Sākums » Farmācija (lapa 52)

Farmācija

Visu vasaru strādās pie e-veselības uzlabojumiem

6. jūnijā Nacionālajā veselības dienestā (NVD) norisinājās trešā E-veselības lietotāju padomes sēde, kurā nolemts, ka vēl visas vasaras garumā notiks darbs e-veselības darba grupās, lai strādātu pie nepieciešamo uzlabojumu izstrādes, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Līdz šim darbs ir noritējis divās no četrām darba grupām, kas tika izveidotas atbilstoši uzlabojumu iedalījumam tematiskajos blokos. Vairāku sanāksmju laikā jomas speciālisti sanākuši kopā, ... Lasīt tālāk »

Vērtē priekšlikumus zāļu cenu veidošanas principu pārskatīšanai

Šodien, 6.jūnijā, Veselības ministrijā (VM) norisinājās Farmācijas jomas konsultatīvās padomes sēde, kurā tika izskatīti priekšlikumi zāļu cenu veidošanas principu pārskatīšanai. Sanāksmes laikā tika diskutēts par dažādiem risinājumiem, lai uzlabotu gan kompensējamo zāļu, gan nekompensējamo zāļu pieejamību pacientiem, ziņo VM. Tā piemēram, nekompensējamo zāļu cenu veidošanās principu pārskatīšanā tika diskutēts par iespēju ierobežot recepšu un bezrecepšu zāļu maksimāli pieļaujamās cenas, ražotāju ... Lasīt tālāk »

Izstrādātas elektroniskā parauga veidlapas farmaceitiskās darbības veikšanai

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē par izstrādātu elektronisko  izziņu veidlapu formu paraugiem par darbiniekiem un atbildīgajām personām, kā arī par licences turētāja tiesībām izmantot telpas farmaceitiskai darbībai. Veidlapas ZVA aicina izmantot, papildināt ar aktuālo informāciju un pievienot iesniegumam par speciālās atļaujas (licences) aptiekas atvēršanai (darbībai) izsniegšanu vai pārreģistrēšanu vai par izmaiņām iesniegtajā informācijā un dokumentos (Ministru kabineta 2011. gada 19. ... Lasīt tālāk »

Vērtēs metokarbamolu un paracetamolu saturošu zāļu efektivitāti

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir uzsākusi metokarbamola un paracetamola kombināciju saturošo zāļu efektivitātes vērtēšanu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šīs zāles tiek lietotas sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai. Vērtēšana tiek veikta pēc Vācijas zāļu aģentūras (BfArM) ierosinājuma, kurai tika lūgts izvērtēt uz “Robaxisal compuesto” balstīto ģenērisko zāļu reģistrācijas iesniegumu. “Robaxisal compuesto” ir reģistrētas Spānijā un paredzētas tādu sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai, ... Lasīt tālāk »

Risku dēļ Eiropā vairs nedrīkst parakstīt fenspirīdu saturošas zāles

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi anulēt fenspirīdu saturošo zāļu reģistrācijas apliecības visās Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs. Ieteikums sniegts, balstoties uz EMA Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) vērtējuma rezultātiem, kas apstiprina, ka šīs pretklepus zāles var izraisīt sirds ritma traucējumus. Vērtēšanā PRAC ņēma vērā visus pieejamos datus, proti, ziņojumus par QT intervāla pagarināšanos un torsades de pointes (sirds elektriskās aktivitātes patoloģiskas izmaiņas, kas ... Lasīt tālāk »

“Olainfarm” ieķīlājis “Latvijas aptieka” un “Silvanols” kapitāldaļas

Zāļu ražotājs “Olainfarm” reģistrējis divas jaunas komercķīlas, ar kurām ieķīlātas meitasuzņēmumu SIA “Latvijas aptieka” un SIA “Silvanols” kapitāldaļas, saskaņā ar “Lursoft” datiem ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Abas komercķīlas reģistrētas par labu “SEB bankai”, un tās nodrošina prasījumus, kas izriet no 2014. gada jūlijā noslēgta kredīta līguma. Abām komercķīlām ir arī vienāda nodrošinātā prasījuma maksimālā summa – 13,384 miljoni eiro. ... Lasīt tālāk »

“Grindeks” padomē turpmāk darbosies arī Filips Lipmans

Zāļu ražotāja AS “Grindeks” kārtējā akcionāru sapulcē padomē ievēlēts arī pastarpināts uzņēmuma akcionārs Filips Lipmans, liecina uzņēmuma paziņojums biržai “Nasdaq Riga”. Tāpat padomē pārvēlēts Kirovs Lipmans, Anna Lipmane, Jānis Naglis un Arkādijs Vjortkins. Padomes locekļi ievēlēti uz trīs gadiem un viņu pilnvaras sāksies no piektdienas, 7.jūnija. Iepriekš padome darbojās četru cilvēku sastāvā. Tāpat 4. jūnijā akcionāru sapulcē tika nolemts segt ... Lasīt tālāk »

Apturēta zāļu “Rigvir” reģistrācija

Šī gada 30. maijā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir apturējusi zāļu “Rigvir šķīdums injekcijām” reģistrāciju. Vienlaikus, reaģējot uz 38 pacientu un ārstu pieprasījumu, Veselības inspekcija (VI), ievērojot Ministru kabineta noteikumos paredzēto kārtību, kas nosaka, ka ārkārtas apstākļos izņēmuma gadījumā var atļaut piegādāt zāles pacientiem, kas ar tām jau tiek ārstēti, atļāvusi izplatīt vienu “Rigvir” sēriju tikai tiem melanomas pacientiem, kuriem ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija brīdina par viltotu medicīnas ierīci

Maija beigās tika saņemts Itālijas Veselības ministrijas padotības iestādes ziņojums, kā arī ražotāja “Regenyal Laboratories SRL” steidzams drošības paziņojums par medicīniskas ierīces viltojumu, kas varētu atrasties arī Latvijas tirgū, aģentūra LETA uzzināja Veselības inspekcijā. Ziņojumā minēts, ka medicīnas iekārta “Regenyal Idea Body 1x20ml” varētu būt arī Latvijas tirgū. Ražotājs vērš uzmanību uz to, ka šāda nosaukuma ierīce, kas satur hialuronskābi ... Lasīt tālāk »

“Grindeks” apgrozījums pirmajā ceturksnī samazinājies par 13,3%, peļņa augusi par 4,9%

Zāļu ražotāja “Grindeks” koncerna apgrozījums šī gada pirmajos trīs mēnešos bija 30,157 miljoni eiro, kas ir par 13,3% mazāk nekā pērn šajā pašā periodā, savukārt peļņa pieaugusi par 4,9% un bija 3,36 miljoni eiro, liecina biržai “Nasdaq Riga” iesniegtais trīs mēnešu nerevidētais konsolidētais finanšu pārskats. Šī gada trīs mēnešos koncerna saražotā produkcija eksportēta uz 59 pasaules valstīm kopumā par 27,9 ... Lasīt tālāk »