Farmācija

Cilvēkiem ar smagu imūnsupresiju balstvakcīnu var ievadīt pat pēc 28 dienām pēc otrās Covid-19 vakcīnas devas, liecina informācija Zāļu valsts aģentūras mājaslapā. Eiropas zāļu aģentūra (EZA) savā ziņojumā norāda, ka “Pfizer”/”BioNTech” Covid-19 vakcīnas trešās devas ievadi var apsvērt vismaz sešus mēnešus pēc otrās devas cilvēkiem no 18 gadu vecuma. Savukārt cilvēkiem ar smagu imūnsistēmas nomākumu “Pfizer-BioNTech” vakcīnas un ražotāja “Moderna” ... Lasīt tālāk »

Ar jaunāko žurnāla “Materia Medica” numuru sveicam visus farmācijas speciālistus Pasaules farmaceitu dienā, kas nu jau tradicionāli tiek atzīmēta 25. septembrī. Žurnāla lappusēs esam apkopojuši Latvijas farmaceitu vēlējumus un apsveikumus kolēģiem šajā dienā – to ir tik daudz un tik sirsnīgi, ka ikviens tajos var smelties iedvesmu turpmākam darbam šajā tik nozīmīgajā profesijā! Šoreiz žurnālā medicīnas sadaļā piedāvājam materiālus par ... Lasīt tālāk »

Latvijā visizplatītākās onkoloģiskās saslimšanas vīriešiem – prostatas vēža – sekmīgā ārstēšanā valsts galvenais pienākums šobrīd ir nodrošināt medikamentu apmaksu vīriešiem ar agresīvu prostatas vēzi un negaidīt metastāzes. Tā 4.oktobrī Latvijas Urologu asociācijas un fonda “Movember Latvija” rīkotajā diskusijā “Jauns pavērsiens prostatas vēža ārstēšanā” uzsvēra eksperti. Kā norādīja Latvijas Urologu asociācijas valdes loceklis, Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Uroloģijas centra vadītājs ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi reģistrācijas pieteikuma vērtēšanu monoklonālās antivielas Regkirona (regdanvimabs, zināms arī kā CT-P59) izmantošanai, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar Covid-19 infekciju, kuriem nav nepieciešama papildu skābekļa terapija un kuriem ir paaugstināts risks smagas Covid-19 slimības gaitas attīstībai. Pieteikuma iesniedzējs ir Celltrion Healthcare Hungary Kft. EZA izvērtēs Regkirona ieguvumus un riskus paātrinātā kārtībā un varētu sniegt savu slēdzienu ... Lasīt tālāk »

“Pfizer” vakcīnas divas devas ir ļoti efektīvas pret smagu saslimšanu ar Covid-19, tai skaitā delta variantu, vismaz sešus mēnešus, konstatēts ASV pacientu analīzē. Iepriekšējie dati no klīniskajiem izmēģinājumiem bija parādījuši, ka vakcīnas aizsargā no hospitalizācijas, bet jaunajā pētījumā, kas publicēts medicīnas žurnālā “Lancet”, tika mērīta vakcīnas efektivitāte laika gaitā reālajā pasaulē. Farmācijas uzņēmums “Pfizer” un veselības aprūpes sniedzējs “Kaiser Permanente” ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien, 4. oktobrī, apstiprinājusi uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu papildu devu cilvēkiem, kas sasnieguši vismaz 18 gadu vecumu un otro devu saņēmuši vismaz pirms sešiem mēnešiem. Lēmumu, vai izplatīt papildu devas, pieņems valstu atbildīgās iestādes, paziņoja EZA. Aģentūras eksperti izvērtēja datus, kas liecina, ka antivielu līmenis palielinās pēc papildu “Pfizer” un “BioNTech” Covid-19 vakcīnas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja ir apstiprinājusi divas jaunas reti novērojamas iespējamas blakusparādības, kas ir saistītas ar vakcīnas „Covid-19 Vaccine Janssen” lietošanu – venozo trombemboliju un imūno trombocitopēniju. Savukārt vakcīnai „Vaxzevria” ir apstiprināta viena no tām – imūnā trombocitopēnija. Tomēr Eiropas Zāļu aģentūra vēl aizvien uzsver, ka vakcīnu „Covid-19 Vaccine Janssen” un „Vaxzevria” ... Lasīt tālāk »

Farmācijas uzņēmums “Merck & Co.” piektdien, 1. oktobrī, paziņojis, ka tam izdevies radīt medikamentu, kas ievērojami samazina risku smagi saslimt vai nomirt ar Covid-19. Pacientiem, kas pēc koronavīrusa infekcijas simptomu parādīšanās sāka lietot šo medikamentu, hospitalizācijas vai nāves risks sarucis par 50%, ziņo Latvijas sabiedrisko mediju portāls www.lsm.lv. Medikamenta nosaukums ir molnupiravirs. Tas iedarbojas, uzbrūkot enzīmam, ko Covid-19 izraisošais koronavīruss ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotājs AS “Olainfarm” pēc vienošanās ar Zāļu valsts aģentūru (ZVA) aicina veselības aprūpes speciālistus pievērst uzmanību būtiskai informācijai par M2 blokatoriem jeb adamantāna grupas zālēm (amantadīns, rimantadīns). Rimantadīna hidrohlorīdu (turpmāk tekstā – rimantadīns) saturošo zāļu “Remantadīns” ražotājs AS “Olainfarm” savā paziņojumā veselības aprūpes speciālistiem norāda: M2 blokatori (amantadīns, rimantadīns) kopš 2009. gada netiek rekomendēti gripas ārstēšanai, jo cirkulējošiem A ... Lasīt tālāk »

Piecu gadu laikā investējot 100 miljonu eiro un izstrādājot desmit jaunus produktus ik gadu, AS “Olainfarm” plāno kļūt par top 10 farmācijas uzņēmumu Centrālajā un Austrumeiropā. “”Olainfarm” 50. darbības gadu uzsākam labā formā un ar ambicioziem plāniem. Uzņēmuma komanda ir mobilizējusi spēkus jaunu produktu izstrādei un stratēģiskai jaunu tirgu apguvei, vienlaikus efektivizējot uzņēmuma darbu un strādājot pie investīciju piesaistes,” informē ... Lasīt tālāk »