Sākums » Medikamenti (lapa 63)

Medikamenti

Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs veiks turpmākus “Rigvir” pētījumus

16.oktobrī Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs noslēdzis līgumu par sadarbību ar Latvijas Viroterapijas centru, kas paredz veikt turpmākus preklīniskos pētījumus, pētījumus konkrēto onkoloģisko pacientu individualizētās diagnostikas un ārstēšanas ietvaros, kā arī šādu pētījumu starptautisku reprezentāciju. Līgumu parakstīja Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centra direktors Jānis Kloviņš un Latvijas Viroterapijas Centra valdes priekšsēdētājs Jurģis Auziņš. “Rigvir” ir pasaulē pirmās reģistrētās ... Lasīt tālāk »

Fakti par ģenēriskajām zālēm

Šobrīd apmēram 8 no 10 ASV izrakstītiem recepšu medikamentiem ir ģenēriskās zāles. Pārtikas un zāļu pārvalde (Food and Drug Administration, FDA) pieprasa, lai ģenēriskām zālēm ir tādas pašas aktīvās sastāvdaļas, stiprums, zāļu forma un lietošanas veids kā zīmola zālēm. Vairāk faktu par patentbrīvajiem medikamentiem – šajā infografikā! Sagatavoja Paula Vītoliņa   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Vai plānotie kompensējamo zāļu ražotāju līdzmaksājumi nākotnē apdraud zāļu pieejamību Latvijā?

Ceļā uz Valsts sekretāru sanāksmi ir Veselības ministrijas (VM) sagatavotie grozījumi normatīvajos aktos, kas paredz ar 2016. gadu noteikt zāļu ražotāju līdzmaksājumu Kompensējamo zāļu saraksta B saraksta zālēm – medikamentiem, kam nav līdzvērtīgas efektivitātes alternatīvas. Līdzmaksājumi zāļu ražotājiem būs jāmaksā, ja šo zāļu patēriņš gada laikā pārsniegtu desmit procentus, salīdzinot ar iepriekšējā gada zāļu patēriņu. Tad zāļu ražotājs segtu attiecīgo ... Lasīt tālāk »

Tramadolam noteikta pastiprināta uzraudzība

Veselības ministrija (VM) vērš uzmanību, ka līdz ar 19.augusta Ministru kabineta (MK) sēdē apstiprinātajiem grozījumiem MK noteikumos, kas nosaka  Latvijā kontrolējamās narkotiskās vielas, psihotropās vielas un prekursorus (MK 2005.gada 8.novembra noteikumi Nr.847 “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem”), tiks noteikta pastiprināta uzraudzība vielai tramadols. Līdz ar grozījumiem MK noteikumos tramadols tiek iekļauts kontrolējamo psihotropo vielu sarakstā ... Lasīt tālāk »

“Olainfarm” sadarbībā ar Organiskās sintēzes institūtu izstrādā tehnoloģiju jaunu aktīvo vielu un savienojumu ražošanai

AS “Olainfarm” sadarbībā ar Latvijas Organiskās sintēzes institūtu izstrādā vairāku aktīvo farmaceitisko vielu sintēzes ceļus, kas atšķiras no šobrīd zināmajiem, un būs aizsargājami ar patentu, ziņo “Olainfarm”. Šāds pētījums ir iespējams, pateicoties 2013. gada 2. decembrī “Olainfarm” un Valsts izglītības attīstības aģentūras parakstītam līgumam par Eiropas Reģionālās attīstības fonda projekta “Aktīvo farmaceitisko vielu sintēzes metožu izstrāde un farmakoloģiskā profila izpēte” ... Lasīt tālāk »

“Rigvir” arī turpmāk būs pieejams visām aptiekām

Pretvēža medikaments “Rigvir” arī turpmāk būs pieejams visām aptiekām, ziņo zāļu ražotāja pārstāvji. Šobrīd noslēgts rakstisks līgums ar lieltirgotāju “Medelens” par medikamenta pieejamību, kā arī panākta mutiska vienošanās ar lieltirgotāju “Magnum Medical”, ar kuru drīzumā tiks noslēgts līgums. Abiem lieltirgotājiem jau ir veikta medikamentu piegāde. Vēl turpinās pārrunas ar zāļu lieltirgotāju “Recipe Plus” un ražotāja pārstāvji cer, ka jau jūlija ... Lasīt tālāk »

Ārvalstu spekulantu dēļ ražotājs paaugstinās “Rigvir” cenu Latvijā

No šī gada 1. jūlija pretvēža zāļu “Rigvir” cena Latvijas aptiekās tiks izlīdzināta ar šī medikamenta cenām ārvalstu tirgos, kur tas maksā virs 300 eiro, ziņo ražotāja pārstāvji. “Rigvir” cena nav tikusi mainīta kopš pašiem pirmsākumiem un pēdējos gadus zāles pārdotas zem pašizmaksas, jo tāda ir bijusi zāļu izgudrotājas profesores Ainas Mucenieces griba, ko plānots ievērot arī turpmāk, tomēr piemērojot ... Lasīt tālāk »

Eiropā vērtēs ibuprofēna lietošanu lielās devās

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) 13. jūnijā sāka sistēmiski lietojamo ibuprofēnu saturošo zāļu vērtēšanu, jo pastāv bažas, ka lielas ibuprofēna devas var radīt līdzīgus kardiovaskulārus riskus kā citas pretiekaisuma zāles – COX-2 inhibitori, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Bažas ir saistītas tikai ar lielu ibuprofēna devu (2400 mg dienā) ilgstošu lietošanu. Iepriekšējās vērtēšanas apstiprinājušas, ka ibuprofēna lietošana parastās devās (līdz 1200 ... Lasīt tālāk »

Sprieduma izpildei atceļ apķīlājumu “Olainfarm” rīcībā esošajām zālēm “Midolat”

Augstākās tiesas (AT) Civillietu tiesu palāta 13. maijā apmierināja AS “Olainfarm” pieteikumu par pagaidu tiesiskās aizsardzības līdzekļa atcelšanu tiesvedībā ar citu zāļu ražotāju – AS “Grindeks”. AT atcēla apķīlājumu “Olainfarm” rīcībā esošajām zālēm, kas marķētas ar vārdiskajiem apzīmējumiem “Midolat” latviešu un krievu valodā, un noteica, ka apķīlātās preces iznīcināmas piecu dienu laikā no vakardienas lēmuma, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. ... Lasīt tālāk »

Latvijas Ārstu biedrībā diskutē par biozāļu drošību un izsekojamību

6. maijā Latvijas Ārstu biedrībā (LĀB) notika ekspertu un valsts institūciju pārstāvju diskusija par biozāļu farmakovigilanci – drošību un izsekojamības nodrošināšanu. Diskusijā piedalījās Zāļu valsts aģentūras (ZVA) direktore Inguna Adoviča, Latvijas Universitātes Medicīnas fakultātes profesore un P. Stradiņa KUS Reimatoloģijas centra vadītāja, Latvijas Reimatologu asociācijas vadītāja Dr. habil. med. Daina Andersone, LĀB prezidents Pēteris Apinis, profesors Dr. habil. med. Māris ... Lasīt tālāk »