Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrācijas apliecību ar papildu nosacījumiem zālēm “Veklury” (remdesivīrs). Minētās zāles paredzētas COVID-19 ārstēšanai pieaugušiem un bērniem (sākot no 12 gadu vecuma), ja viņiem attīstījusies pneimonija un nepieciešama papildu skābekļa pievade. Remdesivīrs ir pirmās zāles COVID-19 ārstēšanai, kas ieteiktas reģistrācijas apliecības piešķiršanai ES. Dati par remdesivīru tika izvērtēti sevišķi ... Lasīt tālāk »
Farmācija
Jaunajā “Materia Medica” – par farmaceitu darbu Covid-19 ēnā un vakcīnas meklējumiem
Ceram, ka jūnija nogalē savus lasītājus sasniedza jaunais žurnāls “Materia Medica” numurs. Šajā izdevumā piedāvājam izpētīt infografiku par mirstību pasaulē vien dienā slimību un traumu dēļ. Kā jau farmaceiti un ārsti nojauš, visvairāk dzīvibu ik dienas paņem kardiovaskulārās slimības, izraisot 48 742 nāves gadījumus dienā, otrajā vietā aiz sevis atstājot vēzi, kas katru dienu pasaulē laupa uz pusi mazāk dzīvību. Rubrikā ... Lasīt tālāk »
Izdoti jauni ieteikumi par piejaukumu klātbūtni zālēs
Eiropas zāļu normatīvā regulējuma sadarbības tīkls, kas ietver Eiropas Komisiju, Eiropas Zāļu aģentūru, nacionālās atbildīgās iestādes Eiropas Ekonomikas Zonā un Eiropas Zāļu kvalitātes un veselības aprūpes direktorātu, balstoties uz secinājumiem, kas izdarīti pēc nitrozamīnu klātbūtnes atklāšanas sartānos (zālēs arteriālā spiediena ārstēšanai), ir izdevis ieteikumus par piejaukumu klātbūtni zālēs. Kā skaidro Zāļu valsts aģentūra (ZVA), minēto ieteikumu mērķis ir precizēt zāļu ... Lasīt tālāk »
Grāmatā izdots jaunais Kompensējamo zāļu saraksts
1.jūlijā spēkā stājas izmaiņas Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS). Bāzes vai references cena no 1. jūlija mainīta 322 zālēm. Kopš iepriekšējiem grozījumiem Kompensējamo zāļu sarakstā: iekļautas 44 jaunas zāles; svītrotas 32 zāles; iekļautas 3 medicīniskās ierīces; svītrotas 3 medicīniskās ierīces; cena uz laiku noteikta 499 medikamentiem. Būtiskas izmaiņas izrakstīšanas nosacījumos skārušas šādus medikamentus: amitriptylinum, clomipraminum, tramadolum, carbamazepinum, gabapentinum, dihydrocodeinum u.c. zāles ... Lasīt tālāk »
Veic kompensējamo zāļu fiziskās pieejamības uzlabojumus
Lai veicinātu kompensējamo medikamentu fizisko pieejamību pacientiem, šodien, 30.jūnijā, Ministru kabineta sēdē apstiprināti grozījumi Ministru kabineta noteikumos, kas paredz vairākas izmaiņas. Grozījumi paredz precizēt kārtību, kādā komersantiem jāinformē Nacionālais veselības dienests par zāļu piegādes traucējumiem, kā arī jānorāda termiņš, kādā traucējumi tiks novērsti un piegādes atjaunotas. Izmaiņas paredzēs, ka īslaicīgas zāļu nepieejamības laikā – līdz 6 mēnešiem – savlaicīgi tiks ... Lasīt tālāk »
Notiks “Grindeks” akcionāru sapulce
Šodien, 30. jūnijā, notiks zāļu ražotājas AS “Grindeks” akcionāru sapulce, teikts uzņēmuma paziņojumā biržai “Nasdaq Riga”. Akcionāru sapulce notiks plkst. 12.00 uzņēmuma telpās, Krustpils ielā 53, Rīgā. Sapulces darba kārtībā ir valdes, padomes ziņojumi un zvērināta revidenta atzinums, 2019.gada pārskata apstiprināšana un lēmums par 2019.gada peļņas izlietošanu. Tāpat darba kārtībā paredzēta revidenta ievēlēšana un atlīdzības noteikšana revidentam, revīzijas komitejas vēlēšanas ... Lasīt tālāk »
Internetā pieejama MIC tālākmācības testu jaunā kārta
Portāla www.farmacija-mic.lv sadaļā “Tālākmācības testi” publicēta Medikamentu informācijas centra (MIC) tālākmācības testu 2020. gada otrā kārta. Turpat pieejami arī iepriekšējās kārtas rezultāti un pareizās atbildes. Atgādinām, ka visi farmaceiti un farmaceita asistenti, kas vēlas pieteikties dalībai tālākmācības testu programmā, to var izdarīt, iemaksājot MIC kontā 17,20 EUR par tālākmācības testu gada abonementu. Ja par darbinieku maksā aptieka, kas ir MIC ... Lasīt tālāk »
Latvijas farmācijas uzņēmums “Lotos Pharma” iegūst jaunu kvalitātes sertifikātu
Latvijas farmācijas uzņēmums “Lotos Pharma” pirms nepilniem diviem gadiem atklāja jaunu ražotni Mārupē, kas atbilst labas ražošanas prakses standartiem. To apliecina iegūtais Labas ražošanas prakses (Codex GMP — Codex Good Manufacturing Practice) sertifikāts, kas nozīmē, ka uzņēmums ir sakārtojis ražošanas procesu atbilstoši starptautiski atzītiem standartiem. Šogad, pilnveidojot uzņēmuma darbību un ieviešot jaunas tehnoloģijas, maijā tika iegūts jauns kvalitātes sertifikāts ISO ... Lasīt tālāk »
Deksametazona izmantošana ārstēšanā ievērojami samazina smagi slimu Covid-19 pacientu mirstību
Steroīda deksametazona lietošana smagi slimu Covid-19 pacientu ārstēšanā palīdzējusi samazināt mirstību par 35%, secināts jaunā pētījumā. Zinātnieki Oksfordas Universitātes komandas vadībā izmantoja deksametazonu vairāk nekā 2000 smagi slimu Covid-19 pacientu ārstēšanā. Tiem, kuri varēja paelpot tikai ar plaušu ventilēšanas aparātu palīdzību, deksametazons samazināja mirstību par 35%, bet pacientiem, kam tika dots skābeklis, mirstība samazinājās par piekto daļu, liecina pētījuma sākotnējie ... Lasīt tālāk »
Vācija iepludinās 300 miljonus eiro Covid-19 ārstniecībai paredzētas vakcīnas izstrādājošā uzņēmumā “CureVac”
Vācijas valdība par 300 miljoniem eiro iegādāsies 23% akciju daļu Vācijas biotehnoloģiju uzņēmumā “CureVac”, kas izstrādā Covid-19 ārstniecībai paredzētu vakcīnu, pirmdien paziņoja valsts finanšu ministrs Pēters Altmaiers. Līdz šim miljardieris un Vācijas programmatūras giganta SAP līdzdibinātājs Dītmars Hops bijis lielākais “CureVac” akcionārs, kura īpašumā bijuši vairāk nekā 80% akciju. Martā “CureVac” bija spiests noliegt laikrakstā publicētu informāciju, ka ASV piedāvājušas ... Lasīt tālāk »