Farmācija

Eiropas Komisija (EK) šodien, 12. janvārī, noslēgusi ievadsarunas ar Francijā bāzēto farmācijas uzņēmumu “Valneva” par iespējām iegādāties potenciālo vakcīnu pret Covid-19, aģentūru LETA informēja EK pārstāvniecības Latvijā preses sekretārs Kaspars Kreics. Pēc viņa paustā, paredzamais līgums ar “Valneva” ļautu Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīm visām kopā iepirkt 30 miljonus devu ar iespēju vēlāk iegādāties vēl 30 miljonus devu. Kā skaidroja EK, ... Lasīt tālāk »

“Repharm” grupas farmaceitisko uzņēmumu “Sentor farm aptiekas”, “Recipe plus” “Rīgas farmaceitiskā fabrika”, “Jonnex-Farma” un “RPH Marketing Latvia” valdes priekšsēdētājas amatā iecelta Vilma Druliene, aģentūru LETA informēja “Repharm” pārstāvji. “Repharm” direktoru padomes loceklis Dins Šmits minēja, ka veselības uzņēmumu grupa “Repharm” ir sasniegusi labus izaugsmes rādītājus un ir gatava spert nākamos soļus, turpinot attīstīties kā daudzpusīgs mūsdienīgu medicīnas pakalpojumu uzņēmums. Savukārt ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) otrdien, 12. janvārī, paziņoja, ka uzņēmums “AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte iesniegušas oficiālu pieteikumu to izstrādātās Covid-19 vakcīnas reģistrācijai Eiropas Savienībā (ES) un lēmums par apstiprināšanu varētu tikt pieņemts līdz 29.janvārim. “EZA saņēmusi pieteikumu reģistrācijai ar nosacījumiem “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes izstrādātajai Covid-19 vakcīnai,” teikts EZA paziņojumā. Vakcīna pēc EZA apstiprinājuma vēl ir jāapstiprina Eiropas Komisijai (EK), ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien pauda pārliecību, ka “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes izstrādātā Covid-19 vakcīna izmantošanai Eiropas Savienībā (ES) var tikt apstiprināta līdz janvāra beigām. Kā pavēstīja EZA, sagaidāms, ka “AstraZeneca” nākamnedēļ lūgs apstiprinājumu vakcīnas laišanai tirgū. “Iespējamais slēdziens – janvāra beigas, atkarībā no datiem un novērtēšanas procesa,” teikts EZA paziņojumā. Vakcīna pēc tam vēl ir jāapstiprina Eiropas Komisijai (EK), ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) izdevusi “Pfizer”-“BioNTech” Covid-19 vakcīnas lietošanas vadlīniju jaunu versiju, ļaujot vienu vakcīnas pudelīti izmantot sešām devām, nevis piecām, kā tas bija līdz šim. Izmantojot specifiskas šļirces, kas paredzētas vakcinēšanai ar vakcīnu “Comirnaty” – pirmo, kas apstiprināta izmantošanai Eiropas Savienībā (ES) -, var droši no pudelītes iegūt vienu papildu devu, paziņojumā norādīja EZA. Izmaiņas vadlīnijās nozīmē, ka laikā, ... Lasīt tālāk »

1.janvārī spēkā stājas izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Jaunais KZS izdots grāmatā, kas no 8. janvāra ir pieejama zāļu lieltirgotavās “Tamro”, “Recipe Plus” un “Magnum Medical”. Grāmatu var pasūtīt arī Medikamentu informācijas centrā, rakstot uz e-pastu mic@mic.lv vai zvanot pa tālruni 67821245. Grāmatas piegāde iespējama pa pastu vai izmantojot pakomātu pakalpojumus. Grāmatas cena Medikamentu informācijas centrā – 7 eiro. Atgādinām, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Savienība (ES) pasūtījusi vēl 300 miljonus kompāniju “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu devu, tādējādi divkāršojot pasūtījumu līdz 600 miljoniem devu, piektdien pavēstīja Eiropas Komisijas (EK) prezidente Urzula fon der Leiena. “Pašlaik mums ir piekļuva 300 miljoniem “BioNTech” un “Pfizer” vakcīnu devu. Tagad labās ziņas ir tādas, ka mēs esam vienojušies ar “BioNTech” un “Pfizer” pagarināt šo līgumu. Jaunā ... Lasīt tālāk »

Zāļu verifikācijas sistēma, kas Latvijā ir izveidota zāļu drošuma pārbaudei un cilvēku aizsardzībai no viltotiem medikamentiem, pilnvērtīgi strādā jau teju divus gadus, un Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) rīcībā neesot ziņojumu par potenciāliem zāļu viltošanas gadījumiem, tai skaitā par Covid-19 zāļu viltojumiem. Tā paziņojumā masu medijiem pauž organizācija. Publiskajā telpā izskan dažādi brīdinājumi un ziņojumi par iespējamām viltotām Covid-19 zālēm, ... Lasīt tālāk »

Saeima ceturtdien, 7.janvārī, galīgajā lasījumā pieņēma par steidzamiem atzītos grozījumus Pievienotās vērtības nodokļa likumā, nosakot, ka Covid-19 vakcīnām piemēro pievienotās vērtības nodokļa (PVN) samazināto nulles procentu likmi, ziņo Saeimas Preses dienests. Samazināto PVN likmi nulles procentu apmērā piemēros Covid-19 vakcīnām, kas reģistrētas saskaņā ar normatīvajiem aktiem farmācijas jomā, kā arī Covid-19 in vitro diagnostikas medicīniskajām ierīcēm, tostarp, testiem, testēšanas iekārtām, ... Lasīt tālāk »

Vācijas biotehnoloģiju uzņēmums “CureVac”, kas būtiski pavirzījies uz priekšu Covid-19 vakcīnas izveidē, apvieno spēkus ar Vācijas farmācijas gigantu “Bayer”, lai tas palīdzētu vakcīnas izstrādē un izplatīšanā. “CureVac” pagājušajā mēnesī paziņoja, ka trešās pētījumu fāzes pirmie rezultāti potenciālajai vakcīnai pret jauno koronavīrusu gaidāmi līdz marta beigām. Uzņēmuma izstrādātajā vakcīnā tiek izmantota jaunā tehnoloģija, kas balstīta uz RNS signālmolekulu (mRNA). “CureVac” un ... Lasīt tālāk »