Ārzemēs

ASV farmācijas gigants “Pfizer” un Vācijas uzņēmums “BioNTech” 20. novembrī plānojuši lūgt ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot to izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu. Uzņēmumi paziņoja, ka ir gatavi sākt vakcīnu izplatīšanu pāris stundu laikā pēc atļaujas saņemšanas un norādīja, ka FDA atļauja dotu iespēju jau līdz decembra vidum vai decembra beigām pielietot šo ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotājs “Roche” atzīts par ilgtspējīgāko uzņēmumu Dow Jones Ilgtspējas indeksa (DJSI) Farmācijas indeksā, ziņo “Roche” pārstāvji. Šis vērtējums veidojas, balstoties uz padziļinātu ekonomisko, sociālo un vides rādītāju analīzi. DJSI indeksi kalpo par vienu no kritērijiem investoriem, kuri savos portfeļos iekļauj ilgtspējas faktorus. “Roche” savas līderpozīcijas ir saglabājis, pateicoties tā ilgtspējas stratēģijai, kas ir pilnībā integrēta uzņēmuma biznesā un kultūrā. ... Lasīt tālāk »

ASV farmācijas giganta “Pfizer” vadītājs Alberts Burla pārdevis sev piederošās uzņēmuma akcijas 5,6 miljonu dolāru (4,7 miljonu eiro) vērtībā tajā pašā dienā, kad uzņēmums paziņoja par daudzsološiem koronavīrusa vakcīnas rezultātiem. ASV Vērtspapīru un biržas komisijā (SEC) iesniegtajos dokumentos norādīts, ka Burla pirmdien pārdevis 132 508 akcijas, katras cenai veidojot 41,94 dolārus. Arī uzņēmuma viceprezidente Sallija Susmana pārdevusi 43 662 akcijas ... Lasīt tālāk »

Lietuvas valdība paredzējusi atvēlēt 1,95 miljonus eiro, lai iegādātos pretvīrusa medikamentu “Remdesivir”, ko izmanto jaunā koronavīrusa infekcijas izraisīta plaušu karsoņa ārstēšanai. Ministru kabinets trešdien, 28. oktobrī, nolēmis pārdalīt šim nolūkam Veselības ministrijas ietaupītos līdzekļus, kas bija paredzēti individuālo Covid-19 aizsarglīdzekļu iegādei. Medikaments tiks iegādāts Lietuvas ārstniecības iestāžu vajadzībām. “Par šiem līdzekļiem tiks iepirkts medikaments “Veklury 100 mg” (remdesivīrs), kas reģistrēts ... Lasīt tālāk »

Eiropas Savienība (ES) paredzējusi 100 miljonus eiro, lai iegādātos ātrākus Covid-19 testus, trešdien paziņojusi Eiropas Komisijas (EK) prezidente Urzula fon der Leiena. “Tirgū tagad parādās ātri antigēna testi. Tam var būt liela nozīme, bet mēs ierosināsim ES pieeju apstiprināšanai,” dienu pirms ārkārtas videokonferences ar ES dalībvalstu līderiem paziņoja Leiena. Antigēna testi tiek uzskatīti par mazāk uzticamiem nekā tie testi, kuros ... Lasīt tālāk »

ASV Pārtikas un medikamentu pārvalde (FDA) ceturtdien, 22. oktobrī, pilnībā apstiprināja pretrunīgi vērtēto pretvīrusu medikamentu “Remdesivir” par līdzekli Covid-19 pacientu ārstēšanai, paziņoja šī medikamenta ražotājs “Gilead”. FDA maijā bija nosacīti apstiprinājusi šo medikamentu šai indikācijai. “Gilead” pavēstīja, ka šis medikaments, kas tiek pārdots ar zīmola vārdu “Veklury”, ir vienīgais specificiskais Covid-19 ārstniecības līdzeklis, kas līdz šim apstiprināts pēc pamatīgākas izpētes. ... Lasīt tālāk »

Lietuvā plānots apvienot Latvijas veselības uzņēmumu grupai “Repharm” piederošo privāto veselības aprūpes grupu “MediCa Group” un medicīnas klīniku tīklu “InMedica”, aģentūrai LETA pavēstījis “Repharm” padomes loceklis Dins Šmits. Apvienošanos ierosinājusi “Repharm” un “InMedica” īpašnieks investīciju fonds “INVL Baltic Sea Growth Fund”. Apvienošanās notiks, tiklīdz būs saņemta Lietuvas Konkurences padomes atļauja un tiks izpildītas citas darījuma saistības. Šmits norādījis, ka pagaidām ... Lasīt tālāk »

Šī gada Nobela balva medicīnā piešķirta ASV virusologiem Hārvijam Alteram un Čārlzam Raisam, kā arī viņu britu kolēģim Maiklam Hotonam, pirmdien paziņojusi Nobela prēmijas komisija. Visi trīs zinātnieki apbalvojumu saņēmuši par viņu “izšķirošo ieguldījumu” C hepatīta vīrusa atklāšanā un cīņā ar šo “milzīgo pasaules veselības problēmu, kas ļaudīm visā pasaulē uzraisa cirozi un aknu vēzi”, teikts komisijas paziņojumā. Pateicoties viņu ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir sākusi pirmo paātrinātu COVID-19 vakcīnas vērtēšanu. Jau ziņots, ka vakcīnu izstrādā firma “AstraZeneca” sadarbībā ar Oksfordas universitāti. CHMP ir sākusi vērtēt pirmos pieejamos neklīniskos datus, kas iegūti laboratoriskos pētījumos, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA).  Pagaidām nav iespējams izdarīt secinājums par šīs vakcīnas drošumu un efektivitāti, jo virkne pierādījumu vēl nav ... Lasīt tālāk »

Lietuvas zāļu lieltirgotājs “GlaxoSmithKline Lietuva” plāno atlaist 25 darbiniekus, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA un aģentūra BNS. Uzņēmums šīs nedēļas sākumā par gaidāmajām atlaišanām paziņojis Nodarbinātības dienestam. Pamatojoties uz valsts sociālās apdrošināšanas fonda “Sodra” datiem, šobrīd uzņēmumā strādā 56 cilvēki. Koronavīrusa dēļ pavasarī ieviestie ierobežojumi nav ietekmējuši uzņēmuma darbību vai tā uzņēmējdarbības modeli, teikts “GlaxoSmithKline Lietuva” 2019. gada pārskatā. Uzņēmums ... Lasīt tālāk »