Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) turpina pētīt un aktualizēt jaunāko informāciju par vakcīnām pret Covid-19. EZA Drošuma komiteja (PRAC) publiskojusi secinājumus par ļoti retiem, neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem ar zemu trombocītu skaitu pēc “Vaxzevria“ (“AstraZeneca” izstrādātās Covid-19 vakcīnas) saņemšanas. PRAC ir secinājusi, ka neparastie asins trombu veidošanās gadījumi, ko pavada zems trombocītu skaits, jāiekļauj “Vaxzevria” ļoti reto blakņu sarakstā. Minētais ... Lasīt tālāk »
Farmācija
Saeimas komisijā spriedīs par kardioloģisko medikamentu pieejamību
Šodien, 13. aprīlī, plkst. 13.00 notiks Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēde, kurā spriedīs par kardioloģisko medikamentu pieejamību, liecina Saeimas darbakārtība. Uz sēdi uzaicināti Veselības ministrijas, Labklājības ministrijas, Nacionālā veselības dienesta, Zāļu valsts aģentūras, Latvijas Ārstu biedrības un pacientu organizāciju pārstāvji. Apakškomisijas vadītājs ir deputāts Vitālijs Orlovs. www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »
EZA pēta iespējamo “Johnson & Johnson” vakcīnas saistību ar trombu veidošanos
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) sākusi pētīt iespējamo saistību starp uzņēmuma “Johnson & Johnson” (J&J) vakcīnu pret jauno koronavīrusu un trombiem, kas pēc potēšanās ar šo vakcīnu izveidojušies četriem cilvēkiem, no kuriem viens nomiris. Ziņots par četriem nopietniem gadījumiem, kad pēc vakcinēšanās ar “Johnson & Johnson” vakcīnu cilvēkiem izveidojušies neparasti trombi ar mazu trombocītu skaitu, pavēstīja EZA, norādot, ka EZA drošības ... Lasīt tālāk »
Iesaka turpināt vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu “Vaxzevria”
Imunizācijas valsts padome sadarbībā ar Slimību profilakses un kontroles centra, Zāļu valsts aģentūras un citiem vadošajiem ārstiem-speciālistiem norāda, ka šobrīd ne zinātniski, ne epidemioloģiski nav pamata ierobežot vakcināciju ar vakcīnu “Vaxzevria” visās vecuma grupās, un iesaka ar šo vakcīnu turpināt vakcinēt visas iedzīvotāju grupas tāpat kā līdz šim. Atbildīgās institūcijas šādu lēmumu ir pieņēmušas, izvērtējot Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) gala ... Lasīt tālāk »
ZVA noraida pārmetumus par Henkuzena rīcību vakcīnu iepirkuma lietā
Ministru kabineta 2020.gada 22.decembra sanāksmē tika norādīts, ka nepieciešams precizēt informāciju par „Pfizer/BioNTech” vakcīnu papildu devu daudzumu – tā norāda Zāļu valsts aģentūra (ZVA), atsaucoties uz Veselības ministrijas šodien pieņemto lēmumu par disciplinārlietas uzsākšanu pret ZVA direktoru Svenu Henkuzenu. Ar veselības ministres Ilzes Viņķeles rīkojumu 2020.gada 2.decembrī tika izveidota darba grupa sabiedrības vakcinācijai pret Covid-19, kurai tika uzdots izstrādāt visu ... Lasīt tālāk »
EZA atrod iespējamu “AstraZeneca” vakcīnas saikni ar ļoti retiem neparastu asins trombu gadījumiem
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) drošības komiteja (PRAC) šodien, 7. aprīlī, ir secinājusi, ka neparasti asins trombi ar zemu trombocītu skaitu ir jāuzskata par ļoti retām vakcīnas “Vaxzevria” (agrāk zināmas kā “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”) blakusparādībām. Lai nonāktu pie šāda secinājuma, komiteja ņēma vērā visus pašlaik pieejamos pierādījumus, tostarp ad hoc ekspertu grupas ieteikumus. EZA atgādina veselības aprūpes speciālistiem un cilvēkiem, kuri ... Lasīt tālāk »
1. aprīlī stājās spēkā izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā
1.aprīlī spēkā stājās izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Jaunais KZS izdots grāmatā, kas no 7. aprīļa ir pieejama Medikamentu informācijas centrā, bet no 8. aprīļa – arī zāļu lieltirgotavās “Tamro”, “Magnum Medical” un “Recipe Plus”. No šā gada 1. aprīļa bāzes vai references cena mainīta 287 zālēm. Kopš iepriekšējiem grozījumiem Kompensējamo zāļu sarakstā: iekļautas 28 jaunas zāles; svītrotas 43 zāles; ... Lasīt tālāk »
RSU iepazīstinās ar Covid-19 pacientu pētījuma rezultātiem
Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) virusologi un infektologi ir pabeiguši darbu pie pētījuma, kurā iegūtie dati un COVID-19 pacientu bioloģiskie paraugi palīdzēs prognozēt slimības gaitu dažāda riska grupu pacientiem, izvēlēties atbilstošāko ārstēšanu, kā arī kalpos turpmākajiem pētījumiem. Vīrusa izzināšanā zinātnieki veica Latvijas pacientu bioloģiskā materiāla izpēti. Paraugi tika ievākti Rīgas Austrumu klīniskajā universitātes slimnīcā un tālāk nodoti RSU pētnieku grupai. Pētījuma ... Lasīt tālāk »
EZA amatpersona sasaista “AstraZeneca” vakcīnu ar trombu veidošanos
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) amatpersona otrdien, 6. aprīlī, publiskotā intervijā atklājusi, ka tomēr pastāv saistība starp “AstraZeneca” Covid-19 vakcīnu un trombu veidošanos. “Pēc manām domām, ir skaidrs, ka pastāv saistība ar vakcīnu. Taču mēs vēl nezinām, kas izraisa šo reakciju,” intervijā Itālijas laikrakstam “Il Messaggero” sacīja EZA Bioloģisko veselības apdraudējumu un vakcīnu stratēģijas vadītājs Marko Kavaleri. Viņš atklāja, ka drīzumā ... Lasīt tālāk »
EZA joprojām turpina vērtēt “AstraZeneca” vakcīnu
Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) 2021. gada 31. martā rīkoja sanāksmi saistībā ar tās šobrīd veikto vērtēšanu par ļoti retiem un neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem, kas saistīti ar zemu trombocītu skaitu, cilvēkiem, kuri ir vakcinēti ar AstraZeneca izstrādāto Covid-19 vakcīnu “Vaxzevria”. 29. martā EZA rīkoja ad hoc ekspertu grupas sanāksmi, lai iegūtu papildu informāciju pašreizējās vērtēšanas ietvaros. Dažādu specialitāšu ... Lasīt tālāk »