Medikamenti

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka tagad fuzafungīns (Bioparox) kontrindicēts bērniem līdz 12 gadu vecumam un pacientiem ar noslieci uz alerģiju un bronhospazmām. Tagad preparāta lietošana kontrindicēta arī traheīta gadījumā. Sīkāka informācija un brīdinājumi speciāliestiem pieejami ZVA mājas lapā – http://www.zva.gov.lv/.   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un Latvijas Republikas Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2014. gadā zāļu reģistrācijas apliecības piešķiršanai ieteikts lielākais zāļu reto slimību ārstēšanai skaits gadā. No 82 pērn reģistrācijai ieteiktām cilvēkiem paredzētām zālēm 17 zāles ir retu slimību ārstēšanai, sniedzot terapijas iespējas pacientiem, kam bieži ārstēšanas iespēju ir maz vai to nav vispār. Reģistrācijai ieteikto zāļu vidū ir ... Lasīt tālāk »

2014. gada 25. novembrī Eiropas Komisijas Oficiālajā vēstnesī ir publicēta jauna Komisijas deleģētā regula (ES) Nr. 1252/2014 (2014. gada 28. maijs), ar kuru papildina Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/83/EK, iekļaujot tajā labas ražošanas prakses principus un pamatnostādnes attiecībā uz cilvēkiem paredzētu zāļu aktīvajām vielām, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Regula nosaka Labas ražošanas prakses (Good manufacturing practice, GMP) principus ... Lasīt tālāk »

Ātrās medicīniskās palīdzības transportlīdzekļu iepirkumam acīmredzot pietiek naudas Veselības ministrijas (VM) iekšienē, jo ministrs Guntis Belēvičs nav vērsies valdībā ar lūgumu pēc papildu finansējuma, 7. janvārī LNT raidījumā “900 sekundes” sacīja Ministru prezidente Laimdota Straujuma. “Budžets ir apstiprināts, un ministram jārēķinās ar to, kas ir viņa rīcībā. Mums nav papildu naudas mēnesi pēc budžeta apstiprināšanas, un es ticu, ka ministrs ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) izstrādājusi grozījumus Ministru kabineta 2006.gada 31.oktobra noteikumos Nr. 899 “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”. Grozījumu projekts izstrādāts, jo deklarācija par Laimdotas Straujumas vadītā Ministru kabineta iecerēto darbību paredz pakāpeniski palielināt valsts budžeta finansējumu veselības aprūpes vajadzībām, vienlaikus efektīvāk izmantojot veselības nozarei jau piešķirto finansējumu, lai mazinātu nevienlīdzību veselības pakalpojumu pieejamībā cilvēkiem ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāji un zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki Latvijā vērš veselības aprūpes speciālistu uzmanību uz jau iepriekš izziņoto Eiropas zāļu aģentūras (EMA) un Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) informāciju, ka valproātus un tam radniecīgus savienojumus saturošas zāles ir saistāmas ar patoloģiska grūtniecības iznākuma risku. Ražotāji aicina ārstus un farmaceitus iepazīties ar būtisku informāciju par valproātus saturošām zālēm (skatīt zemāk pievienotos dokumentus). ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra šodien, 4. decembrī, paziņojusi, ka nav konstatēta cēloņsakarība starp nopietnām blakusparādībām, tai skaitā nāves gadījumiem vecākiem cilvēkiem (65 gadi un vairāk) ar multiplām blakus saslimšanām, un gripas vakcīnas “Fluad” lietošanu Itālijā. Līdz ar to nav nepieciešams turpmāk apturēt uzņēmuma “Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.” ražotās divu sēriju gripas vakcīnas “Fluad” lietošanu. Pēc situācijas izpētes, ko veica gan ... Lasīt tālāk »

Saskaņā ar Zāļu valsts aģentūras (ZVA) informāciju par Latvijā nacionāli un ES centralizēti reģistrētajām zālēm, kuras tiek izplatītas mūsu valstī, Latvijā nav pieejama “Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.” ražotā gripas vakcīna “Fluad”, pēc kuras saņemšanas Itālijā miruši vairāki cilvēki. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) informē, ka Itālijas zāļu aģentūra (AIFA) drošības apsvērumu dēļ ir apturējusi divu vakcīnas “Fluad” sēriju izmantošanu. Vienlaikus ... Lasīt tālāk »

Itālijā pēc vakcinācijas pret gripu ir miruši 13 cilvēki, ziņo portāls www.lsm.lv. Situācijas izmeklēšanā jau iesaistījusies Eiropas zāļu aģentūra. Veselības aprūpes sistēmas amatpersonas ziņo, ka visi bojā gājušie ir saņēmuši Šveices farmācijas uzņēmuma “Novartis” ražoto gripas vakcīnu. Drošības apsvērumu dēļ valstī no apgrozības izņemtas divas šī medikamenta sērijas, ziņo laikraksts “The Telegraph”. Piektdien, 28. novembrī tika ziņots par trīs cilvēku ... Lasīt tālāk »

Saskaņā ar Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska novērtēšanas komitejas (PRAC) vērtējumu, pašlaik nav pārliecinošu pierādījumu, ka testosteronu saturošu zāļu lietošana var paaugstināt sirds slimību risku vīriešiem. Tomēr piesardzības nolūkā PRAC iesaka testosteronu saturošas zāles parakstīt tikai vīriešiem, kuru slimības simptomi un laboratoriskas pārbaudes liecina par patoloģiski pazeminātu testosterona līmeni jeb hipogonādismu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). PRAC sāka testosteronu ... Lasīt tālāk »