Medikamenti

22. aprīlī Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējās atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) vienojās, ka kodeīnu saturošas zāles nedrīkst lietot klepus un saaukstēšanās ārstēšanā bērniem līdz 12 gadu vecumam, lai mazinātu ar šo zāļu lietošanu saistītu risku, jo tās var izraisīt nopietnas blaknes, tai skaitā elpošanas nomākumu, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Turklāt kodeīna lietošana nav ... Lasīt tālāk »

16. aprīlī Valsts sekretāru sanāksmē izsludināti Veselības ministrijas izstrādātie grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr.416 “Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” un Nr.57 “Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām”, kuru mērķis ir būtiski uzlabot zāļu pieejamību pacientiem. Kā informē Veselības ministrija, grozījumi paredz atcelt vairākas normatīvajos aktos noteiktās prasības, kas kavē zāļu, tai skaitā paralēli importēto ... Lasīt tālāk »

Nacionālais veselības dienests (NVD) daļu no bērnu tuberkulozes vakcīnām tomēr varētu iepirkt no Polijas ražotāja, ziņo nacionālā informācijas aģentūra LETA. NVD tuvākā mēneša laikā varētu saņemt aptuveni 550 vakcīnu devas, ar kurām pietiktu divām nedēļām, jo Polijas ražotājam tomēr izveidojies neliels pārpalikums, ko var novirzīt mūsu valstij. Tāpat vēl pēc nenoteikta laika no šī ražotāja varētu tikt iepirktas vakcīnas, ar ... Lasīt tālāk »

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka tagad fuzafungīns (Bioparox) kontrindicēts bērniem līdz 12 gadu vecumam un pacientiem ar noslieci uz alerģiju un bronhospazmām. Tagad preparāta lietošana kontrindicēta arī traheīta gadījumā. Sīkāka informācija un brīdinājumi speciāliestiem pieejami ZVA mājas lapā – http://www.zva.gov.lv/.   www.farmacija-mic.lv Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) un Latvijas Republikas Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2014. gadā zāļu reģistrācijas apliecības piešķiršanai ieteikts lielākais zāļu reto slimību ārstēšanai skaits gadā. No 82 pērn reģistrācijai ieteiktām cilvēkiem paredzētām zālēm 17 zāles ir retu slimību ārstēšanai, sniedzot terapijas iespējas pacientiem, kam bieži ārstēšanas iespēju ir maz vai to nav vispār. Reģistrācijai ieteikto zāļu vidū ir ... Lasīt tālāk »

2014. gada 25. novembrī Eiropas Komisijas Oficiālajā vēstnesī ir publicēta jauna Komisijas deleģētā regula (ES) Nr. 1252/2014 (2014. gada 28. maijs), ar kuru papildina Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/83/EK, iekļaujot tajā labas ražošanas prakses principus un pamatnostādnes attiecībā uz cilvēkiem paredzētu zāļu aktīvajām vielām, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Regula nosaka Labas ražošanas prakses (Good manufacturing practice, GMP) principus ... Lasīt tālāk »

Ātrās medicīniskās palīdzības transportlīdzekļu iepirkumam acīmredzot pietiek naudas Veselības ministrijas (VM) iekšienē, jo ministrs Guntis Belēvičs nav vērsies valdībā ar lūgumu pēc papildu finansējuma, 7. janvārī LNT raidījumā “900 sekundes” sacīja Ministru prezidente Laimdota Straujuma. “Budžets ir apstiprināts, un ministram jārēķinās ar to, kas ir viņa rīcībā. Mums nav papildu naudas mēnesi pēc budžeta apstiprināšanas, un es ticu, ka ministrs ... Lasīt tālāk »

Veselības ministrija (VM) izstrādājusi grozījumus Ministru kabineta 2006.gada 31.oktobra noteikumos Nr. 899 “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”. Grozījumu projekts izstrādāts, jo deklarācija par Laimdotas Straujumas vadītā Ministru kabineta iecerēto darbību paredz pakāpeniski palielināt valsts budžeta finansējumu veselības aprūpes vajadzībām, vienlaikus efektīvāk izmantojot veselības nozarei jau piešķirto finansējumu, lai mazinātu nevienlīdzību veselības pakalpojumu pieejamībā cilvēkiem ... Lasīt tālāk »

Zāļu ražotāji un zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki Latvijā vērš veselības aprūpes speciālistu uzmanību uz jau iepriekš izziņoto Eiropas zāļu aģentūras (EMA) un Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) informāciju, ka valproātus un tam radniecīgus savienojumus saturošas zāles ir saistāmas ar patoloģiska grūtniecības iznākuma risku. Ražotāji aicina ārstus un farmaceitus iepazīties ar būtisku informāciju par valproātus saturošām zālēm (skatīt zemāk pievienotos dokumentus). ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra šodien, 4. decembrī, paziņojusi, ka nav konstatēta cēloņsakarība starp nopietnām blakusparādībām, tai skaitā nāves gadījumiem vecākiem cilvēkiem (65 gadi un vairāk) ar multiplām blakus saslimšanām, un gripas vakcīnas “Fluad” lietošanu Itālijā. Līdz ar to nav nepieciešams turpmāk apturēt uzņēmuma “Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.” ražotās divu sēriju gripas vakcīnas “Fluad” lietošanu. Pēc situācijas izpētes, ko veica gan ... Lasīt tālāk »