Medikamenti

Latvijas Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) turpina uzraudzīt jaunākos datus par vakcīnu efektivitāti pret Covid-19, tai skaitā arī pret vīrusa omikrona varianta izraisīto slimību, kas strauji izplatās visā Eiropas Savienībā (ES). Lai gan omikrona variants ir šķietami infekciozāks par citiem koronavīrusa variantiem, Dienvidāfrikā, Apvienotajā Karalistē un dažās Eiropas Savienības (ES) valstīs veiktie pētījumi liecina par zemāku ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas firmas “Pfizer” vakcīna pret koronavīrusa omikrona paveidu varētu būt gatava martā, pirmdien paziņojis uzņēmuma vadītājs Alberts Burla. Burla intervijā raidsabiedrībai CNBC pavēstīja, ka vakcīna būs gatava martā, bet piebilda, ka viņš nezina, vai un kā tā tiks izmantota. Viņš norādīja, ka esošais režīms ar divām Covid-19 vakcīnas devām un balstvakcīnu ir nodrošinājis “saprātīgu aizsardzību” pret nopietnu saslimšanu ar ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu iekšķīgi lietojamo pretvīrusu zāļu “Paxlovid” (PF-07321332 un ritonavīrs) reģistrācijai ar nosacījumiem. Pieteikuma iesniedzējs ir Pfizer Europe MA EEIG. Zāles paredzētas vieglas līdz vidēji smagas Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un ar ķermeņa masu vismaz 40 kg), kuriem ir paaugstināts smagas Covid 19 gaitas ... Lasīt tālāk »

No Latvijā pieejamajām vakcīnām pret Covid-19 “Moderna” iedarbība laika gaitā dilst vismazāk, savukārt “Johnson&Johnson” – visātrāk, vakar, 4. janvārī, pēc valdošās koalīcijas partiju sadarbības sanāksmes atzīmēja veselības ministrs Daniels Pavļuts. Politiķis novērojis, ka “Johnson&Johnson” vakcīnu nereti izvēlējušies cilvēki, kuri bija diezgan atturīgi pret vakcinēšanos, un to izvēlējās kā nosacīti “vieglāko ceļu”. Tomēr dati rādot, ka cilvēkiem, kuri “Johnson&Johnson” vakcīnu saņēmuši ... Lasīt tālāk »

Panākot vienošanos ar zāļu ražotājiem un lieltirgotavām, no 2022. gada vairākiem valsts kompensējamajiem medikamentiem par 1-30% samazināta cena, kuru sedz valsts, lai nodrošinātu iedzīvotājiem zāles kompensācijas sistēmas ietvaros. Tādējādi šim gadam piešķirtos valsts budžeta līdzekļus kompensējamo zāļu apmaksai varēs izmantot efektīvāk, ziņo Nacionālais veselības dienests (NVD). Šobrīd kompensējamo zāļu sarakstā ir 1686 medikamenti un 305 medicīniskās ierīces, informē NVD. No ... Lasīt tālāk »

1.janvārī stājās spēkā grozījumi Ministru kabineta noteikumos “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”, ar kuriem reto slimību ārstēšanai paredzētie līdzekļi iekļauti zāļu kompensācijas sistēmā. Kā informējusi Veselības ministrija, izmaiņas nepieciešamas, jo secināts, ka līdzšinējā sistēmā, kad reto slimību ārstēšanai paredzētos medikamentu iepirkumus veic Bērnu klīniskā universitātes slimnīca (BKUS), nav pietiekamas elastības, ienākot tirgū jaunam, lētākam ... Lasīt tālāk »

ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) trešdien, 22. decembrī, apstiprināja farmācijas uzņēmuma “Pfizer” izstrādātu tableti Covid-19 ārstēšanai cilvēkiem augsta riska grupās no 12 gadu vecuma. Tablete “Paxlovid” tika apstiprināta ārkārtas izmantošanai pēc klīniskiem izmēģinājumiem, kuros konstatēts, ka tā par 88% novērš hospitalizāciju un nāvi riska grupās. “Pfizer” pavēstījis, ka tabletei “Paxlovid” arī vajadzētu būt efektīvai pret mutācijām, kas ir raksturīgas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) šodien ir ieteikusi apstiprināt uzņēmuma Novavax vakcīnas pret Covid-19 Nuvaxovid (pazīstama arī kā NVX-CoV2373) reģistrāciju, lai novērstu Covid-19 cilvēkiem no 18 gadu vecuma. Nuvaxovid ir piektā ES ieteiktā vakcīna Covid-19 profilaksei. Šī vakcīna ir veidota uz proteīna bāzes un kopā ar jau apstiprinātajām vakcīnām pandēmijas izšķirošajā fāzē sekmēs vakcinācijas kampaņas ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi reģistrēt monoklonālās antivielas “Xevudy” (sotrovimabs) Covid-19 ārstēšanai. Pieteikuma iesniedzējs ir uzņēmums “GlaxoSmithKline Trading Services Limited”, kas izstrādājis šīs zāles kopā ar “Vir Biotechnology”. Komiteja ieteica reģistrēt “Xevudy” Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem un jauniešiem no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz 40 kilogrami, kuriem nav ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt “Kineret” (anakinra) lietošanas indikācijas, ietverot Covid-19 ārstēšanu pieaugušiem pacientiem, kuriem ir pneimonija ar nepieciešamību pēc papildu skābekļa (zemas vai augstas plūsmas skābekļa pievade) un kuriem ir risks smagas elpošanas mazspējas attīstībai, ko nosaka suPAR proteīna (šķīstošais urokināzes plazminogēna aktivatora receptors) līmenis asinīs, kas ... Lasīt tālāk »