Ārzemēs

Eiropas Savienības (ES) prāvā pret Lielbritānijas un Zviedrijas farmācijas uzņēmumu “AstraZeneca” lietā par neizpildītajām vakcīnu piegādēm mutiska argumentu izklāstīšana sāksies 26.maijā, trešdien pavēstīja Beļģijas tiesa. Tiesvedība, kas Briseles tiesā sākās trešdien ar procedūras sesiju, noris paātrinātā kārtībai, lai iespējami drīzāk nonāktu līdz sprieduma pieņemšanai. “[Eiropas] Komisija (EK) un dalībvalstis uzskata, ka “AstraZeneca” ir pārkāpusi daudzas saistības, kas tam bija atbilstoši ... Lasīt tālāk »

ASV pirmdien, 19. aprīlī, sākās tiesas prāva pret četriem farmācijas uzņēmumiem, arī “Johnson & Johnson” (J&J), saistībā ar apsūdzībām, ka tie Savienotajās Valstīs sekmējuši opioīdu epidēmiju, mārketinga kampaņās mazinot atkarības riskus. Uzņēmumi “J&J”, “Teva”, “Endo” un “Allergan” tiek apsūdzēti, ka tie trivializējuši riskus, kas saistīti ar ilgstošu pretsāpju opioīdu lietošanu, lai palielinātu tirdzniecības apjomus, teikts prasībā, ko iesnieguši vairāki Kalifornijas ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) vadītāja Emera Kuka otrdien, 16. martā, paziņoja, ka EZA ir stingri pārliecināta par ieguvumiem no “AstraZeneca” vakcīnas. “Mēs joprojām esam stingri pārliecināti, ka ieguvumi no “AstraZeneca” vakcīnas, novēršot “Covid-19″ un ar to saistīto hospitalizācijas un nāves risku, atsver šo blakņu risku,” preses konferencē pavēstīja Kuka. “Pašlaik nav nekādu pazīmju, ka šos apstākļus izraisījusi vakcinācija. Tie nav ... Lasīt tālāk »

Vācija pirmdien apturējusi Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu sakarā ar ziņām par trombozes gadījumiem Eiropā, paziņojot, ka ir nepieciešams sīkāk noskaidrot situāciju. “Pēc jaunām ziņām par trombozi cerebrālajās vēnās saistībā ar vakcināciju Vācijā un Eiropā Paula Ērliha institūts uzskata, ka ir nepieciešama tālāka izmeklēšana,” pavēstīja institūts, kas ir Vācijas galvenā federālā vakcinācijas un biomedicīnas institūcija. “Eiropas ... Lasīt tālāk »

Reaģējot uz bažām par vakcīnas iespējamām blaknēm, Nīderlande svētdien uz laiku apturējusi Lielbritānijas un Zviedrijas uzņēmuma “AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu. Vakcīnas izmantošana apturēta vismaz līdz 29. martam. Līdzīgu soli pērusi arī Īrija, paziņojot, ka tas ir piesardzības pasākums pēc gadījumiem Norvēģijā, kur pieaugušajiem pēc vakcinācijas bijuši nopietni gadījumi ar asins trombiem. “AstraZeneca” vakcīnas izmantošanu apturējušas arī Dānija, Norvēģija, Bulgārija, ... Lasīt tālāk »

Igaunija ieteikusi neizmantot “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19 cilvēkiem ar ar trombozes risku, bet neplāno apturēt šīs vakcīnas izmantošanu, ņemot vērā, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) nav mainījusi tās drošības novērtējumu. Jau vēstīts, ka Dānija, Norvēģija un Islande ceturtdien piesardzības nolūkos nolēma uz laiku apturēt potēšanu ar “AstraZeneca” vakcīnu, reaģējot uz informāciju, ka dažiem pacientiem pēc potēšanās izveidojušies asins recekļi. Vēl ... Lasīt tālāk »

Itālijas zāļu regulators ceturtdien, 11. martā, piesardzības apsvērumu dēļ aizliedza izmantot vienu “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu sēriju, un līdzīgu lēmumu pēc tam pieņēma cita Eiropas Savienības (ES) dalībvalsts Rumānija. Šādu lēmumu pieņēma Itālijas regulators AIFA, lai gan atzina, ka nav noteikta saistība starp šo vakcīnu un ziņām, ka dažiem cilvēkiem pēc potēšanās ar to izveidojušies asins recekļi. “Pēc ziņām par dažiem ... Lasīt tālāk »

Dānijas Veselības pārvalde ceturtdien, 11. martā, paziņoja, ka piesardzības nolūkos uz laiku aptur potēšanu ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu, jo dažiem pacientiem pēc potēšanās izveidojušies asins recekļi. Solis sperts “pēc ziņām par nopietniem gadījumiem cilvēkiem, kas potēti ar “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu”, teikts Veselības pārvaldes paziņojumā. Taču pārvalde piebilda, ka “šobrīd nav noteikts, ka pastāv saikne starp vakcīnu un asins recekļiem”.   ... Lasīt tālāk »

Koronavīrusa jaunais paveids, kas vispirms tika konstatēts Lielbritānijā, bet tagad jau nonācis daudzās citās valstīs, ir par 64% nāvējošāks nekā iepriekšējie šī vīrusa paveidi, konstatēts 10. martā publicētā pētījumā, kas apstiprina iepriekš ieteikumos Lielbritānijas valdībai pausto. Lielbritānijas varasiestādes, kas jau bija brīdinājušas, ka vīrusa paveids ir krietni lipīgāks, janvārī norādīja, ka atbilstoši Lielbritānijā veiktajiem pētījumiem tas ir arī līdz pat ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) ir vienojusies ar farmācijas uzņēmumu “Aspen” par ievērojamu cenu samazināšanu sešām pretvēža zālēm, ziņo pasaules mediji. Komisija secināja, ka uzņēmums kopš 2012. gada ir būtiski un nepamatoti paaugstinājis šo dzīvībai svarīgo zāļu cenas, tāpēc tagad tam ir pienākums samazināt cenas līdz sākotnējam līmenim un nepaaugstināt tās desmit gadus. EK ir panākusi vienošanos ar zāļu ražotāju, ka “Aspen” ... Lasīt tālāk »