Letālu gadījumu dēļ iesaka apturēt reģistrāciju hidroksietilcieti saturošu šķīdumu infūzijām
Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka Cilvēkiem paredzēto zāļu savstarpējas atzīšanas un decentralizēto procedūru koordinācijas grupa (CMDh) ir apstiprinājusi Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejas (PRAC) rekomendāciju visā…