Svarīgi

Zāļu lieltirgotavas šogad novembrī Latvijā realizējušas zāles 32,76 miljonu eiro apmērā bez pievienotās vērtības nodokļa (PVN), kas ir par 3,6% mazāk nekā 2020.gada attiecīgajā periodā, liecina Zāļu valsts aģentūras dati. Savukārt salīdzinājumā ar iepriekšējo mēnesi – oktobri – zāļu realizācijas apmērs samazinājies par 4,9%. 2021.gada novembrī zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas kopumā 3,68 miljonus medikamentu iepakojumu. Zāļu valsts aģentūras dati arī ... Lasīt tālāk »

“Repharm” grupas mātesuzņēmuma AS “AB City” tiešā un netiešā kontrolē pēc obligātā akciju atpirkšanas piedāvājuma ir 96,1% zāļu ražotājas AS “Olainfarm” akciju, teikts “AB City” precizētajā paziņojumā biržai “Nasdaq Riga”. Iepriekš 13.decembrī paziņojumā biržai “AB City” informēja, ka tiešā un netiešā kontrolē iegūti 96,12% akciju. “AB City” tiešajā kontrolē ir “AB City” piederošas 3 752 305 “Olainfarm” akcijas jeb 26,62% ... Lasīt tālāk »

21.decembrī Ministru kabineta sēdē apstiprināti grozījumi kompsējamo medikamentu un medicīnas ierīču apmaksas noteikumos, paredzot iekļaut reto slimību ārstēšanai paredzētos līdzekļus zāļu kompensācijas sistēmā. Izmaiņas nepieciešamas, jo secināts, ka līdzšinējā sistēmā, kad reto slimību ārstēšanai paredzētos medikamentu iepirkumus veic Bērnu klīniskā universitātes slimnīca (BKUS), nav pietiekamas elastības, ienākot tirgū jaunam, lētākam medikamentam pie noteiktas diagnozes un jau ar kompensētu aktīvo zāļu vielu. ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi reģistrēt monoklonālās antivielas “Xevudy” (sotrovimabs) Covid-19 ārstēšanai. Pieteikuma iesniedzējs ir uzņēmums “GlaxoSmithKline Trading Services Limited”, kas izstrādājis šīs zāles kopā ar “Vir Biotechnology”. Komiteja ieteica reģistrēt “Xevudy” Covid-19 ārstēšanai pieaugušajiem un jauniešiem no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz 40 kilogrami, kuriem nav ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir ieteikusi paplašināt “Kineret” (anakinra) lietošanas indikācijas, ietverot Covid-19 ārstēšanu pieaugušiem pacientiem, kuriem ir pneimonija ar nepieciešamību pēc papildu skābekļa (zemas vai augstas plūsmas skābekļa pievade) un kuriem ir risks smagas elpošanas mazspējas attīstībai, ko nosaka suPAR proteīna (šķīstošais urokināzes plazminogēna aktivatora receptors) līmenis asinīs, kas ... Lasīt tālāk »

Jau ziņojām, ka SIA “Insbergs” piederošā “Dzirciema aptieka” Rīgā saņēmusi pasaules arhitektūras un dizaina balvu “Prix Versailles” par ēkas ārējo dizainu kategorijā “Veikali un komerctelpas” Eiropā. 15. decembrī konkursa žūrija “Dzirciema aptiekas” ēku atzinusi par labāko pasaules mērogā šajā kategorijā un piešķīrusi tai īpašo balvu par eksterjeru jeb ārējo dizainu. “Prix Versailles” ir arhitektūras balvu sērija, ko ik gadu piešķir ... Lasīt tālāk »

Sākot no 15.decembra, “BENU Aptieka” nodrošinās iedzīvotājiem iespēju aptiekās veikt Covid-19 ātro antigēna testu sertificēta farmaceita vai farmaceita asistenta uzraudzībā. Testēšana tiks uzsākta sešās “BENU Aptiekās”, tai skaitā trīs aptiekās Rīgā un pa vienai aptiekai Cēsīs, Kuldīgā un Rūjienā. “Covid-19 periods ir vēlreiz apstiprinājis, ka farmaceiti ir ļoti būtiska veselības aprūpes sistēmas sastāvdaļa. Iedzīvotāji farmaceitiem uzticas, un pandēmijas laikā nereti ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas uzņēmums “Pfizer” otrdien, 14. decembrī, paziņoja, ka klīniskos izmēģinājumos apstiprināts, ka tās izstrādāta tablete Covid-19 ārstēšanai par gandrīz 90% novērš hospitalizāciju un nāvi riska grupās. Tabletei “Paxlovid” arī vajadzētu būt efektīvai pret mutācijām, kas ir raksturīgas Covid-19 omikrona paveidam. Paziņojums par tabletes efektivitāti izskanējis pēc tam, kad Dienvidāfrikā veiktā pētījumā tika konstatēts, ka divas “Pfizer”/”BioNTech” vakcīnas devas ir ... Lasīt tālāk »

Otrdien, 14.decembrī, valdība pieņēma galīgo lēmumu, ka vakcinācijā pret Covid-19 var iesaistīties arī farmaceiti, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Šāds lēmums pieņemts, lai veicinātu vakcināciju pret Covid-19. Veselības ministrijas (VM) skatījumā tas ļautu iedzīvotājiem vēl ērtāk un ātrāk saņemt vakcīnu pret Covid-19. Plānots, ka vakcinācijā aptiekas iesaistīsies brīvprātīgi, ņemot vērā to iespējas nodrošināt pakalpojuma sniegšanai atbilstošas telpas un nosacījumus. Farmaceitiem, ... Lasīt tālāk »

Saistībā ar administratīvi teritoriālās reformas ieviešanu,  Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) ir jāveic izmaiņas Farmaceitiskās darbības uzņēmumu reģistrā tiem licences turētājiem, kuriem reformas ietvaros mainītas juridiskās un/vai farmaceitiskās darbības uzņēmumu adreses. Tāpēc ZVA aicina speciālās atļaujas (licences) turētājus, kuriem reformas ieviešanas rezultātā  mainījusies juridiskā un/vai farmaceitiskās darbības uzņēmumu adrese, iesniegt dokumentus speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskai darbībai pārreģistrēšanai saskaņā ar Ministru kabineta ... Lasīt tālāk »