Svarīgi

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrāciju ar nosacījumiem iekšķīgi lietojamām pretvīrusu zālēm Paxlovid (PF 07321332 / ritonavīrs) Covid-19 ārstēšanā. Pieteikuma iesniedzējs ir Pfizer Europe MA EEIG. Komiteja ir ieteikusi reģistrēt Paxlovid Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un kuriem ir paaugstināts smagas slimības gaitas risks. Paxlovid ir pirmās iekšķīgi lietojamās pretvīrusu ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) informē, ka 2022. gada 6. janvārī no Ministru kabineta noteikumiem Nr.662 “Epidemioloģiskās drošības pasākumi Covid-19 infekcijas izplatības ierobežošanai” tika svītrots 238. punkts, kas noteica, ka “personām, kuras sniedz veselības aprūpes pakalpojumus ārstniecības iestādēs un aptiekās un līgumattiecību izpildes laikā pakalpojuma sniegšanas vietā nonāk saskarē ar pacientiem vai aptieku klientiem, ir sadarbspējīgs vakcinācijas vai pārslimošanas sertifikāts.” LFB ... Lasīt tālāk »

Līdz šim farmaceitu vakcinācijas pret Covid-19 apmācību teorētisko un praktisko kursu, ko nodrošināja Rīgas Stradiņa universitāte, ir apguvuši 46 farmaceiti no nedaudz vairāk nekā desmit aptieku uzņēmumiem, nacionālai informācijas aģentūrai LETA pavēstīja Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) prezidente Dace Ķikute. Vakcinācijas pakalpojuma sniegšana aptiekā ir brīvprātīga. LFB prezidente pieļauj, ka tā tiks sākta pakāpeniski. Komentējot iespējas sākt vakcināciju pret Covid-19 aptiekās, ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrāciju ar nosacījumiem iekšķīgi lietojamām pretvīrusu zālēm “Paxlovid” (PF 07321332 / ritonavīrs) Covid-19 ārstēšanā. Pieteikuma iesniedzējs ir Pfizer Europe MA EEIG. Komiteja ir ieteikusi reģistrēt “Paxlovid” Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un kuriem ir paaugstināts smagas slimības gaitas risks. “Paxlovid” ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Covid-19 darba grupa (ETF) uzsver, ka vakcinācija joprojām ir būtisks elements cīņā pret Covid-19, it īpaši apstākļos, kad ES/EEZ valstīs turpina izplatīties dažādi vīrusa paveidi. EZA ETF uzsver pieaugošos pierādījumus, kas liecina par to, ka mRNS Covid-19 vakcīnas neizraisa grūtniecības komplikācijas topošajām mātēm un viņu bērniem. Šī darba grupa uzsāka ... Lasīt tālāk »

No 25.janvāra publiskās vietās drīkstēs lietot tikai medicīniskās maskas vai ne zemākas klases kā FFP2 respiratorus bez vārsta, tādējādi būs aizliegta auduma masku valkāšanu publiskās vietās, paredz Ministru kabineta pieņemtie grozījumi noteikumos par epidemioloģiskās drošības pasākumiem Covid-19 infekcijas izplatības ierobežošanai. Vienlaikus tiek pieļauts, ka izglītojamie no septiņu līdz 12 gadu vecumam var nelietot minētos sejas aizsegus, ja viņi lieto nemedicīnisku ... Lasīt tālāk »

Eiropas zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC) apsprieda vēstules nosūtīšanu veselības aprūpes speciālistiem (VVAS) par būtisku drošuma informāciju zālēm “Mavenclad”. Šīs VVAS mērķis ir informēt veselības aprūpes speciālistus par blaknēm, kas izpaužas ar aknu bojājumu saistībā ar “Mavenclad” lietošanu, un tajā sniegti jauni ieteikumi par aknu funkcijas uzraudzību. “Mavenclad” ir zāles, ko lieto multiplās sklerozes recidivējošo formu (kam raksturīgi ... Lasīt tālāk »

Spēkā stājies spriedums SIA “Publisko aktīvu pārvaldītājs “Possessor”” prasībā pret AS “Grindeks” akcionāriem Kirovu un Filipu Lipmaniem atlīdzināt zaudējumus par valsts pensiju speciālajam budžetam nodarītajiem zaudējumiem. Rīgas apgabaltiesa no tēva un dēla Lipmaniem piedzina vairāk nekā 1,9 miljonus eiro, kas viņiem tagad būs jāsamaksā Valsts kasē, ziņi nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tiesa lēma piedzīt solidāri no Lipmaniem par labu Latvijas ... Lasīt tālāk »

Latvijas Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) turpina uzraudzīt jaunākos datus par vakcīnu efektivitāti pret Covid-19, tai skaitā arī pret vīrusa omikrona varianta izraisīto slimību, kas strauji izplatās visā Eiropas Savienībā (ES). Lai gan omikrona variants ir šķietami infekciozāks par citiem koronavīrusa variantiem, Dienvidāfrikā, Apvienotajā Karalistē un dažās Eiropas Savienības (ES) valstīs veiktie pētījumi liecina par zemāku ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas firmas “Pfizer” vakcīna pret koronavīrusa omikrona paveidu varētu būt gatava martā, pirmdien paziņojis uzņēmuma vadītājs Alberts Burla. Burla intervijā raidsabiedrībai CNBC pavēstīja, ka vakcīna būs gatava martā, bet piebilda, ka viņš nezina, vai un kā tā tiks izmantota. Viņš norādīja, ka esošais režīms ar divām Covid-19 vakcīnas devām un balstvakcīnu ir nodrošinājis “saprātīgu aizsardzību” pret nopietnu saslimšanu ar ... Lasīt tālāk »