Ārzemēs

Lielbritānijas valdība paziņojusi, ka ir lūgusi medikamentu neatkarīgo regulatoru izvērtēt farmācijas firmas “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes kopīgi izstrādāto Covid-19 vakcīnu tās oficālās apstiprināšanas procesa ietvaros. Triju Covid-19 vakcīnu izstrādātāji – “AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte, “Pfizer” un “BioNTech”, un “Moderna” – pašlaik mēģina panākt apstiprinājumu savām vakcīnām, la tās varētu sākt lietot jau decembrī. “AstraZeneca” ir pabeigusi vakcīnas klīnisko pētījumu 3.fāzi, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) 25. novembrī pieņēma Eiropas Zāļu stratēģiju, kuras mērķis ir nodrošināt pacientiem piekļuvi inovatīvām zālēm par pieņemamu cenu un veicināt Eiropas Savienības (ES) farmācijas nozares konkurētspēju, inovācijas spēju un ilgtspēju. Kā aģentūru LETA informēja EK pārstāvniecības Latvijā pārstāve Kristīne Liepiņa, stratēģija ļaus Eiropai, izmantojot stabilas piegādes ķēdes, apgādāt savus iedzīvotājus ar zālēm arī krīzes laikā. Stratēģija ir svarīgs ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) trešdien gatavojas parakstīt līgumu ar ASV farmācijas uzņēmumu “Moderna” par tās izstrādātās Covid-19 vakcīnas iegādi, otrdien, 24. novembrī,paziņojusi EK prezidente Urzula fon der Leiena. “Mēs visi zinām, ka vienīgi droša un efektīva vakcīna nodrošinās ilgstošu, ilgtspējīgu risinājumu šai pandēmijai,” pavēstīja Leiena. ES vienojusies ar “Moderna”, ka tā piegadās līdz 160 miljoniem vakcīnas devu. “Moderna” pagājušajā nedēļā paziņoja, ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas gigants “Pfizer” un Vācijas uzņēmums “BioNTech” 20. novembrī plānojuši lūgt ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot to izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu. Uzņēmumi paziņoja, ka ir gatavi sākt vakcīnu izplatīšanu pāris stundu laikā pēc atļaujas saņemšanas un norādīja, ka FDA atļauja dotu iespēju jau līdz decembra vidum vai decembra beigām pielietot šo ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotājs “Roche” atzīts par ilgtspējīgāko uzņēmumu Dow Jones Ilgtspējas indeksa (DJSI) Farmācijas indeksā, ziņo “Roche” pārstāvji. Šis vērtējums veidojas, balstoties uz padziļinātu ekonomisko, sociālo un vides rādītāju analīzi. DJSI indeksi kalpo par vienu no kritērijiem investoriem, kuri savos portfeļos iekļauj ilgtspējas faktorus. “Roche” savas līderpozīcijas ir saglabājis, pateicoties tā ilgtspējas stratēģijai, kas ir pilnībā integrēta uzņēmuma biznesā un kultūrā. ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas giganta “Pfizer” vadītājs Alberts Burla pārdevis sev piederošās uzņēmuma akcijas 5,6 miljonu dolāru (4,7 miljonu eiro) vērtībā tajā pašā dienā, kad uzņēmums paziņoja par daudzsološiem koronavīrusa vakcīnas rezultātiem. ASV Vērtspapīru un biržas komisijā (SEC) iesniegtajos dokumentos norādīts, ka Burla pirmdien pārdevis 132 508 akcijas, katras cenai veidojot 41,94 dolārus. Arī uzņēmuma viceprezidente Sallija Susmana pārdevusi 43 662 akcijas ... Lasīt tālāk »

Lietuvas valdība paredzējusi atvēlēt 1,95 miljonus eiro, lai iegādātos pretvīrusa medikamentu “Remdesivir”, ko izmanto jaunā koronavīrusa infekcijas izraisīta plaušu karsoņa ārstēšanai. Ministru kabinets trešdien, 28. oktobrī, nolēmis pārdalīt šim nolūkam Veselības ministrijas ietaupītos līdzekļus, kas bija paredzēti individuālo Covid-19 aizsarglīdzekļu iegādei. Medikaments tiks iegādāts Lietuvas ārstniecības iestāžu vajadzībām. “Par šiem līdzekļiem tiks iepirkts medikaments “Veklury 100 mg” (remdesivīrs), kas reģistrēts ... Lasīt tālāk »

Eiropas Savienība (ES) paredzējusi 100 miljonus eiro, lai iegādātos ātrākus Covid-19 testus, trešdien paziņojusi Eiropas Komisijas (EK) prezidente Urzula fon der Leiena. “Tirgū tagad parādās ātri antigēna testi. Tam var būt liela nozīme, bet mēs ierosināsim ES pieeju apstiprināšanai,” dienu pirms ārkārtas videokonferences ar ES dalībvalstu līderiem paziņoja Leiena. Antigēna testi tiek uzskatīti par mazāk uzticamiem nekā tie testi, kuros ... Lasīt tālāk »

ASV Pārtikas un medikamentu pārvalde (FDA) ceturtdien, 22. oktobrī, pilnībā apstiprināja pretrunīgi vērtēto pretvīrusu medikamentu “Remdesivir” par līdzekli Covid-19 pacientu ārstēšanai, paziņoja šī medikamenta ražotājs “Gilead”. FDA maijā bija nosacīti apstiprinājusi šo medikamentu šai indikācijai. “Gilead” pavēstīja, ka šis medikaments, kas tiek pārdots ar zīmola vārdu “Veklury”, ir vienīgais specificiskais Covid-19 ārstniecības līdzeklis, kas līdz šim apstiprināts pēc pamatīgākas izpētes. ... Lasīt tālāk »

Lietuvā plānots apvienot Latvijas veselības uzņēmumu grupai “Repharm” piederošo privāto veselības aprūpes grupu “MediCa Group” un medicīnas klīniku tīklu “InMedica”, aģentūrai LETA pavēstījis “Repharm” padomes loceklis Dins Šmits. Apvienošanos ierosinājusi “Repharm” un “InMedica” īpašnieks investīciju fonds “INVL Baltic Sea Growth Fund”. Apvienošanās notiks, tiklīdz būs saņemta Lietuvas Konkurences padomes atļauja un tiks izpildītas citas darījuma saistības. Šmits norādījis, ka pagaidām ... Lasīt tālāk »