Latvijā pacientu nodrošinājums ar valsts kompensētajiem jaunākās paaudzes medikamentiem būtiski atpaliek no pārējām Baltijas valstīm, norāda Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA). Turklāt, neskatoties uz būtisko izrāvienu 2018. gadā, Latvijas atpalicība šajā jomā ar katru gadu pieaug, liecina SIFFA apkopotie dati par inovatīvo zāļu pieejamību Baltijas valstīs 2018.gadā. No trijām Baltijas valstīm visvairāk inovatīvo zāļu valsts kompensējamo medikamentu sistēmā ir ... Lasīt tālāk »
Farmācija
Palielina zāļu pieejamību pacientiem ar psihiskiem un uzvedības traucējumiem
Lai uzlabotu zāļu pieejamību pacientiem ar psihiskiem un uzvedības traucējumiem, valdība šodien, 23.aprīlī, lēma paplašināt diagnožu klāstu, kam tiek nodrošināti valsts kompensējamie medikamenti, kā arī palielināja kompensācijas apmēru vairākām jau iekļautām diagnozēm psihisko un uzvedības traucējumu grupā, zi’no Veselības ministrija (VM). Pacientiem ar hroniskām slimībām ir būtiski savlaicīgi un regulāri lietot medikamentus – tas ļauj viņiem uzlabot dzīves kvalitāti un ... Lasīt tālāk »
Turpmāk “Olainfarm” investoru kontaktpersona būs Jānis Dubrovskis
Turpmāk zāļu ražotāja “Olainfarm” investoru kontaktpersona būs Jānis Dubrovskis, teikts uzņēmuma paziņojumā biržai “Nasdaq Riga”. Vienlaikus uzņēmuma pārstāvji informē, ka “Olainfarm” arī turpmāk iepazīstinās investorus ar konsolidētajiem un nekonsolidētajiem uzņēmuma darbības rezultātiem, publiskojot informāciju reizi ceturksnī, kā arī turpinās investoru vebināru praksi, par kuru datumiem informēs atsevišķi. Dubrovskim, pēc uzņēmuma pārstāvju vēstītā, ir plaša pieredze kapitāla tirgus un korporatīvo finanšu ... Lasīt tālāk »
Izstrādāts plāns vienotai rīcībai pret antibiotiku nepamatotas un biežas lietošanas sekām
Antibiotikām ir būtiska nozīme cilvēku un dzīvnieku slimību ārstēšanā, tomēr to bieža un nepamatota lietošana var radīt antimikrobiālo rezistenci (AMR), uzsver Veselības ministrija (VM). Tas nozīmē, ka mikroorganismi kļūst nejutīgi pret antibiotikām, un cilvēkam vai dzīvniekam šīs antibiotikas vairs nespēj palīdzēt. Tāpēc nepieciešama vienota visu sektoru rīcība, lai mēs nenonāktu tādā situācijā, kāda pastāvēja pirms antibiotiku izgudrošanas, uzskata VM. Lai ... Lasīt tālāk »
Uz laiku tiek ierobežota zāļu “Lemtrada” lietošana
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi multiplās sklerozes zāļu “Lemtrada” (alemtuzumabs) vērtēšanu. Tās iemesls ir jauni ziņojumi par imūnsistēmas un kardiovaskulāriem traucējumiem, to vidū arī letāliem gadījumiem, skaidro Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kamēr rit vērtēšana, pagaidu piesardzības nolūkā “Lemtrada” lietošanu drīkst sākt tikai pieaugušiem pacientiem ar recidivējoši remitējošu multiplu sklerozi, kurai ir ļoti aktīva gaita, neraugoties uz pilnīgu un atbilstošu ... Lasīt tālāk »
Sākta jauna risku vērtēšana augsta stipruma estradiola krēmiem
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi jaunu augsta stipruma estradiola krēmu (0,1 mg/g) vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Minētie krēmi tiek lietoti lokāli vaginālas atrofijas ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes. Vērtēšanā tiks apskatīts estradiola sistēmiskās uzsūkšanās risks. Sistēmiska uzsūkšanās rada bažas, jo tā var izraisīt līdzīgas blaknes kā hormonu aizstājterapijas (HAT) ietvaros lietotais estradiols, piemēram, trombemboliju, insultu un endometrija vēzi. ... Lasīt tālāk »
“Olainfarm” grupas realizācijas apjoms gada 1.ceturknī audzis par 14%
AS “Olainfarm” ziņo, ka provizoriskie konsolidētie 2019. gada marta rezultāti liecina, ka “Olainfarm” uzņēmumu grupa realizējusi produkciju par 10,8 miljoniem eiro, kas ir par 3% vairāk nekā pērnā gada martā. Savukārt trīs mēnešu provizoriskie pārdošanas rezultāti uzrāda 14% realizācijas pieaugumu attiecībā pret 2018. gada attiecīgo posmu, sasniedzot 34,7 miljonus eiro. “Olainfarm” grupas produkcija trīs mēnešu laikā tika pārdota 47 pasaules ... Lasīt tālāk »
ZVA uzsāk informācijas apkopošanu par lieltirgotavās atlikušajiem zāļu krājumiem
Tā kā zāļu pieejamības pārtraukumi kļūst arvien aktuālāka ar veselības aprūpi saistīta problēma, kas rada būtiskus riskus pacientu veselībai, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir uzsākusi pilotprojektu, kura ietvaros tiek veikta informācijas vākšana un apkopošana par zāļu lieltirgotavās pieejamajiem atlikušajiem zāļu krājumiem. Aģentūra pilotprojekta veidā ir izveidojusi lieltirgotavu zāļu atlikušo krājumu iegūšanas un apkopošanas sistēmu. Šobrīd pilotprojekta ietvaros jau vairākas lieltirgotavas aģentūrai ... Lasīt tālāk »
ZVA aicina nevalstiskās organizācijas iesaistīties zāļu reģistrācijas komisijā
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina nevalstiskās organizācijas – biedrības, asociācijas, nodibinājumus u.c. – iesaistīties un pārstāvēt pacientu, patērētāju vai veselības aprūpes speciālistu intereses ZVA Zāļu reģistrācijas komisijā. Komisijas darbības mērķi un veids noteikti tās reglamentā (https://www.zva.gov.lv/sites/default/files/inline-files/Reglaments_ZRK_22062018.PDF). Organizācijai jāatbilst šādiem kritērijiem: – organizācija pārstāv pacientus vai patērētājus, un tai nav peļņas gūšanas raksturs; – organizācijas vadību ievēl tās locekļi, kas ir pacienti ... Lasīt tālāk »
Birža piemērojusi uzraudzības statusu “Grindeks” akcijām
Biržas “Nasdaq Riga” valde pirmdien, 15. aprīlī, piemērojusi uzraudzības statusu zāļu ražotāja “Grindeks” akcijām, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Vienlaicīgi “Nasdaq Riga” valde nolēmusi atcelt visus uzdevumus, kas bija ievadīti “Grindeks” uzdevumu grāmatā pirms pirmdienas tirdzniecības sesijas sākuma. Birža uzraudzības statusu “Grindeks” akcijām piemērojusi atbilstoši noteikumiem par finanšu instrumentu iekļaušanu un tirdzniecību biržas regulētajos tirgos, kas nosaka, ka birža uzraudzības ... Lasīt tālāk »