Farmācija

24. maijā notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē piedalījās Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktora vietnieks, Veselības ministrijas (VM) Farmācijas jomas konsultatīvās padomes vadītājs, kā arī LFB biedrs Jānis Zvejnieks. Tika sniegta informācija par farmācijas nozares dažādu normatīvo aktu grozījumu virzību. Vairākas izmaiņas normatīvajos dokumentos tiks veiktas saistībā ar jaunajām zāļu drošuma pazīmēm. Diskusiju raisīja jautājumi, kas skar mazās lauku ... Lasīt tālāk »

Latvijā kopumā pieaug nelikumīga psihotropo medikamentu lietošana, taču policijas rīcībā nav informācijas, ka pusaudžu vidū popularitāti būtu ieguvis recepšu medikaments alprazolams jeb “Xanax”, nacionālai ziņu aģentūrai LETA pastāstījis Valsts policijas Organizētās noziedzības apkarošanas pārvaldes 2.nodaļas priekšnieks Sandis Radziņš. Viņš paudis, ka šī gada pirmajos trīs mēnešos psihotropā viela alprazolams kopumā izņemta piecas reizes. Divas reizes to izņēmusi Valsts policija, bet ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja AS “Grindeks” akcionāru sapulcē šā gada jūnija beigās apstiprinās uzņēmuma darbības pārskatu par 2017.gadu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Vienlaikus sapulces laikā tiks uzklausīti “Grindeks” valdes, padomes un revīzijas komitejas ziņojumi, kā arī zvērināta revidenta atzinums, kā arī tiks apstiprināta uzņēmuma 2017.gada peļņas izlietošana. Tāpat sapulcē paredzēts ievēlēt revidentu un noteikta viņa atlīdzību. Plašāka informācija par sapulci pieejama ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pašlaik vērtē sākotnējos rezultātus no pētījuma, kurā četriem bērniem, kuru mātēm grūtniecība iestājās dolutegravīra lietošanas laikā, tika konstatēti tādi iedzimti defekti kā spina bifida (muguras smadzeņu attīstības defekts). Kamēr EMA veic jauno pierādījumu izvērtēšanu, tā piesardzības nolūkā ir sniegusi šādus ieteikumus: dolutegravīru saturošās HIV zāles nedrīkst parakstīt sievietēm, kuras plāno grūtniecību; sievietēm, kurām var iestāties grūtniecība, ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka multiplās sklerozes zālēm “Zinbryta” (daklizumabs beta) pastāv risks izraisīt būtiskas un potenciāli letālas imūnās reakcijas, kas skar galvas smadzenes, aknas un citus orgānus. “Zinbryta” tika reģistrētas Eiropas Savienībā (ES) 2016. gadā recidivējošu multiplās sklerozes formu ārstēšanai pieaugušiem. Latvijā šīs zāles netika izplatītas. Tagad PRAC ir pabeigusi par “Zinbryta” ... Lasīt tālāk »

Pēc Eiropas Komisijas lūguma izvērtēt konkrētus aspektus saistībā ar hidroksietilcieti (hydroxyethyl starch, HES) saturošu šķīdumu infūzijām Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi tās ieteikumu apturēt šo produktu reģistrāciju visā Eiropas Savienībā, ziņo Zāļu valsts aģentūru (ZVA). 2018. gada janvārī PRAC ieteica apturēt HES šķīdumu infūzijām reģistrācijas apliecību darbību, jo tie vēl joprojām tika izmantoti kritiski slimiem pacientiem un pacientiem ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir pabeigusi tās veikto “Esmya” (ulipristāla acetāts) vērtēšanu pēc ziņojumu saņemšanas par smagiem aknu bojājuma gadījumiem. Pēc visu pierādījumu izvērtēšanas PRAC secina, ka šīs zāles nedrīkst lietot sievietēm ar aknu darbības traucējumiem un jaunu ārstēšanas kursu var uzsākt noteiktām pacientēm ar nosacījumu, ka tiek veiktas regulāras aknu funkcijas pārbaudes. Zāles “Esmya” ... Lasīt tālāk »

Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas deputāti 22. maijā vienojušies, ka apakškomisija vai atbildīgā Sociālo un darba lietu komisija jūlijā sanāks uz ārkārtas sēdi, lai lemtu par jautājumiem, kas saistīti ar e-veselības sistēmas problēmām. Tad būs beidzies termiņš, kurā solīts atrisināt e-veselības problēmas. Gadījumā, ja e-veselības sistēma nestrādās atbilstoši, deputāti varētu rosināt rast citu risinājumu pašreizējās e-veselības vietā, norādījis apakškomisijas vadītājs Romualds Ražuks. ... Lasīt tālāk »

Pēdējā mēneša laikā problēmas e-veselības darbībā ir pasliktinājušās, otrdien, 22.maijā, Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē paudusi Aptieku biedrības valdes priekšsēdētāja Agnese Ritene. Reizē Ritene gan norādījusi, ka Nacionālā veselības dienesta (NVD) pārstāvji ir brīdinājuši par šādu gaidāmos situāciju. Viņa arī norādījusi, ka, saskaroties ar to, ka sistēma nestrādā, aptiekāri arī nevar pacientiem pateikt, cik ilgi šī situācija turpināsies. Kā paudusi Aptieku ... Lasīt tālāk »

Patērētāju tiesību aizsardzības centrs (PTAC) šonedēļ rīko publisku diskusiju par uztura bagātinātāju reklāmām un situāciju kompercprakses jomā šajā sfērā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. PTAC norādījis, ka centrs savā līdzšinējā praksē, no 2013.gada līdz 2016.gadam realizējot uzraudzības projektu uztura bagātinātāju jomā, konstatējis vairākas problēmas saistībā ar patērētājiem sniegto informāciju par uztura bagātinātāju raksturojumu un īpašībām. Piemēram, nereti komerciālajā saziņā ar ... Lasīt tālāk »