Jaunākie raksti

Rehabilitācijas speciālisti e-veselības sistēmā saskata lielas iespējas nodrošināt vajadzīgo pēctecību objektīvā pacienta funkcionēšanas novērtēšanā. Tā nacionālai informācijas aģentūrai LETA paudis Latvijas Rehabilitācijas profesionālo organizāciju apvienības (LRPOA) prezidents Aivars Vētra. Pēctecība pacienta funkcionēšanas novērtēšanā ir rehabilitācijas pakalpojumu plānošanas un rezultātu kontroles pamats. Patlaban šis process norit atsevišķu epizožu veidā, kas ārstiem un funkcionālajiem speciālistiem traucē gūt patiesu priekšstatu par situāciju kopumā ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) kopš 2018.gada janvāra, kad darbību uzsāka E-veselības sistēma,  ir saņēmusi  24 ārstniecības personu iesniegumus par problēmām e-veselības sistēmas lietošanā. Kā skaidro VI, E-veselības sistēmas lietotājs “veselības aprūpes profesionālis” tiek veidots, pamatojoties uz  Ārstniecības personu un ārstniecības atbalsta personu reģistrā esošiem datiem, ko sniedz ārstniecības iestāde par personām, kas uzsāk vai pārtrauc darba attiecības ārstniecības iestādē. Visbiežākās problēmas: ... Lasīt tālāk »

No šī gada 1. aprīļa valsts kompensējamo zāļu saraksts tiks papildināts ar vairākiem nozīmīgiem medikamentiem, kas paredzēti pacientiem ar mirdzaritmiju jeb sirds aritmiju, kā arī medikamentiem sirds mazspējas ārstēšanai, ziņo Latvijas Hipertensijas un aterosklerozes biedrība. Valsts šīm zālēm piešķirs kompensāciju 75 % apmērā. “Varu teikt, ka sirds un asinsrites sistēmas invaliditātes un mirstības novēršanā šis ir gada svarīgākais notikums. Latvijā ... Lasīt tālāk »

Lai sniegtu Latvijas ārstiem, farmaceitiem un ikvienam veselības aprūpes speciālistam, kā arī studentiem iespēju paplašināt zināšanas par zāļu blakņu ziņošanas nozīmi, Zāļu valsts aģentūra (ZVA) sadarbībā ar Apvienotās Karalistes Zāļu un veselības aprūpes produktu aģentūru (MHRA) nodrošinājusi projekta SCOPE (Strengthening collaboration for operating pharmacovigillance in Europe) ietvaros izstrādātā e-mācību moduļa izveidi latviešu valodā. Modulis “Zāļu blakusparādības: ziņošana padara zāles drošākas” ... Lasīt tālāk »

Tapuši grozījumi, lai ieviestu vienotu dzimumšūnu donoru reģistru, šodien, 28. martā,  Saeimas Sociālo un darba lietu komisijā paudis Veselības ministrijas (VM) valsts sekretārs Aivars Lapiņš. Patlaban VM sagatavojusi grozījumus Noteikumos par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu, kas paredz vienotā veselības nozares elektroniskā informācijas sistēmā nodrošināt centralizētu personas veselības datu apstrādi par dzimumšūnu ziedošanu, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. Tāpat ... Lasīt tālāk »

Jau februārī ziņojām, ka, neskatoties uz iepriekš ieviestajiem lietošanas papildu ierobežojumiem, joprojām tiek saņemti ziņojumi par nopietniem aknu darbības traucējumiem, lietojot flupirtīnu saturošas zāles. Tāpēc Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka anulēt pretsāpju līdzekļa flupirtīna reģistrāciju. Līdz ar to šīs zāles vairs nebūs pieejamas Eiropas Savienībā (ES), paziņoja Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Flupirtīna vērtēšana PRAC tika ... Lasīt tālāk »

Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) Slēgta tipa aptieku sekcija aicina uz informatīvi – izglītojošu semināru, kas notiks 2018. gada 4. aprīlī AS “Olainfarm” konferenču zālē Olainē, Rūpnīcu ielā 5. Seminārā varēs iepazīties ar aktuālo informāciju par Elektronisko iepirkumu sistēmu, PIC/s vadlīniju ieviešanu zāļu izgatavošanā un citas likumdošanas aktualitātes, kā arī noklausīties kolēģu lekcijas par jauno tehnoloģiju izmantošanu slimnīcas aptiekās un farmaceita ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) atgādina, ka atbilstoši 2011. gada 17. maija Ministru kabineta noteikumu Nr. 378 “Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus” 32.2 punktā noteiktajam zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem vai to pilnvarotajiem pārstāvjiem, vai citām personām, kas ir reklāmas devēji vai reklāmas izplatītāji, reizi gadā jāiesniedz paziņojums par sniegto materiālo vai cita ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) sagatavojusi noteikumu projektu, kas paredz noteikt reto slimību jomā nodrošināmo veselības aprūpes pakalpojumu apjomu, kā arī to saņemšanas kārtību (Ministru kabineta noteikumu projekts “Noteikumi par veselības aprūpi reto slimību jomā”). Tas ir nākamais solis pēc Reto slimību kabineta darbības nodrošinājuma Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā. Noteikumu projekts paredz būtiskus uzlabojumus reto slimību (RS) pacientiem, ziņo VM. Līdz ar ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu un apstiprina, ka nepieciešams atjaunināt grūtniecības nepieļaušanas pasākumus to lietošanas laikā, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Turklāt perorālo retinoīdu zāļu informācijā tiks iekļauts brīdinājums par iespējamiem neiropsihiatriskiem traucējumiem (piemēram, depresiju, trauksmi un garastāvokļa pārmaiņām). Retinoīdiem pieder acitretīns, adapalēns, alitretinoīns, beksarotēns, izotretinoīns, tazarotēns un tretinoīns. Šīs zāles tiek lietotas iekšķīgi vai ... Lasīt tālāk »