Svarīgi

Šodien, 19. februārī, publiskajā telpā nonākusi informācija, ka Repharm grupas uzņēmums iegādāsies Annai Emīlijai Maliginai tieši un netieši piederošās AS “Olainfarm” akcijas. AS “Olainfarm” valdes priekšsēdētājs Jerūns Veitess (Jeroen Weites) paziņojumā presei norāda, ka Annas Emīlijas Maliginas likumiskā pārstāve Signe Baldere – Sildedze ir informējusi AS “Olainfarm valdi par to, ka publiskajā telpā izskanējusī informācija nav patiesa un darījums, kas ... Lasīt tālāk »

“Olainfarm” paplašina mārketinga komandu un atjauno savu uzņēmējdarbības modeli, izveidojot pilnībā funkcionējošu pārstāvniecību Ukrainā. Līdz 25 profesionāliem “Olainfarm” darbiniekiem nodrošina pilnvērtīgu klātbūtni 14 pilsētās, tai skaitā stratēģiski nozīmīgajā Kijevā, Dņeprā, Harkovā, Odesā un Ļvovā. Jaudas palielināšana veicina uzņēmuma reģionālo klātbūtni, 2020.gada otrajā pusē īstenojot veiksmīgu kampaņu un sasniedzot 63 000 veselības aprūpes speciālistu un aptuveni 100 000 digitālo kontaktu. Jau ... Lasīt tālāk »

AS “Repharm” grupas uzņēmums AS “Rīgas farmaceitiskā fabrika” iegādāsies tiesības 2023.gadā pirkt Annai Emīlijai Maliginai tieši un netieši piederošās zāļu ražotāja “Olainfarm” akcijas, aģentūrai LETA pavēstīja uzņēmumā. “Rīgas farmaceitiskā fabrika” iegādāsies 100% SIA “Farma Fund” kapitāldaļu, savukārt “Farma Fund” ir noslēgts līgums par tiesībām 2023.gadā iegādāties Annai Emīlijai Maliginai tieši un netieši piederošās “Olainfarm” akcijas. “Farma Fund” ir veicis daļu ... Lasīt tālāk »

Šodien, 18. februārī, Ministru kabineta sēdē Nacionālā veselības dienesta (NVD) direktora amatā apstiprināja Āri Kasparānu. Ā. Kasparāns amata pienākumus sāks pildīt ar šā gada 1.martu, ziņo Veselības ministrija. Ā. Kasparāns ieguvis augstāko izglītību sociālajās zinātnēs (ekonomikā) Latvijas Universitātē un jau vairāk nekā 10 gadus strādā Veselības ministrijā (VM), ieņemot dažāda līmeņa vadošus amatus. Kopš 2018. gada Ā. Kasparāns ir valsts ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) vērš farmaceitu uzmanību, ka arī aptiekās jāievēro Ekonomikas ministrijas interneta vietnē aprakstītie drošības pasākumi tirdzniecības vietās:   https://www.em.gov.lv/lv/informacija-tirgotajiem. Tas nozīmē – jāsagatavo arī  pašpārbaudes lapa (šeit)  un jābūt gataviem, ka par šo pasākumu ievērošanu aptiekas var kontrolēt valsts vai pašvaldības policija. 16.februārī pēc LFB iniciatīvas notika videokonference ar Veselības ministrijas Farmācijas departamentu, kurā kopīgi ar aptieku ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir saņēmusi pieteikumu reģistrēt ar nosacījumiem uzņēmuma “Janssen-Cilag International N.V.” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA) EZA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja izvērtēs vakcīnu “COVID-19 Vaccine Janssen” saskaņā ar paātrinātu laika grafiku. Lēmums par šīs vakcīnas reģistrāciju varētu tikt pieņemts marta vidū, ja uzņēmuma iesniegtie dati būs pietiekami pamatīgi un precīzi, lai EZA izvērtētu ... Lasīt tālāk »

Aizvadītajā nedēļā Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas (RAKUS) stacionārā Latvijas Onkoloģijas centrs ir uzsākta ķīmijterapijas zāļu jaucējrobotu darbības funkcionalitātes testēšana un šobrīd jau ir veikti 80% no testēšanas apjoma, kas apliecina programmatūras un robotu iekārtu korektu darbību. Paralēli tiek īstenota arī personāla apmācība, lai iespējami ātrā laikā varētu sākt automatizētu ķīmijterapijas zāļu sagatavošanu onkoloģiskajiem pacientiem, ziņo RAKUS. Imants Paeglītis, Rīgas ... Lasīt tālāk »

Pēdējās nedēļas laikā tika reģistrēta vakcīnas pret Covid-19 blakne, kuras rezultātā vakcīnas saņēmējs ticis hospitalizēts, valdības sēdē pavēstīja Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Pēc viņa sacītā, patlaban eksperti izvērtē situāciju kopā ar ārstiem un Imunizācijas valsts padomi. Kopumā par vakcīnu blaknēm esot ziņots relatīvi reti – 2% gadījumu. Kopumā, pēc Henkuzena paustā, “situācija norit atbilstoši plānam”. “Mums vidēji ... Lasīt tālāk »

Pasaules Veselības organizācija (PVO) pirmdien apstiprināja Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādāto Covid-19 vakcīnu, kas tiks izmantota vakcinācijai jaunattīstības valstīs. PVO vada mehānismu “Covax”, kura uzdevums ir nodrošināt piekļuvi Covid-19 vakcīnām taisnīgi un par pieņemamu cenu visur un visiem, kam tās ir vajadzīgas. “Covax” ietvaros plānots pirmajos divos ceturkšņos izplatīt 336 miljonus “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnas devu, no kurām lielākā daļa ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC) ir pabeigusi drošuma signāla vērtēšanu saistībā ar ziņojumiem par akūtu nieru bojājumu pacientiem ar Covid-19, kuri ārstēti ar “Veklury” (remdesivīru). Izvērtējot pieejamo informāciju, tostarp reģistrācijas apliecības īpašnieka sniegtos datus, ziņoto blakusparādību analīzi, datus no klīniskajiem pētījumiem un publicētās zinātniskās literatūras, secināts, ka nav pierādījumu, kas apliecina nieru darbības traucējumu saistību ar “Veklury” lietošanu ... Lasīt tālāk »