Svarīgi

Jau februārī ziņojām, ka, neskatoties uz iepriekš ieviestajiem lietošanas papildu ierobežojumiem, joprojām tiek saņemti ziņojumi par nopietniem aknu darbības traucējumiem, lietojot flupirtīnu saturošas zāles. Tāpēc Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) iesaka anulēt pretsāpju līdzekļa flupirtīna reģistrāciju. Līdz ar to šīs zāles vairs nebūs pieejamas Eiropas Savienībā (ES), paziņoja Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Flupirtīna vērtēšana PRAC tika ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) atgādina, ka atbilstoši 2011. gada 17. maija Ministru kabineta noteikumu Nr. 378 “Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus” 32.2 punktā noteiktajam zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem vai to pilnvarotajiem pārstāvjiem, vai citām personām, kas ir reklāmas devēji vai reklāmas izplatītāji, reizi gadā jāiesniedz paziņojums par sniegto materiālo vai cita ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir pabeigusi retinoīdus saturošu zāļu vērtēšanu un apstiprina, ka nepieciešams atjaunināt grūtniecības nepieļaušanas pasākumus to lietošanas laikā, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Turklāt perorālo retinoīdu zāļu informācijā tiks iekļauts brīdinājums par iespējamiem neiropsihiatriskiem traucējumiem (piemēram, depresiju, trauksmi un garastāvokļa pārmaiņām). Retinoīdiem pieder acitretīns, adapalēns, alitretinoīns, beksarotēns, izotretinoīns, tazarotēns un tretinoīns. Šīs zāles tiek lietotas iekšķīgi vai ... Lasīt tālāk »

Kas jādara, lai iegādātos e-recepšu medikamentus sev vai citam cilvēkam, piemēram, bērnam vai vecāka gadagājuma cilvēkam? Nacionālais veselības dienests (NVD) apkopojis iedzīvotājiem noderīgu informāciju, kas jāņem vērā, aptiekā iegādājoties e-recepšu medikamentus. Iegādājoties zāles sev, uzrādi personu apliecinošu dokumentu Lai iegādātos sev izrakstītas e-receptes zāles, jāatceras, ka aptiekā farmaceitam nepieciešams uzrādīt tikai savu personu apliecinošu dokumentu – pasi vai personas apliecību ... Lasīt tālāk »

10. martā Latvijas Zinātņu akadēmijas Sēžu zālē notika Latvijas Farmācijas arodbiedrības (LFA) atskaites un pārvēlēšanu konference, kur klātesošie konferences delegāti saskanīgā gaisotnē noklausījās priekšsēdētājas Brigitas Paegļkalnes atskaiti par padarītajiem darbiem un aktivitātēm laika  periodā  kopš iepriekšējās konferences un grāmatveža Ulda Kažajeva finanšu atskaiti par iepriekšējo atskaites periodu. Konferences viesi – Latvijas Farmaceitu biedrības prezidente Dace Ķikute, Valsts darba inspekcijas juriste ... Lasīt tālāk »

15. martā notika Latvijas Farmaceitu biedrības (LFB) valdes sēde, kad aizvadītas jaunās valdes pirmās 100 darba dienas. Galvenais veikums saistīts ar farmaceitiskās aprūpes attīstību, gan iedziļinoties e-receptes peripetijās, gan nodrošinot LFB uzdevumus, uzturot farmaceitu reģistru un sertifikācijas sistēmu. Biedrības valde apstiprināja 2017. gada finanšu pārskatu un 2018. gada budžetu. Kā atzina LFB prezidente Dace Ķikute, iepriekšējā valde savas darbības periodā ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Farmakovigilances riska vērtēšanas komiteja (PRAC) hinolonu un fluorhinolonu antibiotiku vērtēšanas ietvaros rīkos publisku noklausīšanos, lai uzzinātu iesaistīto pušu pieredzi saistībā ar šo zāļu lietošanu un parakstīšanu un ņemtu to vērā, sniedzot PRAC rekomendācijas, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). 2017. gada februārī PRAC sāka perorālo, injicējamo un inhalējamo hinolonu un fluorhinolonu antibiotiku vērtēšanu, lai ilgtermiņā izvērtētu retās, ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) iesaka ieviest kontrindikāciju prostatas vēža zāļu “Xofigo” (rādija-223 dihlorīds) lietošanai kopā ar “Zytiga” (abiraterona acetāts) un prednizonu vai prednizolonu, jo šī zāļu kombinācija ir saistīta ar paaugstinātu mirstības un kaulu lūzumu risku, ziņo Zāļu valsts aģentūra (ZVA). Minētais ieteikums ir pagaidu pasākums pacientu aizsardzībai, kamēr tiek veikta “Xofigo” guvuma un riska padziļināta vērtēšana saistībā ar sākotnēji ... Lasīt tālāk »

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ieteikusi nekavējoties apturēt multiplās sklerozes ārstēšanai paredzēto zāļu “Zinbryta” (daklizumabs) reģistrāciju un atsaukt šīs zāles no tirgus, jo ir saņemti 12 ziņojumi par nopietniem iekaisīgiem smadzeņu darbības traucējumiem visā pasaulē, ietverot encefalītu un meningoencefalītu. Trīs no šiem gadījumiem ir bijuši letāli. “Zinbryta” tika reģistrētas Eiropas Savienībā (ES) 2016. gadā recidivējošu multiplās sklerozes formu ārstēšanai pieaugušiem. Latvijā šīs zāles netiek ... Lasīt tālāk »

Veselības inspekcija (VI) atgādina, ka atbilstoši 2011. gada 17. maija Ministru kabineta noteikumu Nr. 378 „Zāļu reklamēšanas kārtība un kārtība, kādā zāļu ražotājs ir tiesīgs nodot ārstiem bezmaksas zāļu paraugus” 32.2 punktā noteiktajam zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem vai to pilnvarotajiem pārstāvjiem, kas ir reklāmas devēji, ir jāsniedz paziņojums par materiālā atbalsta apjomu, kas sniegts  biedrībām, nodibinājumiem un ārstniecības iestādēm. Minētie paziņojumi par ... Lasīt tālāk »