijas komitejas (CHMP) ieteikumi veselības aprūpes speciālistiem: “Vaxzevria” nedrīkst  ievadīt tām personām, kurām pēc vakcinācijas tika konstatēts trombozes un trombocitopēnijas sindroms jeb TTS (asins recekļu veidošanās, ko pavada zems trombocītu skaits); ... Lasīt tālāk »