Svarīgi

E-veselības sistēmā nenovērstu kļūdu dēļ pacientiem ilgstoši netiek nodrošināta iespēja iegādāties lētākus paralēli importētos un izplatītos medikamentus, kas ir iekļauti valsts apmaksāto kompensējamo zāļu sarakstā (KZS), jo e-veselības sistēmā tie nav pieejami, nacionālai informācijas aģentūrai LETA paudusi Latvijas Zāļu paralēlā importa asociācijas valdes priekšsēdētāja Indra Valeine. Lai informētu par esošo situāciju un aicinātu izvērtēt un novērst tās izraisītās sekas, asociācija ... Lasīt tālāk »

Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas sēdē trešdien, 12. decembrī, augstos toņos diskutēja par to, vai medikamenta “Rigvir” pārreģistrācija 2009.gadā bija pamatota, tomēr komisijas sēde noslēdzās bez jebkādu lēmumu pieņemšanas vai skaidrojuma, ko komisija ar iegūto informāciju plāno iesākt. Sarunu par “Rigvir” pēc komisijas vadītāja Andra Skirdes aicinājuma sāka Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) profesore, Farmakoloģijas katedras vadītāja Santa Purviņa, kura ... Lasīt tālāk »

Sabiedrības iniciatīvu portālā “Manabalss.lv” sākta parakstu vākšana par pievienotās vērtības nodokļa (PVN) samazināšanu medikamentiem. Iniciatīva paredz šī PVN samazināšanu līdz 5%, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kā iniciatīvas pārstāvis norādīts Arnis Bedikers. Viņš uzskata, ka Latvijā PVN zālēm ir viens no augstākajiem starp daudzām Eiropas Savienības dalībvalstīm. Tāpēc iniciatīvā pausts aicinājums Saeimai un Veselības ministrijai samazināt PVN likmi zālēm šobrīd ... Lasīt tālāk »

Trešdien, 12.decembrī Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas sēdē tiks skatīts jautājums par zāļu “Rigvir” atrašanos kompensējamo zāļu sarakstā un valsts zāļu reģistrā. Uz sēdi uzaicināti Veselības ministrijas, Nacionālā veselības dienesta un Zāļu valsts aģentūras pārstāvji. Kā pērn jau ziņots, Latvijas onkologi pieprasīja izņemt “Rigvir” no Zāļu reģistra, kompensējamo zāļu saraksta un onkoloģijas vadlīnijām Trīs Latvijas ārstu asociācijas — onkologu, onkologu–ķīmijterapeitu ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotājam AS “Olainfarm” piederošā aptieku tīkla SIA “Latvijas Aptieka” valdē ceturtdien, 6.decembrī, reģistrētas vairākas izmaiņas, ziņo “Lursoft” portāls Klientuportfelis.lv. Uzņēmuma valdes locekles amatu atstājusi Sanita Trautmane, kura SIA “Latvijas Aptieka” valdē darbojās kopš 2011.gada. Uzņēmumā par valdes loceklēm ieceltas Žanete Eihmane, Sintija Zaņģe un Alla Čudovska. Žanetei Eihmanei ir tiesības pārstāvēt uzņēmumu atsevišķi, savukārt Sintijai Zaņģei un Allai Čudovskai ... Lasīt tālāk »

Lai uzlabotu zāļu pieejamību Latvijas iedzīvotājiem, Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) aicina lēmumu pieņēmējus – Veselības ministriju (VM) un Saeimas Sociālo un darba lietu komisiju – aktīvi iesaistīties un pārskatīt zāļu lieltirgotavām un aptiekām atļauto maksimālo zāļu piecenojumu apmēru un to samazināt, paredzot attiecīgas izmaiņas normatīvajos aktos. Tāpat SIFFA uzskata, ka, lai mazinātu zāļu cenas, būtu jāmazina arī pievienotās ... Lasīt tālāk »

Līdz šī gada novembrim e-veselības sistēmā izrakstītas 10 101 784 receptes, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. No šīm e-receptēm jau atprečotas jeb izmantotas aptiekā ir 9 061 069 e-receptes. Iemesli, kāpēc nav atprečotas visas e-receptes, var būt dažādi – pacientu neklausīšana ārsta norādēm, medikamentu dārdzība, plāni iegādāties zāles vēlāk, kad būs beidzies iepriekšējais iepakojums, un citi, norādījis Nacionālais veselības dienests ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāja “Olainfarm” valde pieņēmusi lēmumu par izmaiņām savu meitasuzņēmumu – SIA “Silvanols”, aptieku tīkla SIA “Latvijas Aptieka” un elastīgo medicīnisko izstrādājumu ražotāja SIA “Tonus Elast” – valdēs, saskaņā ar biržā iesniegto paziņojumu ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Tonus Elast” valdes locekļa amatu atstājusi Larisa Podļesnaja, kas turpinās darbu “Olainfarm” iekšējā audita grupā. Viņas vietā par uzņēmuma valdes locekli iecelts ... Lasīt tālāk »

Eiropas Savienības (ES) atbildīgās iestādes veic atbilstošas darbības saistībā ar N-nitrozodietilamīna (NDEA) piemaisījumu konstatēšanu dažās valsartāna sērijās, kuras ražotas “Mylan Laboratories Limited” Hiderabadā, Indijā. Eiropas Zāļu kvalitātes direktorāts (EDQM) ir apturējis ražotāja CEP sertifikātu, kas apliecināja atbilstību Eiropas farmakopejas standartiem, ziņo Zāļu valsta aģentūra (ZVA). Turklāt ES regulatorās iestādes atsauc no tirgus skarto zāļu sērijas, kas satur “Mylan” ražoto valsartānu, un veic ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūra (EMA) ir izvērtējusi nopietnas, darba nespēju izraisošas un potenciāli neatgriezeniskas zāļu blaknes, kas saistītas ar iekšķīgi, intravenozu injekciju vai inhalāciju veidā lietotām hinolonu un fluorhinolonu antibiotikām, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Vērtēšanā tika ņemti vērā pacientu, veselības aprūpes speciālistu un akadēmisko aprindu viedokļi, kas izteikti 2018. gada jūnijā EMA publiskās noklausīšanās laikā. EMA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ... Lasīt tālāk »