Ārzemēs

Imunizācijas valsts padome izstrādās rekomendācijas senioru vakcinācijai, kas balstīsies uz zinātnisku izpēti un starptautiskajiem ieteikumiem. Norvēģijas Zāļu aģentūra ir ziņojusi par nāves gadījumiem pēc vakcinācijas pret Covid–19 cilvēkiem, kas vecāki par 80 gadiem un kuriem bijusi ļoti vāja veselība. Šobrīd Eiropas Zāļu aģentūra un Pasaules Veselības organizācija veic padziļinātu izpēti, lai izprastu nāves iemeslus. Visi dati par Pfizer / Biontech ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien paziņoja, ka apstiprinājusi farmācijas uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu Eiropas Savienībā (ES), paverot ceļu vakcinācijas uzsākšanai tuvākajās dienās. EZA paziņoja, ka ekspertu komiteja rekomendējusi Eiropas Komisijai (EK) ar nosacījumiem apstiprināt “Pfizer” un “BioNTech” Covid-19 vakcīnu izmantošanai ES. “Es ar prieku paziņoju, ka EZA zinātniskā komiteja šodien tikās un rekomendēja “Pfizer” un “BioNTech” ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra cietusi kiberuzbrukumā, trešdien paziņojusi Amsterdamā bāzētā iestāde. Aģentūra paziņoja, ka kiberuzbrukums tiek izmeklēts, bet neatklāja, kad tieši tas noticis un kam tieši uzbrukts. Aģentūra norādījusi, ka nevar sniegt papildu informāciju, kamēr turpinās izmeklēšana. ASV farmācijas firmas “Pfizer” paziņoja, ka kiberuzbrukuma laikā “nelikumīgi piekļūts” dokumentiem, kas saistīti ar iesniegumu regulatoram apstiprināt “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19 vakcīnu. “Ir ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas Nacionālais veselības dienests otrdien, 8. decembrī, sāk programmu iedzīvotāju vakcinēšanai pret jauno koronavīrusu. Aptuveni 70 slimnīcās visā Lielbritānijā cilvēkiem, kas vecāki par 80 gadiem, un veselības aprūpes darbiniekiem tiks injicēta ASV zāļu ražotāja “Pfizer” un Vācijas uzņēmuma “BioNTech” izstrādātā vakcīna pret jauno koronavīrusu. Lielbritānija ir pirmā valsts pasaulē, kas izmantos šo vakcīnu, ko Lielbritānijas zāļu aģentūra apstiprināja pagājušajā nedēļā. ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas zāļu aģentūra atļāvusi ārkārtējā situācijā izmantot ASV farmācijas giganta “Pfizer” un Vācijas firmas “BioNTech” izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu, trešdien, 2. decembrī paziņojuši abi zāļu ražotāji. Tas dos Lielbritānijai pieeju Covid-19 vakcīnām agrāk nekā Eiropas Savienībai (ES) un ASV. Pirmās vakcīnas Lielbritānijai tiks piegādātas tuvāko dienu laikā. “Pfizer” un “BioNTech” ir vienojušās piegādāt kopumā 40 miljonus vakcīnu 2020. un ... Lasīt tālāk »

Lielbritānijas valdība paziņojusi, ka ir lūgusi medikamentu neatkarīgo regulatoru izvērtēt farmācijas firmas “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes kopīgi izstrādāto Covid-19 vakcīnu tās oficālās apstiprināšanas procesa ietvaros. Triju Covid-19 vakcīnu izstrādātāji – “AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte, “Pfizer” un “BioNTech”, un “Moderna” – pašlaik mēģina panākt apstiprinājumu savām vakcīnām, la tās varētu sākt lietot jau decembrī. “AstraZeneca” ir pabeigusi vakcīnas klīnisko pētījumu 3.fāzi, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) 25. novembrī pieņēma Eiropas Zāļu stratēģiju, kuras mērķis ir nodrošināt pacientiem piekļuvi inovatīvām zālēm par pieņemamu cenu un veicināt Eiropas Savienības (ES) farmācijas nozares konkurētspēju, inovācijas spēju un ilgtspēju. Kā aģentūru LETA informēja EK pārstāvniecības Latvijā pārstāve Kristīne Liepiņa, stratēģija ļaus Eiropai, izmantojot stabilas piegādes ķēdes, apgādāt savus iedzīvotājus ar zālēm arī krīzes laikā. Stratēģija ir svarīgs ... Lasīt tālāk »

Eiropas Komisija (EK) trešdien gatavojas parakstīt līgumu ar ASV farmācijas uzņēmumu “Moderna” par tās izstrādātās Covid-19 vakcīnas iegādi, otrdien, 24. novembrī,paziņojusi EK prezidente Urzula fon der Leiena. “Mēs visi zinām, ka vienīgi droša un efektīva vakcīna nodrošinās ilgstošu, ilgtspējīgu risinājumu šai pandēmijai,” pavēstīja Leiena. ES vienojusies ar “Moderna”, ka tā piegadās līdz 160 miljoniem vakcīnas devu. “Moderna” pagājušajā nedēļā paziņoja, ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas gigants “Pfizer” un Vācijas uzņēmums “BioNTech” 20. novembrī plānojuši lūgt ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot to izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu. Uzņēmumi paziņoja, ka ir gatavi sākt vakcīnu izplatīšanu pāris stundu laikā pēc atļaujas saņemšanas un norādīja, ka FDA atļauja dotu iespēju jau līdz decembra vidum vai decembra beigām pielietot šo ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotājs “Roche” atzīts par ilgtspējīgāko uzņēmumu Dow Jones Ilgtspējas indeksa (DJSI) Farmācijas indeksā, ziņo “Roche” pārstāvji. Šis vērtējums veidojas, balstoties uz padziļinātu ekonomisko, sociālo un vides rādītāju analīzi. DJSI indeksi kalpo par vienu no kritērijiem investoriem, kuri savos portfeļos iekļauj ilgtspējas faktorus. “Roche” savas līderpozīcijas ir saglabājis, pateicoties tā ilgtspējas stratēģijai, kas ir pilnībā integrēta uzņēmuma biznesā un kultūrā. ... Lasīt tālāk »