Svarīgi

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) pašlaik veic zāļu “Esmya” lietošanas guvumu un risku atkārtotu vērtēšanu, jo ir saņemti ziņojumi par smagiem aknu bojājumiem, tostarp arī par aknu mazspēju, kuras dēļ nepieciešama transplantācija. Par pagaidu pasākumu, kamēr notiek vērtēšana, PRAC iesaka ieviest regulārus aknu funkcijas uzraudzības pasākumus sievietēm, kuras lieto “Esmya” dzemdes fibroīdu ārstēšanai. Zāļu valsts aģentūra ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras zāļu drošuma eksperti, Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC), iesaka ieviest jaunus pasākumus, lai izvairītos no vēl nedzimušu bērnu pakļaušanas valproāta negatīvai iedarbībai grūtniecības laikā. Šādiem bērniem, kas grūtniecības laikā tiek eksponēti valproātam, ir iedzimtu defektu un attīstības traucējumu rašanās risks, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Kādi ir galvenie PRAC ieteiktie pasākumi? Migrēnas vai bipolāru traucējumu ārstēšanai: Grūtniecības laikā – valproāta lietošana ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) vērš uzmanību, ka 2018. gada 16. februārī Latvijas Zāļu reģistra informācijas XML datnes struktūrā tiks veiktas izmaiņas, atsakoties no laukiem, kuri netiek izmantoti, kā arī labojot vairāku lauku nosaukumus. ZVA aicina šī resursa izmantotājus sekot līdzi izmaiņām, vairāk par to lasot ZVA mājaslapas sadaļā Reģistrs > Latvijas Zāļu reģistrs > Latvijas Zāļu reģistrs XML formātā. Kopš 2016. ... Lasīt tālāk »

Aptieku komercdarbībā iesaistītie komersanti arvien biežāk saskaras ar dažādām niansēm saistībā ar aptieku un filiāļu ekspluatāciju jaunās farmaceitiskās darbības vietās un telpu atbilstību būvniecības jomu regulējošo normatīvo aktu prasībām. Līdz ar to Zāļu valsts aģentūra (ZVA) ir sagatavojusi skaidrojumu par vienotu pieeju gadījumos, kad aptieka vai filiāle jāpārvieto uz jaunu farmaceitiskās darbības vietu, vai telpas jāpārplāno/jāpārbūvē līdzšinējā farmaceitiskās darbības vietā. ... Lasīt tālāk »

Nacionālais veselības dienests (NVD) informē, ka līdz šim E-veselības sistēmā izrakstīts jau miljons e-recepšu. Gandrīz 70% e-recepšu izrakstītas pēc 2018. gada 1. janvāra, kad e-recepšu izrakstīšana valsts kompensējamo zāļu saņemšanai kļuva obligāta. Lielāko daļu e-recepšu pacienti jau ir izmantojuši – e-recepšu zāles iegādātas vairāk nekā 827 000 reižu. Vismaz vienu reizi e-receptes zāles aptiekā izsnieguši vairāk nekā divi tūkstoši farmaceitu un ... Lasīt tālāk »

Zāļu vairumtirgotāja “Tamro Latvija” reģionālā vadītāja un vairumtirdzniecības direktora amatā iecelts “Tamro Baltics” projektu vadības direktors un Baltijas loģistikas attīstības direktors Kestutis Dubinka, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Dubinka jaunajā amatā stājies pirmdien, 29.janvārī, pārņemot iepriekšējās “Tamro Latvija” reģionālās vadītājas un vairumtirdzniecības direktores Natālijas Rešetņakas pienākumus, kas minētajā amatā darbojusies no 2015.gada. “Tamro Baltics” izpilddirektors Leons Jankelevičs paudis pateicību Rešetņakai ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējas atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) ir apstiprinājusi Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) rekomendāciju visā Eiropas Savienībā apturēt hidroksietilcieti saturošu šķīdumu infūzijām (HES) reģistrācijas apliecību darbību. Šie līdzekļi tiek lietoti plazmas tilpuma aizvietošanai pēc akūta asins zuduma gadījumos, kad ārstēšana tikai ar “kristaloīdiem” (alternatīvi līdzekļi) ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) vērš uzmanību, ka ģimenes ārstes Ilonas Timčenko īpašo recepšu veidlapas Nr. HK 329589, HK 329590 ir nozagtas. Minētajās recepšu veidlapās tika izrakstītas zāles “Seretide Diskus” 50/500 mikrogrami/devā pulveris inhalācijām un “Foster” 100/6 mikrogrami/izsmidzinājumā aerosols  zem spiediena inhalācijām, šķīdums. VI atgādina, ka farmaceitiem ir tiesības neizsniegt medikamentus, ja rodas aizdomas par recepšu veidlapu īstenumu. Ja šaubas par recepšu ... Lasīt tālāk »

Nacionālais veselības dienests (NVD) atgādina, ka no šī gada 1. janvāra valsts kompensējamo zāļu saraksts ir papildināts ar 23 medikamentiem un 27 medicīniskajām ierīcēm. Papildus nākuši klāt galvenokārt ģenēriskie medikamenti tādās jomās kā sirds-asinsvadu slimības, cukura diabēts, infekcijas slimības, glaukoma, astma u.c. Tas palielina izvēles iespējas ārstiem un pacientiem, nozīmējot zāļu terapiju. Tādējādi valsts kompensējamo zāļu sarakstā no 1. janvāra ... Lasīt tālāk »

18. janvārī notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē viens no aktuālajiem jautājumiem bija – e-receptes darbība. Valde apsprieda arī biedrības sekciju plānus un citus nozares jaunumus. Kā klātesošos informēja LFB prezidente Dace Ķikute, jau pagājušā gada nogalē biedrība sagatavoja preses relīzi, kas tika izplatīta masu medijiem, lai paustu LFB viedokli par e-veselības darbību. Preses relīzē tika norādīts uz iespējamām ... Lasīt tālāk »