Farmācija

Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācija (LPMA) vērsusies ar vēstuli pie Saeimas priekšsēdētājas Ināras Mūrnieces, veselības ministres Ilzes Viņķeles un ministru prezidenta Krišjāņa Kariņa, kurā aicina steidzami izvērtēt iespēju veicināt zāļu pieejamību, palielinot zāļu kompensācijas apmērus. Asociācija vēstulē vēlas vērst uzmanību uz to, ka Latvijā zāļu pieejamība iedzīvotājiem ir viena no zemākajām Eiropas Savienībā. LPMA norāda – aptaujas liecina, ka gandrīz trešā ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Zāļu reģistrā esošie pieejamības apzīmējumi “zaļš pieejamības simbols un sarkans krusts” nozīmē zāļu faktisko pieejamību vai nepieejamību lieltirgotavās. Līdz ar to sarkans krusts Zāļu reģistrā nav saistīts ar reģistrācijas apliecības īpašnieka (RAĪ) sniegto informāciju par zāļu piegādes pārtraukumu. Savukārt informācija no RAĪ Zāļu reģistrā ir redzama atsevišķā rindā, kas atrodas pirms informācijas par lieltirgotavās esošo atlikušo ... Lasīt tālāk »

Plašsaziņas līdzekļos, pamatojoties uz dažādās valstīs notikušu neatkarīgu pētījumu provizoriskajiem rezultātiem, parādās aizvien vairāk informācijas par nereģistrētu hidroksihlorohīna lietošanu COVID-19 ārstēšanai. Šāda situācija ir raisījusi daudzus jautājumus ieinteresētajām personām. Prioritāte – pacientu drošība Pašlaik nav pietiekami daudz klīnisko pierādījumu, kas ļautu izdarīt kādus secinājumus par hidroksihlorohīna jeb hlorohīna klīnisko efektivitāti vai drošumu COVID-19 ārstēšanā. Ir nepieciešama dažādu neatkarīgo pētījumu provizorisko ... Lasīt tālāk »

Pārtikas un veterinārais dienests (PVD) aicina Latvijas iedzīvotājus neiegādāties uztura bagātinātāju “KETO Diet”, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Dienestā skaidro, ka attiecīgais uztura bagātinātājs nav reģistrēts PVD uztura bagātinātāju reģistrā, un, kā liecina dažādās tīmekļvietnēs norādītā informācija, satur no avenēm izdalītus ketonus. Saskaņā ar PVD sniegto informāciju, aveņu ogas un lapas tradicionāli lieto pārtikā, taču no avenēm izdalīti ketoni Eiropas ... Lasīt tālāk »

Gada laikā kompensējamo zāļu klāstu Latvijā papildinājuši desmit inovatīvi medikamenti, un mūsdienīgu zāļu pieejamībā mūsu valsts turpina atpalikt no kaimiņvalstīm Lietuvas un Igaunijas, liecina Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) dati. Šī gada martā Latvijā kompensējamo zāļu sarakstā bija iekļautas 63 jaunākās paaudzes zāles, Igaunijā – 94 un Lietuvā – 99 medikamenti, atklāj SIFFA apkopotie dati par valsts apmaksāto inovatīvo ... Lasīt tālāk »

Veselības ministre Ilze Viņķele 2. aprīlī ir izdevusi rīkojumu Nr. 68, kas stājas spēkā 2020. gada 3. aprīlī, par zāļu eksporta un izvešanas ierobežošanu. Kā ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA) rīkojums izdots, ņemot vērā esošo epidemioloģisko situāciju, lai aizsargātu Latvijas pacientu dzīvības un veselības intereses Covid-19 infekcijas izplatības laikā, kā arī mazinātu risku, ka piegāžu traucējumu dēļ Latvijas pacientiem nebūs ... Lasīt tālāk »

Saistībā ar vispārēja tipa aptieku darba laika izmaiņām ārkārtas apstākļu gadījumā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) aicina pēc iespējas operatīvi informēt par jauno darba laiku pacientus. Informāciju par darba laika izmaiņām, saskaņā ar Ministru kabineta 2010. gada 23. marta noteikumu Nr. 288 “Aptieku darbības noteikumi” 4. punkta nosacījumiem, ZVA aicina novietot labi redzamā vietā, nodrošinot, ka tā ir saskatāma, arī neieejot ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un tās sadarbības partneri Eiropas zāļu normatīvā regulējuma tīkla ietvaros  rūpīgi uzrauga koronavīrusa infekcijas (COVID-19) uzliesmojuma iespējamo ietekmi uz zāļu importu Eiropas Savienībā un to piegādi ES. Ja uzliesmojums skars piegādes ķēdes, var tikt apgrūtināta dažu zāļu, aktīvo vielu vai medicīnas ierīču piegāde un var pieaugt potenciāli viltotu zāļu piedāvājuma klāsts, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). ... Lasīt tālāk »

Šodien, 1. aprīlī, spēkā stājas grozījumi Ministru kabineta noteikumos par zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību, kas nosaka no 1. aprīļa tām zāļu lieltirgotavām, kas izplata kompensējamo zāļu sarakstā iekļautās zāles, pienākumu katru dienu Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) sniegt datus par atlikušajiem visu zāļu krājumiem. Informāciju par atlikušo zāļu krājumu daudzumu un konkrētām lieltirgotavām, kurās zāles ir pieejamas, ZVA automātiski ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir secinājusi, ka metokarbamolu un paracetamolu saturošo zāļu sniegtie guvumi joprojām atsver riskus, tās lietojot īslaicīgi sāpīgu muskuļu spazmu ārstēšanai. EMA vērtēšana tika uzsākta saistībā ar nesenām publikācijām, kurās paustas bažas par šo aktīvo vielu kombinācijas efektivitāti tādu slimību kā muguras lejasdaļas sāpju ārstēšanā, tās lietojot pašlaik pieejamās devās. EMA Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) apsvēra ... Lasīt tālāk »