Svarīgi

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) iesaka ieviest kontrindikāciju prostatas vēža zāļu “Xofigo” (rādija-223 dihlorīds) lietošanai kopā ar “Zytiga” (abiraterona acetāts) un prednizonu vai prednizolonu, jo šī zāļu kombinācija ir saistīta ar paaugstinātu mirstības un kaulu lūzumu risku, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Minētais ieteikums ir pagaidu pasākums pacientu aizsardzībai, kamēr tiek veikta “Xofigo” guvuma un riska padziļināta vērtēšana saistībā ar sākotnēji ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi nekavējoties apturēt multiplās sklerozes ārstēšanai paredzēto zāļu “Zinbryta” (daklizumabs) reģistrāciju un atsaukt šīs zāles no tirgus, jo ir saņemti 12 ziņojumi par nopietniem iekaisīgiem smadzeņu darbības traucējumiem visā pasaulē, ietverot encefalītu un meningoencefalītu. Trīs no šiem gadījumiem ir bijuši letāli. “Zinbryta” tika reģistrētas Eiropas Savienībā (ES) 2016. gadā recidivējošu multiplās sklerozes formu ārstēšanai pieaugušiem. Latvijā šīs zāles netiek ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) atgādina, ka atbilstoši 2011. gada 17. maija Ministru kabineta noteikumu Nr. 378 „Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus” 32.2 punktā noteiktajam zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem vai to pilnvarotajiem pārstāvjiem, kas ir reklāmas devēji, ir jāsniedz paziņojums par materiālā atbalsta apjomu, kas sniegts  biedrībām, nodibinājumiem un ārstniecības iestādēm. Minētie paziņojumi par ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2018. gada janvārī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4,12 miljonus zāļu iepakojumu par 33,55 miljoniem eiro (ar PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 4,6% vairāk nekā pagājušā gada decembrī un par 0,36% mazāk nekā gadu iepriekš – 2017. gada janvārī. Vispārēja tipa aptiekām janvārī tika pārdoti 3,76 miljoni zāļu iepakojumu 29,48 miljonu eiro vērtībā, ziņo ... Lasīt tālāk »

Atceļot pievienotās vērtības nodokli (PVN) kompensējamām zālēm, valsts kompensējamo medikamentu budžets gada laikā papildus iegūtu 15,8 miljonus eiro, liecina Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) veiktie aprēķini. Savukārt pacientu līdzmaksājumi par kompensējamām zālēm, atceļot PVN recepšu medikamentiem, samazinātos par 4,3 miljoniem eiro. Kā aģentūru LETA informējusi SIFFA, atbilstoši Eiropas Farmācijas uzņēmumu un apvienību federācijas (EFPIA) datiem Latvijā PVN likme recepšu ... Lasīt tālāk »

Igaunijas Konkurences padome atļāvusi Lietuvas farmācijas holdinga “Euroapotheca” Igaunijas meitasuzņēmumam “Euroapteek” no Somijas aptieku kompānijas “Yliopiston Apteekki” iegādāties Igaunijas aptieku tīklu “Ulikooli Apteek”, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Euroapotheca” un “Ylopiston Apteekki” vienošanās, par kuru tika paziņots janvāra beigās, paredz, ka “Euroapteek” iegādāsies un integrēs savā tīklā 13 aptiekas, kas pieder “Ylopiston Apteekki”, un ir gatava turpināt piedāvāt franšīzes pakalpojumus ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) apkopotie dati par Latvijas zāļu lieltirgotavu darbību liecina, ka 2017. gadā zāļu lieltirgotavu kopējais apgrozījums (to veido zāles, medicīniskās ierīces, uztura bagātinātāji, higiēnas preces, kosmētiskie līdzekļi u.c. preces) Latvijā un ārvalstīs bija 846,76 miljoni eiro (bez PVN), kas salīdzinājumā ar iepriekšējo gadu ir pieaudzis par 6%. Zāļu lieltirgotavas turpināja kāpināt realizēto zāļu apgrozījumu gan Latvijā, gan ārpus tās. ... Lasīt tālāk »

Neskatoties uz iepriekš ieviestajiem lietošanas papildu ierobežojumiem, joprojām tiek saņemti ziņojumi par nopietniem aknu darbības traucējumiem, tāpēc Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka anulēt pretsāpju līdzekļa flupirtīna reģistrāciju. Līdz ar to šīs zāles vairs nebūs pieejamas Eiropas Savienībā (ES), ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Flupirtīna vērtēšana PRAC tika veikta vēlreiz pēc iepriekšējās vērtēšanas 2013. gadā, pēc ... Lasīt tālāk »

Saeimas komisijas aicinās Valsts kontroli (VK), piesaistot ekspertus, divu mēnešu laikā izvērtēt par e-veselības sistēmas izstrādi atbildīgo amatpersonu atbildību, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tā šodien, 21. februārī, lēmuši Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas, kā arī Publisko izdevumu un revīzijas komisijas deputāti. Deputāti vienojušies, ka jāizvērtē, kas noticis e-veselības izstrādes laikā, un vai ir amatpersonas, kurām būtu par rezultātu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu, pēc kuras iesaka aktualizēt grūtniecības nepieļaušanas pasākumus un zāļu drošuma informācijai pievienot brīdinājumu par iespējamu neiropsihisku traucējumu risku (piemēram, depresiju, trauksmi un garastāvokļa pārmaiņām). Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ziņo, ka ir izvērtēti visi pieejamie datus, tostarp publicētā literatūra un pēcreģistrācijas ziņojumi par retinoīdus saturošu zāļu ... Lasīt tālāk »