Farmācija

Līdz lasītājiem nokļuvis šī gada desmitais žurnāla “Materia Medica” numurs, kurā viss par un ap Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) gaidāmo kongresu. Taču bez šīs informācijas lasītājiem piedāvājam arī plašu medicīnas tēmu apskatu, sākot ar Anatolija Danilāna sagatavoto materiālu par hronisku gastrītu, turpinājumā piedāvājot Solvitas Zibenes rakstu par muguras sāpēm, Daces Vējas materiālu par gripu un tai līdzīgu slimību, Māra Bukovska ... Lasīt tālāk »

Zāļu lieltirgotavu kopējais zāļu apgrozījums 2017. gada trešajā ceturksnī Latvijā bija 138,02 miljoni eiro (ar PVN) – tas ir par 1% mazāk nekā 2017. gada otrajā ceturksnī, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Salīdzinājumā ar attiecīgo laika posmu pērn zāļu apgrozījums pieaudzis par 14%. Ārpus Latvijas 2017. gada 3. ceturksnī 25 zāļu lieltirgotavas realizējušas 697 dažādu nosaukumu Latvijas Zāļu reģistrā iekļautās ... Lasīt tālāk »

Sabiedrība par atklātību “Delna” ziņo, ka vēl joprojām nav saņēmusi atbildi no  Veselības ministrijas (VM) uz “Delnas” 27.septembra vēstuli, kurā organizācija lūdza veselības ministri Andu Čakšu skaidrot, kā ministrija risina iespējamo interešu konfliktu, kurā iesaistīta Valsts galvenā onkoloģe Dace Baltiņa un kas, “Delnas” ieskatā, apdraud Latvijas sabiedrības veselību. Kā portālam www.farmacija-mic.lv skaidroja “Delna” direktora pienākumu izpildītāja Liene Gātere, organizācija joprojām ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2017. gada septembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,96 miljonus zāļu iepakojumu par 32,33 miljoniem eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 2,3% vairāk nekā augustā un par 3,3% vairāk nekā 2016. gada septembrī, norāda ZVA. Vispārēja tipa aptiekām šī gada septembrī pārdoti 3,52 miljoni zāļu iepakojumu 28,28 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas ... Lasīt tālāk »

Pretvēža zāļu “Rigvir” pārreģistrācija 2009. gadā notikusi likumīgi un noslēgusies ar pozitīvu rezultātu, paziņojumā presei uzsver “Rigvir” holdings. Uzņēmuma pārstāvji uzsver, ka pārreģistrācija savulaik notikusi cieši sadarbojoties medikamenta ražotājam un Zāļu valsts aģentūrai (ZVA), atspēkojot iebildumus, iesniedzot papildu dokumentāciju un/vai skaidrojumus, kas, šādu procesu veicot, ir norma. “Jāņem vērā, ka zāļu pārreģistrācija, līdzīgi kā reģistrācija, netiek veikta vienā dienā, bet ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi hidroksietilcieti (HES) saturošu zāļu jaunu vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šīs zāles tiek lietotas, lai ārstētu akūta asins zuduma izraisītu hipovolēmiju, kad ārstēšana, izmantojot tikai citus infūzijas šķīdumus, sauktus par “kristaloīdiem”, netiek uzskatīta par pietiekamu. HES saturošas zāles tiek ievadītas vēnā pilienu infūzijas veidā, un tās lieto asins tilpuma palielināšanai, lai novērstu akūtas ... Lasīt tālāk »

Biedrība “Apvienība HIV.LV”, kas pārstāv ar HIV inficēto cilvēku intereses Latvijā, brīdina, ka atsevišķu medikamentu lietošana kopā ar narkotikām var izraisīt smagas blakusparādības. Biedrība skaidro – cilvēki, kuri dzīvo ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV), bieži slēpj no ārstiem faktu, ka viņi lieto narkotikas. No otras puses ārsti to neapspriež ar pacientiem. Tas var radīt nopietnu kaitējumu veselībai vai pat izraisīt ... Lasīt tālāk »

Kopš 2017. gada vasaras, kad Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) samazināja maksu par sākotnējo paralēlās izplatīšanas paziņojumu iesniegšanu, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) jau saņēmusi zāļu lieltirgotavu paziņojumus par izplatīšanas uzsākšanu piecām Eiropā centralizēti reģistrētām zālēm, tādējādi palielinot šo zāļu pieejamību Latvijas pacientiem. Līdz šīm brīdim ZVA ir saņēmusi paziņojumus pavisam par 33 zālēm, kuras paredzēts izplatīt paralēli, ziņo aģentūra. Centralizēta reģistrēšanas ... Lasīt tālāk »

Medikamenta “Rigvir” pārreģistrācijas prasības, kuras nebija izpildāmas nekavējoties, tika pieprasīts ieviest noteiktā termiņā, taču saskaņā ar normatīvajiem aktiem tās nevarēja būt iemesls zāļu reģistrācijas apturēšanai vai anulēšanai, nacionālai informācijas aģentūrai LETA norādījusi Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāve Egita Diure. Viņa skaidrojusi, ka ZVA nevar piekrist, ka negatīvie atzinumi par “Rigvir” pārreģistrāciju netika ņemti vērā, jo vairāki atzinumos minētie jautājumi tika ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) sākusi sāpju mazināšanai lietoto flupirtīnu saturošu zāļu jaunu vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Konstatēts, ka zāles turpina lietot, pārkāpjot pašlaik noteiktos ierobežojumus, un ir saņemti jauni ziņojumi par aknu bojājuma gadījumiem. Latvijā šīs zāles tiek realizētas gan aptiekās, gan arī ārstniecības iestādēs. Vērtēšana sākta, pamatojoties uz Vācijas zāļu aģentūras (Federal Institute for Drugs and Medical ... Lasīt tālāk »