Farmācija

Jūnijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3,58 miljonus medikamentu iepakojumu par 31,82 miljoniem eiro (ar PVN), ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Naudas izteiksmē tas bija par 8% mazāk nekā maijā un par 5% vairāk nekā 2016. gada jūnijā. Vispārēja tipa aptiekām jūnijā pārdoti 3,22 miljoni medikamentu iepakojumu 27,54 miljonu eiro vērtībā. Ārpus Latvijas pārdotas 520 dažādu nosaukumu Latvijas zāļu reģistra zāles ... Lasīt tālāk »

Līgumi par Vienotās veselības nozares elektroniskās informācijas sistēmas jeb e-veselības lietošanu līdz šim noslēgti ar 27,2% jeb 370 ģimenes ārstu praksēm, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Rīgas reģionā noslēgti 74 līgumi par e-veselības lietošanu, Jelgavas un Liepājas novados – katrā ar 24 ģimenes ārstu praksēm, Daugavpils novadā – ar 19, Dobeles novadā – ar 15, bet Jēkabpils un Valmieras novados ... Lasīt tālāk »

1.augustā Ventspilī, Lielajā prospektā 26-1B tiek atklāta  rekonstruētā “Apotheka” tīkla aptieka, kas ir viena no četrām tīkla aptiekām šajā pilsētā, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Jaunatklātajā aptiekā 73,79m2 lielā platībā klientiem būs pieejamas augsti kvalificētu speciālistu – pieredzējušu farmaceitu – konsultācijas par farmaceitisko veselības aprūpi, kā arī plašs aptiekas produkcijas klāsts. Papildus “Apotheka” klientiem būs iespēja bez maksas veikt asinsspiediena mērījumus, noteikt ... Lasīt tālāk »

Šogad dažās “Apotheka” tīkla aptiekās Igaunijā tiek testēts tā sauktais videofarmaceits, ziņo laikraksts “Dienas Bizness”. Kā skaidrojis  aptieku tīkla īpašnieka – “Magnum AS” – vadītājs Ahti Kallikorms, mazākajās pilsētās, kur aptiekā strādā tikai viens farmaceits, rodas problēmas, ja farmaceits ir atvaļinājumā vai slims, un aptieka ir jāslēdz. Tāpēc izstrādāta video sistēma, kurā ar Skype starpniecību iespējams sazvanīties ar farmaceitu Tallinā. ... Lasīt tālāk »

Lai veicinātu zāļu labāku pieejamību visiem Eiropas iedzīvotājiem tādos gadījumos, kad izmaksas par centralizēti reģistrētu zāļu paralēlo izplatīšanu ir šķērslis komersantiem zāles izplatīt dalībvalstīs, kā arī, ja realizēto centralizēti reģistrēto zāļu skaits dalībvalstīs ir mazs, atbilstoši Eiropas Savienības (ES) tiesību aktiem ir pieļaujami izņēmumi attiecībā uz zāļu paralēlās izplatīšanas paziņošanas maksām. Uz vienu gadu izņēmuma kārtā dalībvalstīm var piešķirt zāļu ... Lasīt tālāk »

Jūlija sākumā SIA “Wellman Logistics” saņēma Zāļu valsts aģentūras (ZVA) izsniegtu speciālo atļauju jeb licenci zāļu ražošanai, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Saskaņā ar Labas ražošanas prakses standartiem (Good Manufacturing Practice, GMP) “Wellman Logistics” zāļu lieltirgotavā ir izveidota un aprīkota ražošanas nodaļa, kurā lieltirgotavas klientiem tiek piedāvāta zāļu un uztura bagātinātāju iepakošana/pārpakošana, lietošanas instrukciju ievietošana, marķēšana, ražotāja apstiprinātu etiķešu un uzlīmju izvietošana ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) norādījusi, ka Francijā tiks ieviesta kontrindikācija valproātu lietošanai bipolāru traucējumu ārstēšanā sievietēm ar reproduktīvu potenciālu, ja viņas nelieto efektīvu kontracepciju, un sievietēm grūtniecības laikā. PRAC arī pašlaik veic valproātu saturošu zāļu drošuma vērtēšanu, kas balstīta uz tiem pašiem datiem, uz kuriem pamatojoties, Francijā ieviesta minētā kontrindikācija. PRAC ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pagaidām ierobežo multiplās sklerozes ārstēšanai paredzēto zāļu “Zinbryta” (daklizumabs) lietošanu, atļaujot to lietot tikai pacientiem ar augstas aktivitātes recidivējošu slimību, ja citi ārstniecības līdzekļi nav bijuši efektīvi, un pacientiem, kuriem ir strauji progresējoša, recidivējoša slimība un kuri nevar tikt ārstēti ar citām zālēm, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Turklāt šīs zāles nedrīkst saņemt pacienti ar aknu bojājumiem, ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) 2017. gada jūlijā ir apstiprinājusi tās jau iepriekš (2017. gada martā) izdarīto secinājumu, ka pastāv pārliecinoši pierādījumi par gadolīnija izgulsnējumu veidošanos galvas smadzeņu audos pēc gadolīnija kontrastvielu lietošanas. Lai gan ziņojumi par jebkādiem simptomiem vai slimībām saistībā ar gadolīnija izgulsnēšanos galvas smadzenēs nav saņemti, tomēr ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) pacientiem ar zināmu alerģiju pret govs piena olbaltumvielām vai aizdomām par šādu alerģiju iesaka nelietot injicējamos laktozi saturošos metilprednizolona preparātus, kas var saturēt nelielu daudzumu govs piena olbaltumvielu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Turklāt pacientiem, kuriem ar metilprednizolonu tiek ārstēta alerģiska reakcija, šī medikamenta lietošana jāpārtrauc, ja veselības stāvoklis pasliktinās vai ... Lasīt tālāk »