Farmācija

Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) aicina uz konferenci,  kas notiks 2018. gada 20. aprīlī Latvijas Universitātes Dabaszinātņu akadēmiskajā centrā, Jelgavas ielā 1, Rīgā, un būs veltīta tēmai “Viltoto zāļu direktīvas prasību ieviešana aptiekās un gastroenteroloģisko pacientu aprūpe farmaceita praksē”. Konferences pirmajā daļā sadarbībā ar LFB Zāļu valsts aģentūra un Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija sniegs informāciju farmaceitiem un aptieku licenču turētājiem  par ... Lasīt tālāk »

Latvijas farmācijas uzņēmums AS “Olainfarm” par gandrīz 800 000 eiro iegādāsies iekārtas eksperimentālai ražošanas līnijai, saskaņā ar datiem Iepirkumu uzraudzības biroja (IUB) mājaslapā, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Kopumā iekārtu iegādei “Olainfarm” rīkojis 14 iepirkumus, kuru kopējā līgumcena ir 792 465,5 eiro bez pievienotās vērtības nodokļa (PVN). Iepirkumi organizēti tādu iekārtu iegādei kā hromatogrāfijas sistēmas, tvaika fāzes autosamplers, dzirnavas, siltumnesēja ... Lasīt tālāk »

Farmācijas uzņēmuma SIA “Omega Pharma Baltics” apgrozījums pērn bijis 4,059 miljoni eiro, kas ir par 12,8% vairāk nekā 2016. gadā, bet tā peļņa samazinājusies 13 reizes un bijusi 5092 eiro, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Atbilstoši vadības ziņojumam, uzņēmuma ieskatā aizvadītais gads “Omega Pharma Baltics” bijis veiksmīgs, vienlaikus uzņēmuma vadība prognozē 2018. gadā kāpināt pārdošanas apmērus un uzlabot darbības efektivitāti. ... Lasīt tālāk »

Lietuvas Konkurences padome ir uzsākusi pārbaudi lielajos aptieku uzņēmumos visā valstī, taču vēl nav informācijas par to, vai pārbaude ir saistīta ar konkurences ierobežojumiem vai ar aizliegtu vienošanos. Informāciju par padomes pārstāvju vizītēm aptieku uzņēmumos masu medijiem ir apstiprinājušas divas no lielākajām ķēdēm – “Eurovaistine” un “Gintarine Vaistine”. Tikmēr Konkurences padome vēl aizvien atturas no komentāru sniegšanas. “Konkurences padomes amatpersonas ... Lasīt tālāk »

No šī gada 1. aprīļa valsts kompensējamo zāļu saraksts tiks papildināts ar vairākiem nozīmīgiem medikamentiem, kas paredzēti pacientiem ar mirdzaritmiju jeb sirds aritmiju, kā arī medikamentiem sirds mazspējas ārstēšanai, ziņo Latvijas Hipertensijas un aterosklerozes biedrība. Valsts šīm zālēm piešķirs kompensāciju 75 % apmērā. “Varu teikt, ka sirds un asinsrites sistēmas invaliditātes un mirstības novēršanā šis ir gada svarīgākais notikums. Latvijā ... Lasīt tālāk »

Lai sniegtu Latvijas ārstiem, farmaceitiem un ikvienam veselības aprūpes speciālistam, kā arī studentiem iespēju paplašināt zināšanas par zāļu blakņu ziņošanas nozīmi, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sadarbībā ar Apvienotās Karalistes Zāļu un veselības aprūpes produktu aģentūru (MHRA) nodrošinājusi projekta SCOPE (Strengthening collaboration for operating pharmacovigillance in Europe) ietvaros izstrādātā e-mācību moduļa izveidi latviešu valodā. Modulis “Zāļu blakusparādības: ziņošana padara zāles drošākas” ... Lasīt tālāk »

Jau februārī ziņojām, ka, neskatoties uz iepriekš ieviestajiem lietošanas papildu ierobežojumiem, joprojām tiek saņemti ziņojumi par nopietniem aknu darbības traucējumiem, lietojot flupirtīnu saturošas zāles. Tāpēc Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka anulēt pretsāpju līdzekļa flupirtīna reģistrāciju. Līdz ar to šīs zāles vairs nebūs pieejamas Eiropas Savienībā (ES), paziņoja Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Flupirtīna vērtēšana PRAC tika ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) Slēgta tipa aptieku sekcija aicina uz informatīvi – izglītojošu semināru, kas notiks 2018. gada 4. aprīlī AS “Olainfarm” konferenču zālē Olainē, Rūpnīcu ielā 5. Seminārā varēs iepazīties ar aktuālo informāciju par Elektronisko iepirkumu sistēmu, PIC/s vadlīniju ieviešanu zāļu izgatavošanā un citas likumdošanas aktualitātes, kā arī noklausīties kolēģu lekcijas par jauno tehnoloģiju izmantošanu slimnīcas aptiekās un farmaceita ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) atgādina, ka atbilstoši 2011. gada 17. maija Ministru kabineta noteikumu Nr. 378 “Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus” 32.2 punktā noteiktajam zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem vai to pilnvarotajiem pārstāvjiem, vai citām personām, kas ir reklāmas devēji vai reklāmas izplatītāji, reizi gadā jāiesniedz paziņojums par sniegto materiālo vai cita ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu un apstiprina, ka nepieciešams atjaunināt grūtniecības nepieļaušanas pasākumus to lietošanas laikā, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Turklāt perorālo retinoīdu zāļu informācijā tiks iekļauts brīdinājums par iespējamiem neiropsihiatriskiem traucējumiem (piemēram, depresiju, trauksmi un garastāvokļa pārmaiņām). Retinoīdiem pieder acitretīns, adapalēns, alitretinoīns, beksarotēns, izotretinoīns, tazarotēns un tretinoīns. Šīs zāles tiek lietotas iekšķīgi vai ... Lasīt tālāk »