Farmācija

Latvijas farmācijas uzņēmums “Lotos Pharma” pirms nepilniem diviem gadiem atklāja jaunu ražotni Mārupē, kas atbilst labas ražošanas prakses standartiem. To apliecina iegūtais Labas ražošanas prakses  (Codex GMP — Codex Good Manufacturing Practice) sertifikāts, kas nozīmē, ka uzņēmums ir sakārtojis ražošanas procesu atbilstoši starptautiski atzītiem standartiem. Šogad, pilnveidojot uzņēmuma darbību un ieviešot jaunas tehnoloģijas, maijā tika iegūts jauns kvalitātes  sertifikāts ISO ... Lasīt tālāk »

Steroīda deksametazona lietošana smagi slimu Covid-19 pacientu ārstēšanā palīdzējusi samazināt mirstību par 35%, secināts jaunā pētījumā. Zinātnieki Oksfordas Universitātes komandas vadībā izmantoja deksametazonu vairāk nekā 2000 smagi slimu Covid-19 pacientu ārstēšanā. Tiem, kuri varēja paelpot tikai ar plaušu ventilēšanas aparātu palīdzību, deksametazons samazināja mirstību par 35%, bet pacientiem, kam tika dots skābeklis, mirstība samazinājās par piekto daļu, liecina pētījuma sākotnējie ... Lasīt tālāk »

Vācijas valdība par 300 miljoniem eiro iegādāsies 23% akciju daļu Vācijas biotehnoloģiju uzņēmumā “CureVac”, kas izstrādā Covid-19 ārstniecībai paredzētu vakcīnu, pirmdien paziņoja valsts finanšu ministrs Pēters Altmaiers. Līdz šim miljardieris un Vācijas programmatūras giganta SAP līdzdibinātājs Dītmars Hops bijis lielākais “CureVac” akcionārs, kura īpašumā bijuši vairāk nekā 80% akciju. Martā “CureVac” bija spiests noliegt laikrakstā publicētu informāciju, ka ASV piedāvājušas ... Lasīt tālāk »

Vācija, Francija, Itālija un Nīderlande parakstījušas līgumu ar farmācijas kompāniju “AstraZeneca” par vairāk nekā 300 miljonu devu iespējamās jaunā koronavīrusa vakcīnas piegādi Eiropas Savienībai, sestdien paziņojusi Vācijas Veselības ministrija. Tā norādījusi, ka vakcīnas izstrāde vēl ir eksperimentālajā fāzē, bet veiksmes gadījumā varētu tikt pabeigta līdz gada nogalei un šis līgums palīdzēs paātrināt ražošanu. Kā izteicies Vācijas veselības ministrs Jenss Spāns, ... Lasīt tālāk »

Pērn Latvijā reģistrētas 209 jaunas zāles, kas ir par 10,5% vairāk nekā 2018. gadā, kad tika reģistrētas 189 zāles, norādīts Zāļu valsts aģentūras (ZVA) gada pārskatā. Tomēr 2018. gadā tika pārreģistrēts 241 medikaments jeb par 30,2% vairāk nekā pērn, kad tika pārreģistrētas 168 zāles. Latvijā kopumā 2019. gadā noritēja 259 zāļu klīniskie pētījumi, kas ir par 9,1% mazāk nekā 2018.gadā, ... Lasīt tālāk »

Kontrolējamo narkotisko un psihotropo vielu sarakstu plānots papildināt ar divām jaunām vielām, kas rada draudus sabiedrības veselībai un drošībai, paredz izskatīšanai komisijās nodotie grozījumi likumā Par Krimināllikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību. Šīm vielām kopš pērnā gada 5.novembra Latvijā ir noteikts pagaidu aizliegums, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Slimību profilakses un kontroles centram ir tiesības uz 12 mēnešiem aizliegt vai ... Lasīt tālāk »

2020. gada 10. jūnijā, spēkā stājas grozījumi Ministru kabineta noteikumos, nosakot prasības, kas jāievēro, ja Latvijā reģistrēto un Zāļu reģistrā iekļauto zāļu  īslaicīgas pieejamības pārtraukuma gadījumā tiek izplatītas zāles citai Eiropas Ekonomikas zonas valstij paredzētā marķējumā, bet ar identisku reģistrācijas dokumentāciju, un prasības zāļu piegādei pacientam uz mājām: •           Ministru kabineta 2020. gada 9. jūnija noteikumi Nr. 364 “Grozījums Ministru kabineta ... Lasīt tālāk »

Sākot ar 8. jūniju, Jelgavā, Lielajā ielā 36-2, klientiem ir pieejama diennakts aptieka, ziņo portāls Jelgavniekiem.lv. Aptiekas pakalpojumus piedāvā “BENU Aptieka”. Tas nozīmē, ka jebkurā diennakts laikā klienti turpmāk varēs saņemt farmaceitisko aprūpi, nepieciešamos medikamentus un farmaceita padomu, kas ir sevišķi svarīgi akūtos gadījumos, kad lielākā daļa citu veselības iestāžu ir aizvērtas. “Dzīvē ne visu iespējams paredzēt, un nereti steidzama ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi COVID-19 ārstēšanā izmantojama antivirāla līdzekļa remdesivīra reģistrācijas pieteikumu ar nosacījumiem un ir sākusi šī pieteikuma vērtēšanu. Remdesivīra guvumu un risku vērtēšana tiek veikta saīsinātā laika periodā, tāpēc EMA lēmums var tikt sniegts dažu nedēļu laikā, atkarībā no iesniegto datu kvalitātes un nepieciešamības pieprasīt pamatojošu papildu informāciju. Šāda saīsinātā vērtēšana iespējama, jo daļa datu jau ... Lasīt tālāk »

Lai informācijas meklēšanu par Latvijā reģistrētām un izplatītām zālēm padarītu ērtāku un Zāļu reģistrs kļūtu par vēl noderīgāku ikdienas rīku farmaceitiem, ārstiem un ikvienam lietotājam, Zāļu valsts aģentūra  (ZVA) ir pilnveidojusi Reģistra tiešsaistes meklētāju. Reģistram piešķirts jauns izskats un pilnveidots tehniskais risinājums, kas tagad ir pielāgots arī lietošanai mobilajās ierīcēs, ieviesti jauninājumi un ievērojami atvieglota meklēšanas forma. Zāļu reģistrs ir ... Lasīt tālāk »