Medikamentu Informācijas Centrs Farmācijas portāls | Viss par farmāciju
Šodien, 29.novembrī, Ministru kabineta (MK) sēdē tika atbalstīti Veselības ministrijas (VM) izstrādātie grozījumi noteikumiem Nr. 175 “Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi”, kas paredz, ka aptiekām dati par ārstu izrakstītajām e-receptēm veselības informācijas sistēmā būs jāievada no 2016.gada 1.decembra, ziņo ministrija.
Lai nodrošinātu pilnvērtīgu e-receptes funkcionalitātes pilotēšanu, aptiekām no 2016.gada 1.decembra saglabāts pienākums tiešsaistē E-veselības sistēmā ievadīt informāciju par aptiekā izsniegtajām zālēm, ja ārsts ir izrakstījis e-recepti. Taču gadījumos, kad ārsts izrakstījis papīra recepti (izrakstīta ar roku uz papīra vai izdrukāta no ārstniecības iestādes informācijas sistēmas, kas nav integrēta ar E-veselības sistēmu), farmaceitam līdz 2017. gada 31.augustam tās nav pienākums ievadīt E-veselības sistēmā.
Ar 2017.gada 1.septembri aptiekām būs pienākums sniegt informāciju E-veselības sistēmā par visām izrakstītajām un izsniegtajām zālēm, kuras izrakstītas uz īpašās receptes veidlapas un kuru iegādes izdevumus pacientam daļēji vai pilnībā kompensē no valsts budžeta līdzekļiem. Tātad, ar 2017.gada 1.septembri kompensējamo zāļu informācijas ievade tiks pilnībā pārcelta no vadības informācijas sistēmas uz E-veselības sistēmu. Līdz 2017.gada 31.augustam saglabājas līdzšinējā kārtība.
Noteikumos arī ir paredzēti ierobežojumi acitretīnu saturošu medikamentu izrakstīšanai, jo pastāv ļoti augsts risks tā lietotājām dzemdēt bērnu ar patoloģijām. Sievietes reproduktīvā vecumā nedrīkst lietot attiecīgās vielas, ja vien netiek lietota droša kontracepcijas metode četrus mēnešu pirms un trīs gadus pēc ārstēšanas pārtraukšanas, un vienīgi tajā gadījumā, ja viņām ir novērojami smagi veselības traucējumi, kas nepakļaujas citiem terapijas veidiem. Turpmāk zāles, kas saturēs acitretīnu, pacientiem ar reproduktīvu potenciālu drīkstēs izrakstīt ne vairāk kā četras nedēļas ilgam ārstēšanās kursam.
Tāpat noteikti ierobežojumi attiecībā uz maksimālo efedrīna hidrohlorīdu saturošu medikamentu izrakstīšanu uz vienas receptes, ziņo VM.
Tie ir Grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 “Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi”. Grozījumi noteikumos jau pieejami MIC INFO datu bāzē, kā arī lasāmi “Latvijas Vēstnesī”- http://www.latvijasvestnesis.lv Grozījumi, kas skar acitretīnu un efedrīna hidrohlorīdu, stājas spēkā 2016. gada 1.decembrī. Attiecībā uz jautājumu par efedrīna hidrohlorīdu – maksimālais daudzums gramos, ko var izrakstīt uz vienas receptes, ir 0,5g.
Noteikumos arī ir paredzēti ierobežojumi acitretīnu saturošu medikamentu izrakstīšanai…
Svarīgs jautājums – ierobežojumi ir paredzēti, tātad vēl nav stājušies spēkā? Kad tie stāsies spēkā?
Iepriekš paldies
Tāpat noteikti ierobežojumi attiecībā uz maksimālo efedrīna hidrohlorīdu saturošu medikamentu izrakstīšanu uz vienas receptes, ziņo VM…..
Ja jau minējāt šādu teikumu – ,lūdzu, uzrakstiet šeit norādi uz likumu un apakšpunktu – cik tad efedrīna varēs izrakstīt!
Paldies, gaidīšu ziņu.