Farmācija

28. septembrī notikušajā Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēdē klātesošie gatavoja priekšlikumus plānotajiem Aptieku darbības noteikumu grozījumiem (Ministru kabineta noteikumi Nr. 288 “Aptieku darbības noteikumi”). Kā sēdē informēja LFB prezidente Kitija Blumfelde, grozījumi Aptieku darbības noteikumos plānoti jau sen un tapuši ilgā laika posmā, ir ļoti apjomīgi un prasa iedziļināšanos arī no LFB puses. Veselības ministrija (VM) gaida arī LFB ... Lasīt tālāk »

Lai veicinātu medikamentu pareizu lietošanu, Latvijā visvairāk pieprasīto bezrecepšu zāļu anotācijas visās “Mēness aptieka” tagad ir pieejamas arī angļu un krievu valodā, ziņo uzņēmuma pārstāvji. Tagad ikviens “Mēness aptiekas” klients var lūgt farmaceitam bez maksas izdrukāt nepieciešamo zāļu lietošanas instrukciju angļu vai krievu valodā, ja pēc sarunas ar farmaceitu tāpat kā citi pacienti vēlas par medikamentu arī izlasīt, taču informāciju ... Lasīt tālāk »

Saskaņā ar Ministru kabineta noteikumiem par recepšu veidlapu izrakstīšanas kārtību, izsniedzot bioloģiskas izcelsmes zāles, farmaceits vai farmaceita asistents norāda izsniegto zāļu sērijas numuru. Tomēr šis ir tikai viens no nosacījumiem, kas veselības aprūpes profesionāļiem jāņem vērā, nozīmējot pacientam bioloģiskas un biolīdzīgas zāles, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Šīm zālēm ir noteikti stingrāki farmakovigilances pasākumi, jo zāļu riska pārvaldībai ir piešķirta īpaša ... Lasīt tālāk »

Jaunajā žurnāla “Materia Medica” numurā piedāvājam lasītājiem ieskatīties zinātnes pasaulē – farmaceite Renāte Ranka ir viena no balvas “Sievietēm zinātnē” šā gada laureātēm. Par to, kā šodien Latvijā klājas farmaceitam zinātnē, lasiet Zanes Eniņas sagatavotajā rakstā. Medicīnas lappusēs piedāvājam tuvāk iepazīt vai atsvaidzināt atmiņā zināšanas par muguras sāpēm un išiasu, kā arī padziļināti izpētīt iesnas un ausu sāpes bērniem. Vēl ... Lasīt tālāk »

Kā liecina Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mājaslapā www.zva.gov.lv veiktā aptauja par pieredzi un pirmajiem secinājumiem e-recepšu lietošanā, 22% respondentu kā būtiskās priekšrocības uzskata ērtības, ko tā sniedz – nav līdzi jāņem recepte un zāles aptiekā var nopirkt jebkurā ērtā brīdī, neuztraucoties, vai mājās nav piemirsta papīra recepte. Savukārt 3% respondentu uzskata, ka pateicoties e-receptei, raitāka ir kļuvusi informācijas apmaiņa starp ... Lasīt tālāk »

Valdība šodien, 3.oktobrī, atļāva Veselības ministrijai (VM) citām jomām novirzīt pāri palikušos 616 314 eiro no šī gada Zāļu valsts aģentūras (ZVA) budžeta, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Šī gada ZVA budžeta atlikumu veido 616 314 eiro no ieņēmumiem par maksas pakalpojumiem. VM plāno 71 352 eiro no šiem līdzekļiem novirzīt audu, šūnu un orgānu ieguves un izmantošanas vietu, asins kabinetu, asins ... Lasīt tālāk »

Zāļu reģistrāciju var pārskatīt, ja jaunā pētījumā tiek pierādīta to neefektivitāte vai saņemti ārstniecības personu ziņojumi par problēmām ar to efektivitāti, nacionālai ziņu aģentūrai LETA skaidrojis Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktors Svens Henkuzens. Patlaban regulējums skaidri pasaka, kas nepieciešams, lai pārskatītu zāļu reģistrāciju, mainītu indikācijas un zāļu aprakstu, proti, ir nepieciešams blakusparādību ziņojums no mediķiem un jaunas zinātniskas publikācijas, viņš ... Lasīt tālāk »

Pirmdien, 2.oktobrī, Veselības ministrijā norisinājās sanāksme, kurā ekspertu vidū tika apspriests jautājums par zāļu “Rigvir” drošumu un efektivitāti, ziņo Veselības ministrija (VM). Sanāksmē piedalījās pārstāvji no VM, Zāļu valsts aģentūras (ZVA), Nacionālā veselības dienesta (NVD), Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas, Rīgas Stradiņa universitātes Farmakoloģijas katedras, kā arī zāļu “Rigvir” ražotāja pārstāvji. Sanāksmes laikā ZVA norādīja, ka 2004.gadā ZVA un neatkarīgi ... Lasīt tālāk »

Patlaban tiek gatavoti jauni pētījumi par medikamentu “Rigvir”, kas ļaus medikamentu virzīt tālāk centrālajai reģistrācijai Eiropas Zāļu aģentūrā, žurnālistiem paudusi “Rigvir” holdinga izpilddirektore Kristīne Jučkoviča. Uz jautājumu, kad šādiem pētījumiem būtu jābūt pabeigtiem, viņa norādījusi, ka neko sīkāk nevarot skaidrot, jo tā ir konfidenciāla informācija no Eiropas Zāļu aģentūras puses, kā arī uzņēmuma komercinformācija. Vienlaikus Jučkoviča norādījusi, ka Eiropas līmeņa ... Lasīt tālāk »

Informācijas konfidencialitātes dēļ Veselības ministrija (VM) atbildes uz visiem jautājumiem par medikamentu “Rigvir” šobrīd nav saņēmusi, pirmdien pēc diskusijas par šī medikamenta iekļaušanu kompensējamo zāļu reģistrā atzinusi veselības ministre Anda Čakša. Viņa norādījusi, ka viens no VM jautājumiem zāļu izstrādātājiem bijis tieši par pētījumiem. “Tur ir daudz konfidenciālas informācijas, kas redzama tikai pie reģistrācijas, un arī tas, kā tiek veikti ... Lasīt tālāk »