Farmācija

Šo piektdien, 26. martā, plkst. 14.00 Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) rīkos jau trešo tiešsaistes diskusiju iedzīvotājiem, lai informētu par vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanu un drošuma uzraudzību pēc apstiprināšanas. Diskusiju tiešsaistē vienlaikus varēs vērot visi Eiropas Savienības iedzīvotāji EZA tīmekļvietnē. Diskusijas darba kārtība pieejama šeit. Diskusijas laikā EZA pārstāvji iepazīstinās ar ES apstiprinātajām un šobrīd vērtēšanas procesā esošajām Covid-19 vakcīnām, tostarp ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas un Zviedrijas farmācijas firma”AstraZeneca” trešdien, 24. martā, atzina, ka tās Covid-19 vakcīna klīniskā pētījumā ASV, Peru un Čīlē bijusi par 76% efektīva. “AstraZeneca” pirmdien bija paziņojusi, ka trešās fāzes pētījumi ASV liecina, ka tās izstrādātās Covid-19 vakcīnas efektivitāte ir 79%. Tomēr firma otrdien solīja 48 stundu laikā publiskot plašākus datus par šīs vakcīnas izmēģinājumiem ASV. Uzņēmums ar šo solījumu ... Lasīt tālāk »

Nedēļā no 15. līdz 21. martam saņemti 49 ziņojumi par blakusparādībām pēc vakcinēšanas pret Covid-19, liecina otrdien Ministru kabineta sēdei iesniegtais vakcinācijas projekta gaitas ziņojums. No visiem saņemtajiem 32 ziņojumi bijuši par mazāk būtiskām blakusparādībām, bet 17 – par būtiskām blakusparādībām. Pagājušajā nedēļā saņemts par 20% mazāk ziņojumu, salīdzinot ar nedēļu pirms tam. Tas saistīts ar pauzi vakcinēšanas procesā. Kopš ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijā bāzētā farmācijas firma “AstraZeneca” otrdien, 23. martā, paziņojusi, ka 48 stundu laikā publiskos plašākus datus par Covid-19 vakcīnas pētījumiem ASV. Uzņēmums ar šādu paziņojumu nācis klajā pēc ASV Nacionālā Alerģijas un infekcijas slimību institūta (NIAID) paziņojuma, kurā teikts, ka, iespējams, izmantota novecojusi informācija, pieņemot lēmumu, ka “AstraZeneca” Covid-19 vakcīna ir ļoti efektīva. “Mēs esam pārskatījuši sākotnējās analīzes provizorisko novērtējumu, ... Lasīt tālāk »

22. martā Latvijā ieradās Eiropas Komisijas iekšējā tirgus komisārs Tjerī Bretons, lai ar valsts institūcijām un farmācijas uzņēmumiem “Grindeks”, “Olainfarm” un “Pharmidea” pārrunātu iespēju Latvijā ražot vakcīnas pret Covid-19. Kā ziņo portāls la.lv, Covid-19 vakcīnu uzpildi Latvijā varētu sākt sešu mēnešu laikā, bet to ražošanu jau pēc esošas receptes – 12 līdz 18 mēnešu laikā. Komisārs iepriekš bija aicinājis atsaukties ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir pārskatījusi jaunākos pierādījumus par ivermektīna lietošanu COVID-19 profilaksei un ārstēšanai un secinājusi, ka pieejamie dati neatbalsta tā izmantošanu COVID-19 gadījumos ārpus labi izstrādātiem klīniskiem pētījumiem. Eiropas Savienībā (ES) ivermektīna tabletes ir reģistrētas dažu parazītisko tārpu invāzijas ārstēšanai, savukārt dermatoloģiskie preparāti ir reģistrēti ādas slimību, piemēram, rozācijas, ārstēšanai. Ivermektīnu ir atļauts izmantot arī veterinārijā plaša spektra ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrijas Farmācijas departaments sniedz atbildi uz farmaceitu jautājumiem par kompensējamo zāļu atprečošanu uz parastajām receptēm. 2020.gada 4.decembrī Nacionālais veselības dienests (NVD) savām teritoriālajām nodaļām ir  nosūtījis informāciju par nereģistrēto kompensējamo zāļu (ar konkrētiem zāļu nosaukumiem) izrakstīšanas kārtību, kas jāizplata ārstiem un  aptiekam. Ņemot vērā to, ka E-veselības portālā nav iespējams izrakstīt kompensējamās nereģistrētās zāles īpašajā receptē, bet, lai ārkārtas situācijas ... Lasīt tālāk »

19. martā veselības ministrs Daniels Pavļuts videokonferencē uzrunāja farmācijas nozari. Vispirms ministrs teica paldies farmācijas industrijai, farmaceitiem un pārējiem aptieku darbiniekiem par to, ka pandēmijas laikā tiek nodrošinātas sabiedrības vajadzības zāļu jomā, tēlaini izsakoties, ka “karu nevar vinnēt, ja nav, kas piegādā patronas, ar ko šaut…”. Ministrs pauda nostāju, ka turpinās iepriekšējā ministra uzsākto jautājumu risināšanu – zāļu cenu jautājumu, ... Lasīt tālāk »

Dānija, Norvēģija un Zviedrija paziņojušas, ka tās nogaidīs ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas izmantošanas atsākšanu, lai gan Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ceturtdien atzina šo vakcīnu par drošu. EZA drošuma komiteja ceturtdien pēc “AstraZeneca” vakcīnas izpētes paziņoja, ka tā ir “droša un efektīva” vakcīna un “nav saistīta ar trombembolijas gadījumu vai asins recekļu riska pieaugumu”. EZA spriedums, kas bija līdzīgs Pasaules Veselības ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ārkārtas sanāksmē 2021. gada 18. martā noslēdza sākotnējo signāla vērtējumu par ziņotiem trombu gadījumiem  pēc vakcinācijas ar COVID-19 vakcīnu “AstraZeneca”. Drošuma komiteja apstiprināja: vakcīnas sniegtie guvumi cīņā pret joprojām nozīmīgiem COVID-19 infekcijas draudiem (COVID – 19 infekcija pati var izraisīt potenciāli letālu trombu veidošanos) atsver blakņu risku; vakcīna nav saistīta ar vispārēji palielinātu ... Lasīt tālāk »