Reklāma
4 202 raksti
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) pašlaik vērtē sākotnējos rezultātus no pētījuma, kurā četriem bērniem, kuru mātēm grūtniecība iestājās dolutegravīra lietošanas laikā, tika konstatēti tādi iedzimti defekti kā spina bifida (muguras smadzeņu…
Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi, ka multiplās sklerozes zālēm “Zinbryta” (daklizumabs beta) pastāv risks izraisīt būtiskas un potenciāli letālas imūnās reakcijas, kas skar galvas…
Pēc Eiropas Komisijas lūguma izvērtēt konkrētus aspektus saistībā ar hidroksietilcieti (hydroxyethyl starch, HES) saturošu šķīdumu infūzijām Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir apstiprinājusi tās ieteikumu apturēt šo produktu reģistrāciju visā…
Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) ir pabeigusi tās veikto “Esmya” (ulipristāla acetāts) vērtēšanu pēc ziņojumu saņemšanas par smagiem aknu bojājuma gadījumiem. Pēc visu pierādījumu izvērtēšanas PRAC…
Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas deputāti 22. maijā vienojušies, ka apakškomisija vai atbildīgā Sociālo un darba lietu komisija jūlijā sanāks uz ārkārtas sēdi, lai lemtu par jautājumiem, kas saistīti ar e-veselības sistēmas…
Pēdējā mēneša laikā problēmas e-veselības darbībā ir pasliktinājušās, otrdien, 22.maijā, Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē paudusi Aptieku biedrības valdes priekšsēdētāja Agnese Ritene. Reizē Ritene gan norādījusi, ka Nacionālā veselības dienesta (NVD)…
Patērētāju tiesību aizsardzības centrs (PTAC) šonedēļ rīko publisku diskusiju par uztura bagātinātāju reklāmām un situāciju kompercprakses jomā šajā sfērā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. PTAC norādījis, ka centrs savā līdzšinējā…
Šodien, 22.maijā Ministru kabineta (MK) sēdē apstiprināts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais noteikumu projekts, kas paredz grozījumus E-veselības lietošanas noteikumos, lai mediķi un sabiedrība varētu jūtami efektīvāk izmantot šo vienoto veselības…
Šodien, 22.maijā, Ministru kabineta (MK) sēdē apstiprināts Veselības ministrijas (VM) izstrādātais MK noteikumu projekts, kas nosaka kārtību, kādā tiek reklamētas zāles (MK noteikumu projekts “Grozījumi Ministru kabineta 2011.gada 17.maija noteikumos…
Reklāma
Rāda 2 467–2 475 no 4 202 rakstiem
