Jaunākie raksti

Lielbritānijas laboratorijā konstatētais, ka pretvēža zālēs “Rigvir” šķidrumā vīruss, kam būtu jācīnās ar vēža šūnām, ir daudz mazākā apjomā, nekā apsolījis ražotājs, neapdraud pacientu drošību, nacionālai informācijas aģentūrai LETA uzsvērusi uzņēmuma “Rigvir grupa” izpilddirektore Kristīne Jučkoviča. Kā informējis uzņēmums, pēdējo dienu laikā vairākos plašsaziņas līdzekļos ir publiskota sagrozīta un nepatiesa informācija par pretvēža zāļu “Rigvir” sastāvu un drošumu, kas var ... Lasīt tālāk »

21. martā notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē valde apstiprināja biedrības 2018. gada pārskatu un 2019. gada budžetu. Kā klātesošos informēja LFB prezidente Dace Ķikute, pērnais gads noslēgts salīdzinoši veiksmīgi un atbilstoši iepriekš plānotajiem rādītājiem. LFB Revīzijas komisija, kas ir veikusi pērnā gada finanšu plūsmas analīzi un vērtējusi biedrības darbību, sniegusi atzinumu, ka viss atbilst normatīvajos aktos noteiktajām prasībām. ... Lasīt tālāk »

Pretvēža medikamenta “Rigvir” neatkarīgā pārbaudē secināts, ka vīruss, kam būtu jācīnās ar vēža šūnām, šķidrumā ir daudz mazākā apjomā nekā apsolījis ražotājs, vēsta LTV raidījums “De facto”. Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pasūtītā pārbaude veikta neatkarīgā laboratorijā Lielbritānijā. ZVA zāļu ekspertīzes laboratorijas vadītāja vietnieks Guntars Kaspars pārbaudē atklāto salīdzinājis ar situāciju, kad, pērkot citronu sulu, tiek pārdots ūdens ar citrona grašu. ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja “Olainfarm” mazākuma akcionāri aicināti izvirzīt savu kandidatūru uzņēmuma padomei, lai atjaunotu uzņēmuma korporatīvo pārvaldību, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Lai nodrošinātu “Olainfarm” kā emitenta darbības un pienākumu izpildes uzraudzību un sekmēt stabilitāti finanšu kapitāla tirgū, uz akcionāru ārkārtas sapulci, kas plānota šī gada 1.aprīlī, “Olainfarm” lielākais akcionārs SIA “Olmafarm” aicina arī Finanšu un kapitāla tirgus komisijas (FKTK) pārstāvi. ... Lasīt tālāk »

Salīdzinot ar Lietuvu, Latvijā 75% zāļu ir vienādas vai zemākas cenas, bet 25% – augstākas, intervijā nacionālai informācijas aģentūrai LETA norādījusi bijusī veselības ministre, tagad Saeimas deputāte Anda Čakša. Bieži izskan arguments, ka Latvijā ir lielākas zāļu cenas nekā kaimiņvalstīs, tomēr bijusī veselības ministre norādījusi, ka tas nav precīzi, jo Igaunijā medikamentu cenas ir augstākas, bet, salīdzinot ar Lietuvu, Latvijā ... Lasīt tālāk »

Ar 2019. gada 15. martu spēkā stājušies grozījumi Ministru kabineta (MK) noteikumos Nr. 290 “Farmaceitu profesionālās kvalifikācijas sertifikātu izsniegšanas, pārreģistrācijas un anulēšanas kārtība”, ziņo Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB). Svarīgākās izmaiņas un precizējumi: Iesniedzot dokumentus sertifikācijai vairs nav nepieciešama izziņa par veselības stāvokli, tās vietā farmaceiti paraksta apliecinājumu par savu atbilstību Farmācijas likuma 58. panta 1.daļas 2. un 3. punktā minētajām ... Lasīt tālāk »

Saskaņā ar Zāļu valsts aģentūrā (ZVA) 2019. gada 18. martā saņemto SIA “Latima” vēstuli reģistrācijas apliecības īpašnieks SIA “Latima” pēc savas iniciatīvas ir pieņēmis lēmumu uz laiku apturēt nacionālajā reģistrācijas procedūrā reģistrēto zāļu “RIGVIR šķīdums injekcijām” izplatīšanu Latvijā, saglabājot spēkā esošo reģistrāciju. Neskatoties uz to, ka SIA “Latima” ir pieņēmusi lēmumu par zāļu “Rigvir” izplatīšanas apturēšanu, ZVA informē, ka tā ... Lasīt tālāk »

Valsts pilnībā apmaksās pretgripas vakcīnu grūtniecēm un bērniem līdz divu gadu vecumam. To paredz šodien, 19. martā, valdībā apstiprinātie grozījumi Ministru kabineta noteikumos. Tāpat rasts risinājums, kā racionālāk izmantot vakcīnu krājumu, ziņo Veselības ministrija (VM). Pašreiz gripas vakcīna 50 % apmērā tiek kompensēta grūtniecēm un 100 % apmērā – bērniem līdz divu gadu vecumam. Tomēr process valsts apmaksātas potes saņemšanai ir pietiekami ... Lasīt tālāk »

Biotehnoloģiju uzņēmums “Rigvir grupa” pēc savas iniciatīvas pieņēmis stratēģisku lēmumu uz laiku apturēt nacionālajā reģistrācijas procedūrā reģistrēto zāļu “Rigvir” izplatīšanu Latvijas teritorijā, saglabājot spēkā esošo reģistrāciju. Kā paziņojumā masu medijiem skaidro uzņēmuma pārstāvji, lēmuma pamatā esot finansiāli apsvērumi, proti, zāļu “Rigvir” nerentabla izplatīšana Latvijā. Uzņēmuma finanšu kapacitāte šobrīd esot ierobežota, lai vienlaikus nodrošinātu gan Eiropas centralizētās reģistrācijas prasību izpildi, gan ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir sākusi vērtēt fluoruracilu (zināms arī kā 5-fluoruracils jeb 5 FU) saturošas zāles un tam radniecīgās zāles, kas satur kapecitabīnu, tegafūru un flucitozīnu un kuras organismā tiek pārvērstas par fluoruracilu. Vērtēšanā tiks aplūkotas pašreizējās skrīningošanas metodes un  to spēja identificēt pacientus, kas pakļauti paaugstinātam smagu blakņu riskam, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Fluoruracils (injekcijas veidā), kapecitabīns ... Lasīt tālāk »