Zāļu ražotājs “Pfizer” pirmdien, 27. septembrī, paziņoja, ka ir uzsācis plašu pētījumu, kurā tiek pārbaudītas perorālas pretvīrusu zāles Covid-19 infekcijas profilaksei tiem, kas bijuši saskarē ar vīrusu.
“Pfizer” un tā konkurenti, tostarp ASV bāzētais uzņēmums “Merck & Co” un Šveices farmācijas uzņēmums “Roche Holding AG”, sacenšas par viegli lietojamas Covid-19 pretvīrusu tabletes izstrādi.
Pētījumā tiks pārbaudīts “Pfizer” izstrādāts medikaments PF-07321332 un tajā piedalīsies līdz 2660 veseliem pieaugušiem dalībniekiem vecumā no 18 gadiem, kuri dzīvo vienā mājsaimniecībā ar indivīdu, kam apstiprināta simptomātisku COVID-19 infekcija. Pētījuma laikā PF-07321332 tiks ievadīts kopā ar zemu ritonavīra devu – vecāku medikamentu, ko plaši izmanto HIV infekcijas kombinētajā terapijā. Pētāmais medikaments bloķē galvenā koronavīrusu pavairojošā enzīma aktivitāti.
Līdz šim vienīgais apstiprinātais pretvīrusu līdzeklis pret Covid-19 Amerikas Savienotajās Valstīs ir “Gilead Sciences” intravenozi lietojamais medikaments remdesivīrs.
“Pfizer” ir uzsācis arī vēl vienu citu pētījumu ar to pašu PF-07321332 – tajā šīs zāles tiks lietotas simptomātiskiem pieaugušiem Covid-19 pacientiem, kas nav hospitalizēti.
“Merck” un tā partneris “Ridgeback Biotherapeutics” nesen uzsāka pētījumu ar eksperimentālām zālēm molnupiravīru, kas paredzētas Covid-19 infekcijas profilaksei. Molnupiravīrs tiek pētīts pacientiem, kas nav hospitalizēti, lai noskaidrotu, vai tas samazina hospitalizācijas vai nāves risku.
Sagatavoja Elīna Badune.
Ziņu avots: Ziņu aģentūra REUTERS.
www.farmacija-mic.lv
DALIES ar šo ziņu ar saviem draugiem un kolēģiem sociālajos tīklos Twitter, Facebook un LinkedIn, pārsūti ziņu, izmantojot WhatsApp, vai izdrukā rakstu, ja vēlies! (Izmanto zemāk redzamās pogas.)
