Sākums » Farmācija (lapa 108)

Farmācija

Par iespējamām Covid-19 vakcīnu blakusparādībām ziņo vien nepilni 0,4 % vakcīnu saņēmēju

Līdzīgi kā pēc citu vakcīnu saņemšanas, arī pēc vakcinēšanas ar Covid-19 vakcīnām ir iespējamas blakusparādības, bet ne visiem cilvēkiem tās izpaužas, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Visbiežāk aģentūrai ziņo par jau zināmām un vakcīnas lietošanas instrukcijā norādītām organisma reakcijām, piemēram, par sāpēm vakcīnas injekcijas vietā, paaugstinātu temperatūru, drebuļiem un nogurumu. Līdz 5.maijam ZVA kopumā saņēmusi 1059 Covid-19 vakcīnu blakusparādību ziņojumus. ... Lasīt tālāk »

Aptieku īpašnieku asociācija: VM priekšlikumi rada iluzoru priekšstatu par aptieku pieejamības palielināšanos

Veselības ministrijas (VM) rosinātie grozījumi Ministru kabineta noteikumos, kas nosaka aptieku un aptieku filiāļu izvietojuma kritērijus, rada iluzoru priekšstatu par aptieku pieejamības palielināšanos, nacionālai ziņu aģentūrai LETA paudusi Aptieku īpašnieku asociācijas izpilddirektore Kristīne Jučkoviča. “Ar nožēlu jāsaka, ka jauno redakciju, kas tiks sūtīta uz valdību, neesam redzējuši – iepriekš esam ilgi un gari diskutējuši, vairākkārt snieguši priekšlikumus, turpinājuši interesēties par ... Lasīt tālāk »

Lems par grozījumiem Aptieku izvietojuma kritērijos

Lai aptiekas kļūtu pieejamākas iedzīvotājiem un farmācijas tirgū tiktu likvidēti atsevišķi vienlīdzīgas konkurences šķēršļi, Veselības ministrija (VM) ir sagatavojusi grozījumus Ministru kabineta noteikumos, kas nosaka aptieku un aptieku filiāļu izvietojuma kritērijus. Grozījumus tuvāko nedēļu laikā plānots iesniegt apstiprināšanai valdībā. Veselības ministrs Daniels Pavļuts stāsta: “Jauno grozījumu mērķis ir uzlabot aptieku  tīkla pieejamību iedzīvotājiem, tostarp mazāk apdzīvotās vietās. Otrs būtisks ieguvums ... Lasīt tālāk »

Tiesa atzīst par tiesisku UR lēmumu atlikt izmaiņu reģistrāciju “Olainfarm” padomē un valdē

Administratīvā rajona tiesa šodien, 6. maijā, noraidīja Pētera Rubeņa un Jeļenas Borcovas pieteikumu, kurā lūgts atzīt par prettiesisku Uzņēmumu reģistra (UR) galvenā valsts notāra pērnā gada 6.marta lēmumu atlikt izmaiņu reģistrāciju AS “Olainfarm” padomē un valdē, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tiesa informēja, ka SIA “Olmafarm” ir atteikusies no prasījuma, tāpēc attiecībā uz uzņēmumu tiesvedība ir izbeigta. Tiesa atzina, ka ... Lasīt tālāk »

Sāk vērtēt Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanu bērniem

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi izvērtēt pieteikumu Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” lietošanai bērniem vecumā no 12 līdz 15 gadiem, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šobrīd vakcīna “Comirnaty” ir reģistrēta Covid-19 novēršanai cilvēkiem no 16 gadu vecuma. Vakcīna satur molekulu (ziņnesi RNS jeb mRNS) ar instrukciju olbaltumvielu (S proteīna) ražošanai. Šis proteīns ir Covid-19 izraisītāja –  koronavīrusa (SARS-CoV-2) – sastāvdaļa. Vakcīna ... Lasīt tālāk »

EZA uzsāk vakcīnas “COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated” paātrināto vērtēšanu

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja ir uzsākusi “Sinovac Life Sciences Co. Ltd.” izstrādātās vakcīnas “COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated” paātrināto vērtēšanu. Vērtēšanas pieteikuma iesniedzējs Eiropas Savienībā (ES) ir “Life’On S.r.l.”, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Zāļu reģistrācijas komitejas lēmums uzsākt paātrināto vērtēšanu ir balstīts uz sākotnējiem rezultātiem, kas iegūti laboratorijas pētījumos (neklīniskie dati) un klīniskajos pētījumos. Šie pētījumi ... Lasīt tālāk »

EZA vērtēs “Olumiant” lietošanu hospitalizētiem Covid-19 pacientiem

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi vērtēt pieteikumu “Olumiant” (baricitinibs) lietošanas paplašināšanai, ietverot 10 gadu vecumu sasniegušu hospitalizētu Covid-19 pacientu ārstēšanu, kuriem nepieciešama papildu skābekļa pievade. “Olumiant” ir imūnsupresants (zāles, kas samazina imūnās sistēmas aktivitāti). Pašlaik šīs zāles ir reģistrētas lietošanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai smagu reimatoīdo artrītu vai atopisko dermatītu (ekzēmu). ... Lasīt tālāk »

Belēvičs pārliecināts, ka ZVA direktora iecelšanai valdības lēmums nav nepieciešams

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktoru ieceļ veselības ministrs, un valdības lēmums šajā jautājumā nav nepieciešams, nacionālai ziņu aģentūrai LETA sacīja bijušais veselības ministrs Guntis Belēvičs, kurš savā laikā ZVA direktora amatā iecēla Svenu Henkuzenu, kuru ar valdības lēmumu vakar, 2021. gada 5. maijā, pazemināja amatā. Valdības sēdes protokolā teikts, ka Valsts kanceleja vērtēs, vai 2015.gadā Henkuzena iecelšana ZVA direktora amatā ... Lasīt tālāk »

Vērtēs Henkuzena iecelšanas ZVA direktora amatā tiesiskumu

Rīga, 5.maijs, LETA. Valsts kanceleja vērtēs, vai 2015.gadā Svena Henkuzena iecelšana Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktora amatā bijusi tiesiska. Trešdien valdība atbalstīja veselības ministra Daniela Pavļuta (AP) virzītu lēmumprojektu par Henkuzenam piemērojamo disciplinārsodu, kas paredz Henkuzenu pazemināt amatā uz trīs gadiem par Veselības inspekcijas vadītāja vietnieku. Vienlaikus no valdības sēdes protokola izriet, ka valdība uzdevusi Valsts kancelejai mēneša laikā izvērtēt ... Lasīt tālāk »

Pavļuts: Henkuzenam piemērojamais disciplinārsods negarantē viņa atgriešanos ZVA vadībā pēc trim gadiem

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktoram Svenam Henkuzenam piemērojamais disciplinārsods automātiski negarantē viņa atgriešanos ZVA vadībā pēc trim gadiem,  žurnālistiem pastāstīja veselības ministrs Daniels Pavļuts. Jau ziņots, ka saistībā ar vakcīnu iepirkumiem valdība trešdien, 5. maijā, atbalstīja Henkuzena disciplināru sodīšanu ar pazemināšanu amatā uz trīs gadiem par Veselības inspekcijas vadītāja vietnieku. Pavļuts žurnālistiem skaidroja, ka jautājums par to, kāds disciplinārsods piemērojams ... Lasīt tālāk »