Medikamenti

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) izvērtējusi 22 Covid-19 vakcīnu blakusparādību ziņojumus, kuros sniegta informācija par letāliem gadījumiem, kas ir notikuši vairāku dienu vai vairāku mēnešu laikā pēc vakcinācijas. 21 gadījumā nav apstiprināta saistība ar vakcināciju pret Covid-19, viens letāls gadījums ir ticami saistāms ar vakcīnas “Vaxzevria” (iepriekš zināma kā Covid-19 vakcīna “AstraZeneca”) lietošanu. Izvērtējot ziņoto gadījumu, ZVA secinājusi, ka patologanatomiskā ekspertīzē  ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) 3.februārī  plkst.15.00 aicina uz preses konferenci, lai sniegtu jaunāko informāciju par vakcīnām un zālēm pret Covid-19. Preses konference norisināsies angļu valodā EZA tīmekļvietnē. Šādas preses konferences EZA rīko regulāri – vienu reizi divu nedēļu laikā, lai medijiem un sabiedrībai sniegtu aktuālu, uzticamu un pierādījumos balstītu infomāciju par Covid-19 vakcīnām un ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas uzņēmums “Pfizer” un Vācijas uzņēmums “BioNTech SE” ir lūguši ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) apstiprināt to izstrādāto Covid-19 vakcīnu lietošanai bērniem vecumā no sešiem mēnešiem līdz pieciem gadiem. Ja apstiprinājums tiks piešķirts, tā būs pirmā Covid-19 vakcīna, kas pieejama bērniem līdz piecu gadu vecumam. Abi uzņēmumi paredz tuvākajās dienās pabeigt ārkārtas lietojuma apstiprinājuma pieteikuma iesniegšanu. Apstiprinājums attieksies ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrāciju ar nosacījumiem iekšķīgi lietojamām pretvīrusu zālēm Paxlovid (PF 07321332 / ritonavīrs) Covid-19 ārstēšanā. Pieteikuma iesniedzējs ir Pfizer Europe MA EEIG. Komiteja ir ieteikusi reģistrēt Paxlovid Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un kuriem ir paaugstināts smagas slimības gaitas risks. Paxlovid ir pirmās iekšķīgi lietojamās pretvīrusu ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrāciju ar nosacījumiem iekšķīgi lietojamām pretvīrusu zālēm “Paxlovid” (PF 07321332 / ritonavīrs) Covid-19 ārstēšanā. Pieteikuma iesniedzējs ir Pfizer Europe MA EEIG. Komiteja ir ieteikusi reģistrēt “Paxlovid” Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un kuriem ir paaugstināts smagas slimības gaitas risks. “Paxlovid” ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas uzņēmums “Moderna” trešdien, 26. janvārī, pavēstīja, ka sācis klīniskos pētījumus Covid-19 vakcīnas balstdevai, kas izstrādāta tieši cīņai ar koronavīrusa omikrona paveidu. Izmēģinājumos kopumā tiks iesaistīti 600 pieaugušo. Puse no viņiem jau saņēmusi divas “Moderna” vakcīnas devas vismaz pirms pusgada un puse saņēmusi divas devas un jau iepriekš apstiprināto balstdevu. Balstdeva, kas specifiski izstrādāta omikronam, tiks uzskatīta par trešo ... Lasīt tālāk »

Februāra pēdējā nedēļā Latvijā plānots saņemt pirmās ražotāja “Novavax” vakcīnas pret Covid-19, valdības sēdē pastāstīja veselības ministrs Daniels Pavļuts. “Novavax” ražoto vakcīnu Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) lietošanai Eiropas Savienībā apstiprināja pērn 20.decembrī. Līdz ar to tā kļuva par piekto Eiropas Savienībā izmantojamo vakcīnu pret Covid-19. Kopumā līdz marta vidum četrās piegādēs plānots saņemt 222 000 šī ažotāja vakcīnu devu. Lielākā ... Lasīt tālāk »

Imunizācijas valsts padome (IVP) rekomendē pirmās un otrās Covid-19 vakcīnas ievades intervālu bērniem no pieciem līdz 11 gadiem samazināt līdz sešām nedēļām, aģentūru LETA informēja IVP. Sākot piecu līdz 11 gadu vecu bērnu vakcināciju pret Covid-19, rekomendētais vakcīnu saņemšanas intervāls bija trīs mēneši. “Kopš pasaulē sākta 5-11 gadu vecuma grupas vakcinācija pret Covid-19, ir vakcinēti miljoniem bērnu – ASV vien ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Covid-19 darba grupa (ETF) uzsver, ka vakcinācija joprojām ir būtisks elements cīņā pret Covid-19, it īpaši apstākļos, kad ES/EEZ valstīs turpina izplatīties dažādi vīrusa paveidi. EZA ETF uzsver pieaugošos pierādījumus, kas liecina par to, ka mRNS Covid-19 vakcīnas neizraisa grūtniecības komplikācijas topošajām mātēm un viņu bērniem. Šī darba grupa uzsāka ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apsprieda vēstules nosūtīšanu veselības aprūpes speciālistiem (VVAS) par būtisku drošuma informāciju zālēm “Mavenclad”. Šīs VVAS mērķis ir informēt veselības aprūpes speciālistus par blaknēm, kas izpaužas ar aknu bojājumu saistībā ar “Mavenclad” lietošanu, un tajā sniegti jauni ieteikumi par aknu funkcijas uzraudzību. “Mavenclad” ir zāles, ko lieto multiplās sklerozes recidivējošo formu (kam raksturīgi ... Lasīt tālāk »