Svarīgi

Eiropas Savienības zāļu uzraudzības sistēmā ir identificēts dozēšanas kļūdu risks rīcībā ar augstas koncentrācijas un fiksētas kombinācijas insulīnu saturošām zālēm, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Dozēšanas kļūdas radās, kad insulīns no nefunkcionējošas (bojātas) pilnšļirces vai kārtridža tika atvilkts ar citu šļirci. Šādu risku nevar izslēgt arī, ievadot standarta koncentrācijas insulīna produktus. Saistībā ar iepriekšminēto, noslēdzot signālvērtēšanas procedūru, Eiropas Zāļu aģentūra ... Lasīt tālāk »

Konkurences padome (KP) aicina iedzīvotājus, kas saskārušies ar grūtībām Latvijas aptiekās iegādāties kompensējamās zāles, piedalīties aptaujā. Tās mērķis ir apzināt konkrēto zāļu pieejamību aptiekās un ar to saistītos iespējamos konkurences ierobežojumus. Konkurences padome līdz 16. aprīlim aptaujā lūdz atbildēt uz jautājumiem par kompensējamo zāļu pieejamību, īpašu uzmanību pievēršot 12 kompensējamo zāļu B sarakstā iekļautajiem medikamentiem, kas paredzēti asinsrades orgānu, kaulu, ... Lasīt tālāk »

No šī gada 1. aprīļa valsts kompensējamo zāļu saraksts tiks papildināts ar vairākiem nozīmīgiem medikamentiem, kas paredzēti pacientiem ar mirdzaritmiju jeb sirds aritmiju, kā arī medikamentiem sirds mazspējas ārstēšanai, ziņo Latvijas Hipertensijas un aterosklerozes biedrība. Valsts šīm zālēm piešķirs kompensāciju 75 % apmērā. “Varu teikt, ka sirds un asinsrites sistēmas invaliditātes un mirstības novēršanā šis ir gada svarīgākais notikums. Latvijā ... Lasīt tālāk »

Jau februārī ziņojām, ka, neskatoties uz iepriekš ieviestajiem lietošanas papildu ierobežojumiem, joprojām tiek saņemti ziņojumi par nopietniem aknu darbības traucējumiem, lietojot flupirtīnu saturošas zāles. Tāpēc Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka anulēt pretsāpju līdzekļa flupirtīna reģistrāciju. Līdz ar to šīs zāles vairs nebūs pieejamas Eiropas Savienībā (ES), paziņoja Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Flupirtīna vērtēšana PRAC tika ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) atgādina, ka atbilstoši 2011. gada 17. maija Ministru kabineta noteikumu Nr. 378 “Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus” 32.2 punktā noteiktajam zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem vai to pilnvarotajiem pārstāvjiem, vai citām personām, kas ir reklāmas devēji vai reklāmas izplatītāji, reizi gadā jāiesniedz paziņojums par sniegto materiālo vai cita ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu un apstiprina, ka nepieciešams atjaunināt grūtniecības nepieļaušanas pasākumus to lietošanas laikā, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Turklāt perorālo retinoīdu zāļu informācijā tiks iekļauts brīdinājums par iespējamiem neiropsihiatriskiem traucējumiem (piemēram, depresiju, trauksmi un garastāvokļa pārmaiņām). Retinoīdiem pieder acitretīns, adapalēns, alitretinoīns, beksarotēns, izotretinoīns, tazarotēns un tretinoīns. Šīs zāles tiek lietotas iekšķīgi vai ... Lasīt tālāk »

Kas jādara, lai iegādātos e-recepšu medikamentus sev vai citam cilvēkam, piemēram, bērnam vai vecāka gadagājuma cilvēkam? Nacionālais veselības dienests (NVD) apkopojis iedzīvotājiem noderīgu informāciju, kas jāņem vērā, aptiekā iegādājoties e-recepšu medikamentus. Iegādājoties zāles sev, uzrādi personu apliecinošu dokumentu Lai iegādātos sev izrakstītas e-receptes zāles, jāatceras, ka aptiekā farmaceitam nepieciešams uzrādīt tikai savu personu apliecinošu dokumentu – pasi vai personas apliecību ... Lasīt tālāk »

10. martā Latvijas Zinātņu akadēmijas Sēžu zālē notika Latvijas Farmācijas arodbiedrības (LFA) atskaites un pārvēlēšanu konference, kur klātesošie konferences delegāti saskanīgā gaisotnē noklausījās priekšsēdētājas Brigitas Paegļkalnes atskaiti par padarītajiem darbiem un aktivitātēm laika  periodā  kopš iepriekšējās konferences un grāmatveža Ulda Kažajeva finanšu atskaiti par iepriekšējo atskaites periodu. Konferences viesi – Latvijas Farmaceitu biedrības prezidente Dace Ķikute, Valsts darba inspekcijas juriste ... Lasīt tālāk »

15. martā notika Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēde, kad aizvadītas jaunās valdes pirmās 100 darba dienas. Galvenais veikums saistīts ar farmaceitiskās aprūpes attīstību, gan iedziļinoties e-receptes peripetijās, gan nodrošinot LFB uzdevumus, uzturot farmaceitu reģistru un sertifikācijas sistēmu. Biedrības valde apstiprināja 2017. gada finanšu pārskatu un 2018. gada budžetu. Kā atzina LFB prezidente Dace Ķikute, iepriekšējā valde savas darbības periodā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) hinolonu un fluorhinolonu antibiotiku vērtēšanas ietvaros rīkos publisku noklausīšanos, lai uzzinātu iesaistīto pušu pieredzi saistībā ar šo zāļu lietošanu un parakstīšanu un ņemtu to vērā, sniedzot PRAC rekomendācijas, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). 2017. gada februārī PRAC sāka perorālo, injicējamo un inhalējamo hinolonu un fluorhinolonu antibiotiku vērtēšanu, lai ilgtermiņā izvērtētu retās, ... Lasīt tālāk »