Sākums » Farmācija (lapa 249)

Farmācija

Eiropas Zāļu aģentūrā notiks publiska noklausīšanās par hinolonu un fluorhinolonu antibiotikām 

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) hinolonu un fluorhinolonu antibiotiku vērtēšanas ietvaros rīkos publisku noklausīšanos, lai uzzinātu iesaistīto pušu pieredzi saistībā ar šo zāļu lietošanu un parakstīšanu un ņemtu to vērā, sniedzot PRAC rekomendācijas, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). 2017. gada februārī PRAC sāka perorālo, injicējamo un inhalējamo hinolonu un fluorhinolonu antibiotiku vērtēšanu, lai ilgtermiņā izvērtētu retās, ... Lasīt tālāk »

Veiktas izmaiņas zāļu lieltirgotavas “Recipe Plus” valdē

Zāļu lieltirgotavas AS “Recipe Plus” valdē veiktas izmaiņas, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Recipe Plus” valdē darbu pārtraucis tās loceklis Guntis Zālītis. Līdz ar to uzņēmuma valdē turpina strādāt tās priekšsēdētājs Dmitrijs Juskovecs un tās loceklis Aleksejs Udačins. Izmaiņas “Recipe Plus” valdē reģistrētas trešdien, 14.martā. Uzņēmums aģentūrai LETA skaidrojis, ka Zālītis darbu “Recipe Plus” valdē turpinās prokūrista amatā, kas tuvākajās ... Lasīt tālāk »

Lietuvas “Euroapotheca” iegādājas Igaunijas aptieku tīklu “Ulikooli Apteek”

Lietuvas holdinga “Euroapotheca” Igaunijas meitasuzņēmums “Euroapteek” no Somijas aptieku uzņēmuma “Yliopiston Apteekki” iegādājies Igaunijas aptieku tīklu “Ulikooli Apteek”, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. “Euroapotheca” paziņojumā teikts, ka darījums par aptieku tīkla “Ulikooli Apteek” iegādi ir pabeigts. “Euroapotheca” un “Ylopiston Apteekki” vienošanās, par kuru tika paziņots janvāra beigās, paredz, ka “Euroapteek” pēc iegādes darījuma pabeigšanas integrēs savā tīklā 13 aptiekas, kas ... Lasīt tālāk »

Prostatas vēža zāles “Xofigo” nedrīkst lietot kopā ar “Zytiga” un prednizonu vai prednizolonu

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) iesaka ieviest kontrindikāciju prostatas vēža zāļu “Xofigo” (rādija-223 dihlorīds) lietošanai kopā ar “Zytiga” (abiraterona acetāts) un prednizonu vai prednizolonu, jo šī zāļu kombinācija ir saistīta ar paaugstinātu mirstības un kaulu lūzumu risku, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Minētais ieteikums ir pagaidu pasākums pacientu aizsardzībai, kamēr tiek veikta “Xofigo” guvuma un riska padziļināta vērtēšana saistībā ar sākotnēji ... Lasīt tālāk »

Latvija iesaistīsies pētījumā par farmaceitisko vielu klātbūtni Baltijas jūrā

Lai apzinātu farmaceitisko vielu klātbūtni Baltijas jūrā, konstatētu to izcelsmes avotus un ietekmi uz cilvēku un dzīvnieku veselību, Latvijas Vides, ģeoloģijas un meteoroloģijas centrs (LVĢMC) piedalīsies Eiropas Savienības (ES) finansētajā projektā “No farmaceitiskajām vielām tīri ūdeņi”, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Baltijas jūras krastos dzīvo aptuveni 85 miljoni iedzīvotāju, kam lietojot medikamentus, tajos esošās farmaceitiskās vielas no organisma tiek izvadītas ... Lasīt tālāk »

Divi no trim ārstiem e-veselības sistēmas dēļ spiesti strādāt ilgāk

Pēc e-veselības ieviešanas divi no trīs ārstiem spiesti strādāt ilgāk, un šī iemesla dēļ palielinājies ģimenes ārstu darba laiks, pagājušā nedēļā notikušajā Latvijas Ģimenes ārstu asociācijas (LĢĀA) biedru sapulcē paudusi asociācijas prezidente Sarmīte Veide. Biedru sapulcē virkne ģimenes ārstu norādījuši uz daudz un dažādām problēmām, ar kurām saskārušies, lietojot e-veselības sistēmu, turklāt kādam ārstam pat nācies pārkāpt likumu, lai noslēgtu ... Lasīt tālāk »

EMA iesaka nekavējoties apturēt zāļu “Zinbryta” reģistrāciju un atsaukt šīs zāles no tirgus

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi nekavējoties apturēt multiplās sklerozes ārstēšanai paredzēto zāļu “Zinbryta” (daklizumabs) reģistrāciju un atsaukt šīs zāles no tirgus, jo ir saņemti 12 ziņojumi par nopietniem iekaisīgiem smadzeņu darbības traucējumiem visā pasaulē, ietverot encefalītu un meningoencefalītu. Trīs no šiem gadījumiem ir bijuši letāli. “Zinbryta” tika reģistrētas Eiropas Savienībā (ES) 2016. gadā recidivējošu multiplās sklerozes formu ārstēšanai pieaugušiem. Latvijā šīs zāles netiek ... Lasīt tālāk »

E-veselībā norādītas jau vairāk nekā 8000 kontaktpersonas saziņai neatliekamos gadījumos

Saskaņā ar Nacionālā veselības dienesta (NVD) rīcībā esošajiem datiem – līdz šim iedzīvotāji E-veselības sistēmā norādījuši informāciju par 8300 kontaktpersonām, ar kurām ārstniecības personas var sazināties neatliekamā gadījumā. Norādītais personu skaits ir aptuveni trīs reizes lielāks nekā iepriekšējā gada vasarā, kad iedzīvotāji tika aicināti norādīt šo informāciju E-veselībā, ziņo NVD. Visbiežāk jeb 30% gadījumu iedzīvotāji kā kontaktpersonu norādījuši savu dzīvesbiedru ... Lasīt tālāk »

Zāļu reģistrācijas apliecības turētājiem jāziņo par biedrībām un ārstniecības iestādēm sniegto atbalstu

Veselības inspekcija (VI) atgādina, ka atbilstoši 2011. gada 17. maija Ministru kabineta noteikumu Nr. 378 „Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus” 32.2 punktā noteiktajam zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem vai to pilnvarotajiem pārstāvjiem, kas ir reklāmas devēji, ir jāsniedz paziņojums par materiālā atbalsta apjomu, kas sniegts  biedrībām, nodibinājumiem un ārstniecības iestādēm. Minētie paziņojumi par ... Lasīt tālāk »

Jaunajā “Materia Medica” – par zāļu lietošanu akūtām slimībām un farmaceita konsultāciju diabēta slimniekiem

Jaunajā žurnāla “Materia Medica” numurā atkal piedāvājam jaunus tālākmācības testus farmaceitiem. Galvenās tēmas – migrēna un paaugstināts asinsspiediens. Vēl medicīnas lappusēs piedāvājam materiālus par blefarītu un tā ārstēšanu, zāļu lietošanu akūtu slimību laikā, B grupas vitamīniem un farmaceita konsultācijām cukura diabēta slimniekam. Farmakognozijas sadaļā apskatīsim vijīgo efeju un acīgos žibulīšus, bet Latvijas 100-gades lappusēs varēs izlasīt par farmāciju Latvijā no ... Lasīt tālāk »