Darba kārtība:

No plkst. 10.00 līdz 11.30.

  • Klīnisko pārbaužu aktualitātes un statistika – Jana Migliniece, Klīnisko pētījumu nodaļas vadītāja.
  • Klīnisko pārbaužu informācijas sistēmas (CTIS) aktualitātes – Laila Matveja, Klīnisko pētījumu nodaļas vadītājas vietniece.
  • Pētāmo zāļu drošuma ziņošana –Vita Bērziņa, Klīnisko pētījumu nodaļas vadošā eksperte.
  • Nacionālās prasības par klīnisko pārbaužu pieteikuma II daļas dokumentāciju – Pēteris Ersts, Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Attīstības biedrības klīniskās izpētes ētikas komitejas pārstāvis.
  • Obligātā civiltiesiskās atbildības apdrošināšana klīniskās pārbaudēs – Pēteris Ersts, Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Attīstības biedrības klīniskās izpētes ētikas komitejas pārstāvis.

No plkst. 11.45 līdz 13.15

  • Aktualitātes medicīnisko ierīču normatīvo aktu regulējumā – Andis Viļums, Medicīnisko ierīču nodaļas vadītājs.

Semināra norises vieta: Zāļu valsts aģentūras Konferenču zāle (2.stāvs), adrese: Jersikas iela 15, Rīga.

ZVA aicinām klientus pieteikties dalībai seminārā līdz š.g. 3. jūnijam, aizpildot šo pieteikuma anketu, kā arī aicina tajā norādīt jūs interesējošos jautājumus par semināra tematiem, uz kuriem jūs vēlētos saņemt atbildes semināra laikā.

Plānotais semināra ilgums: 3 h
Dalība seminārā: bez maksas.

Tiks veikts semināra audioieraksts. Šis ieraksts pēc pasākuma tiks publicēts ZVA tīmekļvietnē un Youtube kanālā.

Jautājumu gadījumā aicinām sazināties ar ZVA Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāju Ditu Okmani, e-pasts, dita.okmane@zva.gov.lv, tālr. 25400181.

Visi interesenti ir laipni aicināti piedalīties seminārā klātienē, tomēr, ņemot vērā ZVA konferenču zāles ietilpību, lūgums no viena uzņēmuma aicinām klātienē piedalīties ne vairāk kā diviem dalībniekiem.